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Blarez, Charles.
Histoire des imides
1883.
Paris : Typographie Georges Chamerot
Cote : 90975.
Présentée au concours d'agrégation (Section de physique et de chimie)
Exemplaire numérisé : BIU Santé (Paris)
Adresse permanente : https://www.biusante.parisdescartes.fr/histmed/medica/cote?90975x1883x08x03
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Nombre de réponses : 88 1-88
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[sans numérotation] Concours d'agrégation. Section de Physique et de chimie / Compétiteurs
1 Introduction
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5 Histoire des imides. Chapitre premier. Historique
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27 Chapitre II. Définition et propriétés générales des imides. I. Définition des imides
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34 II. Propriétés générales des imides. 1° Préparation des Imides
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37 2° Propriétés générales
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40 3° Sels des imides
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42 4° Éthers des imides
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47 Chapitre III. Composés imidogénés
48 I. Imines
49 II. Alcolimides
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54 III. Uréides
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57 IV. Chlorures d'imides, et amidines
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59 V. Composés imidogénés divers
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63 Chapitre IV. Classification et description sommaire des principales imides
64 1re Division. Monimides. 1re Sous-division : Imides dérivées d'acides bibasiques à fonctions simples. Carbimide. CO.AzH
65 Sulfocarbimide. CS.AzH / Succinimide. C4H5 Az O2 = C4H4O2AzH
66 La succinimide potassique C4H4O2. AzK / La succinimide sodique. C4H4O2AzNa / La succinimide barytique. (C4H4O2Az)2 Ba + 1/2H2O / La succinimide argentique. C4H4O2AzAg+1/2 H2O / La succinimide iodée. C4H4 O2 AzI / La succinimide mércurique (C4H4O2 Az)2 Hg
67 Phénylsuccinimide ou succinanile. C10H9AzO2 = C4H4O2.AzC6H5 / Oxybenzoysuccinimide ou acide succinylbenzamique. C11H9AzO4 = C4H4O2.AzC6H4.CO2R / Éthylsuccinimide. C4H4O2.C2H5Az / Méthylsuccinimide. C4H4 O2 CH3 Az / Paracrésyle-succinimide. C6H4CH3Az (C2H4O2)" / Réactions diverses
68 Fumarimide. (C4H2O2)'' AzH / Diglycolimide. (C2H2O)2O. AzH
69 Citraconimide. C5H4O2. AzH. La phénylcitraconimide ou citraconanile C5H4O2Az.C6H5 / L'iodophénylcitraconimide C5H4O2. AzC6H4I / La dinitrophénylcitraconimide C5H4O2. AzC6H3(AzO2)2
70 Phtalimide. C8H5 AzO2 = C8H4O2. AzH. Phtalimide potassique. C8H4O2AzK / Phtalimide sodique. C8H4O2AzNa / Phtalimide barytique. (C8H4O2Az)2Ba + 4H2O / Phtalimide magnésique. (C8H4O2Az)2Mg / Phtalimide argentique
71 Phtalimide mercurique (C8H4O2Az)2Hg / Phénylphtalimide (phtalanile). C8H4O2.AzC6H5 / Éthylphtalimide. C8H4O2.AzC2H5 / Allylphtalimide. C8H4O2.AzC3H5 / Naphtalimide. C12H6O2.AzH
72 Naphtalimide argentique. C24H15Ag2Az3O4 / Camphorimide. C10H15AzO2 = C10H14O2AzH. Phénylcamphorimide ou camphoranile. C10H14O2Az(C6H5)
73 La camphoréthylimide. C10H14O2AzC2H5 / Pyrotartrimide. C5H7AzO3 = C5H6O2AzH
74 Pyrotartrimide plombique. 4C5H7AzO2.5PbO / Phénylpyrotartrimide. C5H6O2, AzC6H5 / Nitrophénylpyrotartrimide (C6H4 AzO2) AzO2 / Phoronimide. C11H16O3.AzH / 2° Imides dérivées des acides polyatomiques et bibasiques. Malimide. C4H4O3AzH
75 Tartrimide. C4H4O4AzH. La phényltartrimide. C10H9AzO4 = C4H4O4AzC6H5 / 3° Imides dérivées des acides bibasiques amidés. Glutimide. C5H8Az2O2 = C5H5(AzH2)O2AzH
76 Le chlorhydrate de glutimide. C5H8Az2O2, HCl / La glutimide argentique. C5H7Az2O2.Ag / 4° Imides dérivées des acides polybasiques. Citrimide / 2° Division. Diimides. Carbodiimide. CAz2H2
77 3° Division. Triimides. Tricarbimide. C3O3Az3H3 / Mellimide ou Paramide. C6(C2O2AzH)3
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79 Conclusions
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85 Table des matières
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