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Champy, Christian.
Paris, Gaston Doin, 1927.
Cote : 110133 vol. CLIX n° 4.
Exemplaire numérisé : BIU Santé (Paris)
Nombre de pages : 153
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 [sans numérotation]  [Page de titre]
 4  [Pièce liminaire]
 5  Titres et fonctions
 6  
 7  Missions et conférences à l'étranger
 8  Travailleurs du laboratoire
 9  Enseignement et ouvrages didactiques
 10  
 11  Recherches
 12  
 13  
 14  
 15  
 16  
 17  Cytologie. Epithélium intestinal et cellules glandulaires
 18  
Image : Fig. 1. Chondriome d'une cellule pancréatique / Fig. 2. Chondriome de la cellule intestinale avec condensation apicale et basale (Salamandre)
 19  
Image : Fig. 4. Chondriome des cellules intestinales du rat
 20  
Image : Fig. 5. Ensemble d'un repli de la muqueuse intestinale de Bombinator avec coloration des mitochondries / Fig. 3. Chondriome de la cellule intestinale et formation des grains dans le tiers supérieur de la cellule
 21  
Image : Fig. 6. Boules colorées au rouge neutre dans l'épithélium intestinal
 22  Cytologie. Cellules sexuelles et spermatogénèse
 23  
 24  
Image : Fig. 7. Ovocyte développé dans un nodule de régénération d'un testicule de grenouille
 25  
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 27  
 28  
 29  
Image : Fig. 8. Mitoses rapides sans cloisonnement dans le testicule d'alytes
 30  
 31  
Image : Fig. 9. I à V, stade de la formation des dyades chromosomiques chez la salamandre ; VI et VII, première mitose de maturation chez la salamandre ; VIII, dyades courtes chez la grenouille
 32  
Image : Fig. 10. Formation des chromosomes des spermatocytes de premier ordre du discoglosse et destinée du gros centrosome mucoïde (idiozome) pendant la première mitose de maturation
 33  
Image : Fig. 11. Première mitose de maturation chez le discoglosse (fragmentation du centrosome mucoïde) / Fig. 12. Deuxième mitose de maturation chez le discoglosse : division des centrioles aux sommets du fuseau
 34  
Image : Fig. 13. Variabilité de formes des chromosomes chez le triton alpestre
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Image : Fig. 15. Début de l'évolution des spermatides chez le discoglosse
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Image : Fig. 14. Transformation des spermatides en spermatozoïdes chez le discoglosse
 39  
Image : Fig. 18. Formation des spermatozoïdes du discoglosse
 40  
Image : Fig. 19. Stades d'allongement et de torsion des spermatozoïdes du discoglosse (torsion du filament axile)
 41  
 42  
 43  
Image : Fig. 20. Pénétration de l'acrosome dans le cytoplasme des cellules de Sertoli chez le discoglosse. (Implantation profonde et torsion)
 44  
Image : Fig. 16. Corps jaune testiculaire du triton
 45  
Image : Fig. 17. Evolution annuelle de la spermatogénèse, des caractères sexuels secondaires et du tissu interstitiel chez divers vertébrés
 46  Cytologie. Ovogénèse. - Ovaire
Image : Fig. 21. A, B, épithélium ovarien formant des invaginations chez un sélacien ; C, épithélium ovarien cilié à sa période de repos
 47  
Image : Fig. 22. Formation des ovocytes au cours de la régénération annuelle chez Zeus faber
 48  
Image : Fig. 23. Ovaire de Torpédo marmorata peu après la ponte
 49  
Image : Fig. 24. Stades successifs de l'évolution de l'appareil filamenteux dérivé du centralkapseln dans l'ovocyte du poisson-chat
 50  
Image : Fig. 25. Formation de la coque (zone pellucide) d'un oeuf de poisson
 51  
Image : Fig. 26. Ovocytes de blennie (avril)
 52  
Image : Fig. 27. Ovocytes de lamproie
 53  Cytologie. Cytologie générale. Étude du noyau, de sa structure et de sa forme
 54  
