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Liste des chapitres

 
Blarez, Charles.
Histoire des imides
1883.
Paris : Typographie Georges Chamerot
Cote : 90975.
Présentée au concours d'agrégation (Section de physique et de chimie)
Exemplaire numérisé : BIU Santé (Paris)
Adresse permanente : https://www.biusante.parisdescartes.fr/histmed/medica/cote?90975x1883x08x03
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Nombre de réponses : 32 1-32
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[sans numérotation] Concours d'agrégation. Section de Physique et de chimie / Compétiteurs
1 Introduction
5 Histoire des imides. Chapitre premier. Historique
27 Chapitre II. Définition et propriétés générales des imides. I. Définition des imides
34 II. Propriétés générales des imides. 1° Préparation des Imides
37 2° Propriétés générales
40 3° Sels des imides
42 4° Éthers des imides
47 Chapitre III. Composés imidogénés
48 I. Imines
49 II. Alcolimides
54 III. Uréides
57 IV. Chlorures d'imides, et amidines
59 V. Composés imidogénés divers
63 Chapitre IV. Classification et description sommaire des principales imides
64 1re Division. Monimides. 1re Sous-division : Imides dérivées d'acides bibasiques à fonctions simples. Carbimide. CO.AzH
65 Sulfocarbimide. CS.AzH / Succinimide. C4H5 Az O2 = C4H4O2AzH
66 La succinimide potassique C4H4O2. AzK / La succinimide sodique. C4H4O2AzNa / La succinimide barytique. (C4H4O2Az)2 Ba + 1/2H2O / La succinimide argentique. C4H4O2AzAg+1/2 H2O / La succinimide iodée. C4H4 O2 AzI / La succinimide mércurique (C4H4O2 Az)2 Hg
67 Phénylsuccinimide ou succinanile. C10H9AzO2 = C4H4O2.AzC6H5 / Oxybenzoysuccinimide ou acide succinylbenzamique. C11H9AzO4 = C4H4O2.AzC6H4.CO2R / Éthylsuccinimide. C4H4O2.C2H5Az / Méthylsuccinimide. C4H4 O2 CH3 Az / Paracrésyle-succinimide. C6H4CH3Az (C2H4O2)" / Réactions diverses
68 Fumarimide. (C4H2O2)'' AzH / Diglycolimide. (C2H2O)2O. AzH
69 Citraconimide. C5H4O2. AzH. La phénylcitraconimide ou citraconanile C5H4O2Az.C6H5 / L'iodophénylcitraconimide C5H4O2. AzC6H4I / La dinitrophénylcitraconimide C5H4O2. AzC6H3(AzO2)2
70 Phtalimide. C8H5 AzO2 = C8H4O2. AzH. Phtalimide potassique. C8H4O2AzK / Phtalimide sodique. C8H4O2AzNa / Phtalimide barytique. (C8H4O2Az)2Ba + 4H2O / Phtalimide magnésique. (C8H4O2Az)2Mg / Phtalimide argentique
71 Phtalimide mercurique (C8H4O2Az)2Hg / Phénylphtalimide (phtalanile). C8H4O2.AzC6H5 / Éthylphtalimide. C8H4O2.AzC2H5 / Allylphtalimide. C8H4O2.AzC3H5 / Naphtalimide. C12H6O2.AzH
72 Naphtalimide argentique. C24H15Ag2Az3O4 / Camphorimide. C10H15AzO2 = C10H14O2AzH. Phénylcamphorimide ou camphoranile. C10H14O2Az(C6H5)
73 La camphoréthylimide. C10H14O2AzC2H5 / Pyrotartrimide. C5H7AzO3 = C5H6O2AzH
74 Pyrotartrimide plombique. 4C5H7AzO2.5PbO / Phénylpyrotartrimide. C5H6O2, AzC6H5 / Nitrophénylpyrotartrimide (C6H4 AzO2) AzO2 / Phoronimide. C11H16O3.AzH / 2° Imides dérivées des acides polyatomiques et bibasiques. Malimide. C4H4O3AzH
75 Tartrimide. C4H4O4AzH. La phényltartrimide. C10H9AzO4 = C4H4O4AzC6H5 / 3° Imides dérivées des acides bibasiques amidés. Glutimide. C5H8Az2O2 = C5H5(AzH2)O2AzH
76 Le chlorhydrate de glutimide. C5H8Az2O2, HCl / La glutimide argentique. C5H7Az2O2.Ag / 4° Imides dérivées des acides polybasiques. Citrimide / 2° Division. Diimides. Carbodiimide. CAz2H2
77 3° Division. Triimides. Tricarbimide. C3O3Az3H3 / Mellimide ou Paramide. C6(C2O2AzH)3
79 Conclusions
85 Table des matières
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