Image : Fig. 28. Variation de la structure du noyau d'une même cellule épithéliale de l'intestin, fixée par des réactifs divers
 55  
 56  Biologie cellulaire / Étude générale des cultures de tissus
 57  
 58  
Image : Fig. 29. Cellule mésenchymateuse de triton en culture in vitro fixée aux environs de la métaphase, montrant les expansions cytoplasmiques résultant de l'abaissement de la tension superficielle
 59  
Image : Fig. 30. Cellules conjonctives de lapin parmi lesquelles une cellule en mitose montrant les prolongements pseudopodiques dûs à l'abaissement de la tension superficielle
 60  
Image : Fig. 31. Eléments épithéliaux. Origine : foie de triton ; 22e jour de culture
 61  
Image : Fig. 32. Cellules obtenues par culture de tissus divers
 62  
 63  
Image : Fig. 33. Culture d'épithélium ovarien de lapine adulte vu à plat, montrant la tendance à se juxtaposer des cellules
 64  Biologie cellulaire. Étude générale des cultures de tissus / Étude spéciale de quelques tissus et organes par la méthode des cultures
Image : Fig. 34. Cellules conjonctives de triton en culture in vitro dans du plasma
 65  Biologie cellulaire. Étude spéciale de quelques tissus et organes par la méthode des cultures / Cultures de muscle lisse
 66  
Image : Fig. 35. Mitose dans le muscle lisse d'une artériole et gonflement de toutes les cellules de la paroi vasculaire après 48 heures de culture / Fig. 36. Evolution du muscle lisse en culture
 67  Biologie cellulaire. Cultures de muscle lisse / Etudes des cultures de rein
 68  
 69  
 70  Biologie cellulaire. Etudes des cultures de rein / Cultures de rétine
 Planche I  [Planches]
Image : Dédifférenciation du rein en culture
 Planche II  
 [sans numérotation]  
Image :
 [page blanche]  
 71  Biologie cellulaire. Cultures de thyroïde
 72  Biologie cellulaire. Cultures de thyroïde / Cultures de glandes génitales
Image : Fig. 37. Gonflement de la couche de spermatogonies dans le testicule de lapin, après quelques heures de culture
 73  
Image : Fig. 38. Réapparition de spermatocytes leptotènes dans un testicule de lapin après 9 jours de culture / Fig. 39. Tube séminifère revenu à l'état d'épithélium indifférent avec formation de grandes cellules germinatives g c g, 8 jours de culture / Fig. 40. Agglutination des spermatocytes par le centrosome dans les premières heures de culture
 74  
Image : Fig. 41. Tube séminifère ouvert à la surface du plasma et retourné rapidement à l'état épithélial indifférent / Fig. 42. Culture de cellules d'origine testiculaire en profondeur
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 77  
Image : Fig. 43. Culture en profondeur en buisson de cactus de cellules épithéliales testiculaires de coq. 3e passage, 11e jour. (Boules lipoïdes d'assez grosse taille). (Microphoto à frais) / Fig. 44. Culture en surface de l'épithélium testiculaire de triton, 18e jour, (Microphoto à frais) / Fig. 45. Culture en surface en nappe d'épithélium germinatif de l'ovaire de lapin adulte, 3e passage, 8e jour. (Microphoto)
 78  
Image : Fig. 46. Détail d'une culture tertiaire en surface de l'épithélium germinatif de l'ovaire de lapin adulte, neuf jours de culture, 4e passage, dessiné à frais
 79  
Image : Fig. 47. Eléments d'origine épithélio-séminale dans une culture de onze jours en surface. Mitochondries, grains de graisse, noyau double (préparation fixée et colorée)
 80  
Image : Fig. 48. Oeuf de lapine segmenté parthénogénétiquement en huit blastomères dans une culture de tissus de huit jours
 81  
 82  
 83  Histophysiologie. Intestin
 84  
Image : Fig. 49. I, II, III. Modifications successives de l'épithélium intestinal au cours de l'absorption d'aliments complexes renfermant notamment des graisses / Fig. 50. Cellules de l'intestin de crapaud, fixées avec l'oxyde d'argent ammoniacal pendant l'absorption d'une solution concentrée de glucose
 85  
 86  
Image : Fig. 51. Cellule du pancréas de chien fixée pendant une forte excitation à la sécrétine (tendance à la fragmentation du chondriome)
 87  Histophysiologie. Intestin / Processus accessoires de la fécondation
 88  
Image : Fig. 52. Ensemble d'un testicule de blennie / Fig. 53. Détail de la structure de la glande du testicule des blennies
 89  
Image : Fig. 54. Ovocytes de blennies montrant la différenciation des filaments de fixation
 90  
Image : Fig. 55. Détail du développement des filaments de fixation de l'oeuf de blennie aux dépens des cellules folliculeuses
 91  Immunité
 92  
 93  Physiologie
 94  Histologie appliquée à l'étude de la croissance / Etude générale des phénomènes de croissance
 95  
 96  Histologie appliquée à l'étude de la croissance. Etude générale des phénomènes de croissance / Action de la thyroïde
 97  
Image : Fig. 56. Modifications obtenues par la thyroïdisation des têtards de grenouille
 98  
Image : Fig. 57. Régression de l'intestin spiral par thyroïdisation
 99  
Image : Fig. 58. Démonstration de l'existence de zones sensibles déterminées
 100  
 101  
 102  Histologie appliquée à l'étude de la croissance. Action des hormones sexuelles
 103  
 104  
 105  
Image : Fig. 59. Un exemple qui montre qu'il ne faut pas chercher dans le tissu interstitiel la cause des caractères sexuels
 106  
Image : Fig. 60. A droite, testicule de grenouille rousse normale avec un peu de tissu interstitiel. (Il y a 350 à 400 mgr. de ce tissu chez une grenouille). A gauche, structure d'un nodule résiduel après castration maintenant les caractères sexuels et ne pesant que 25 mgr. Pas de tissu interstitiel. (Loi du minimum efficace)
 107  
Image : Fig. 61. Différences sexuelles chez les tritons
 108  
Image : Fig. 62. Mâle de triton alpestre castré ; crête diminuée, mais non disparue. Disparition de l'oedème du cloaque et de la pigmentation des flancs
 109  
Image : Fig. 63. Cloaque de triton mâle
 110  
Image : Fig. 64. A, cloaque d'un triton dont le sexe et les autres caractères sont totalement invertis
 111  
Image : Fig. 65. Epithélium germinatif persistant sur le testicule du triton
 112  Histologie appliquée à l'étude de la croissance. Action des hormones sexuelles / Phénomènes de croissance communs aux deux sexes
Image : Fig. 66. Ovaire développé chez un triton castré par le jeûne aux dépens de l'épithélium germinatif, qui a persisté
 113  
Image : Fig. 68. Développement du jabot du pigeon après la ponte (à gauche), de haut en bas, jabot normal, jabot le huitième jour de l'incubation, jabot le jour de l'éclosion. A droite, en haut, tube séminifère régressé (le huitième jour d'incubation) ; au-dessous, tube séminifère normal. (Ce phénomène s'accompagne d'une régression des glandes génitales, de 10 à 1 en volume)
 114  
Image : Fig. 67. Photo d'un triton mâle castré par le jeûne et qui a manifesté, quand on l'a renourri, une inversion totale des caractères sexuels
 115  
Image : Fig. 69. Crête de coq (à gauche en haut) avec tissu muco-classique épais ; crête de chapon. En haut (à droite), tissu muco-élastique disparu ; au milieu, crête de coq castré depuis cinq jours ; régression du tissu muco-élastique
 116  Histologie appliquée à l'étude de la croissance. Action des hormones sexuelles. Phénomènes de croissance communs aux deux sexes / Autres phénomènes communs aux deux sexes
Image : Fig. 70. Crête de poule qui ne pond pas (à gauche) ; axe graisseux important, pas de tissu muco-élastique ; à droite, crête de poule qui pond ; tissu muco-élastique développé
 117  
Image : Fig. 71. Caractères sexuels des lamproies. (La larve n'a ni nageoires, ni pénis)
 118  Histologie appliquée à l'étude de la croissance. Action des hormones sexuelles. Déterminisme des caractères sexuels précoces
Image : Fig. 72. A, cloaque de larve de triton sans papille (le repli est tout autre chose). C, cloaque de jeune triton mâle avec papille cloacale équivalente au pénis. D, cloaque de jeune femelle sans papille. B, cloaque de larve mâle thyroïdisée six jours, apparition de la papille
 119  Histologie appliquée à l'étude de la croissance. Action des hormones sexuelles. Déterminisme des caractères sexuels précoces / Caractères sexuels mâles tardifs
 120  
Image : Fig. 73. Influence de la castration sur les glandes du pouce de la grenouille rousse
 121  Histologie appliquée à l'étude de la croissance. Action des hormones sexuelles. Caractères sexuels mâles tardifs / Variations des caractères sexuels selon la taille et la nutrition
 122  
Image : Fig. 74. Dysharmonie des caractères sexuels (cornes céphalique et thoracique) chez un insecte. (Dynaste)
 123  
 124  
Image : Fig. 76. Aspects spéciaux de la dysharmonie
 125  
Image : Fig. 77. Démonstration du fait que la dysharmonie affecte seulement le variant sexuel
 126  
Image : Fig. 78. Comparaison de la croissance tardive des cornes chez un cervidé (Chevreuil), où la corne est spéciale au mâle, et chez une espèce (Renne) où elle existe dans les deux sexes
 127  
Image : Fig. 79. Variations du volume des glandes du pouce de la grenouille sous des influences nutritives, le testicule étant normal / Fig. 80. Action différentielle des deux hormones ovariennes, mone folliculaire (croissance)
 128  
 129  Histologie appliquée à l'étude de la croissance. Ovaire et action des hormones ovariennes
 130  
 131  
Image : Fig. 81. Action de la substance congestivante du corps jaune sur l'utérus de lapin
 132  
Image : Fig. 82. Développement mammaire obtenu chez le cobaye mâle par injection d'hormone ovariennes
 133  
Image : Fig. 83. Développement mammaire obtenu par l'injection d'hormone ovarienne adhérente aux lipoïdes chez les femelles de cobaye castrées
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 136  Histo-pathologie et anatomie pathologique
 137  Histo-pathologie et anatomie pathologique / Pathogénie du cancer et cultures de tissus
Image : Fig. 84. Tissus atypiques proliférant irrégulièrement, obtenus en culture
 138  Histo-pathologie et anatomie pathologique. Recherches sur le cancer expérimental du goudron
Image : Fig. 85. Peau de souris normale / Fig. 86. Peau de souris badigeonnée au goudron quinze jours
 139  
Image : Fig. 90. Peau de souris badigeonnée 135 jours
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Image : Fig. 87. Bulbe pileux après goudronnage / Fig. 91. Métastase ganglionnaire (à gauche) du cancer lobulé du col, dont un lobule est figuré à droite
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Image : Fig. 89. Deux bulbes pileux de la région goudronnée quinze jours
 142  Histo-pathologie et anatomie pathologique. Recherches sur le cancer expérimental du goudron / Les lésions cellulaires des cornes antérieures de la moelle dans les arthropathies nerveuses
Image : Fig. 89. Coupe longitudinale d'un poil (30 jours de badigeonnage)
 143  Ouvrages didactiques
 144  Ouvrages didactiques / Précis d'histologie
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 146  Ouvrages de vulgarisation
 147  Principaux travaux des élèves du laboratoire
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 150  Table des matières
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