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Blarez, Charles.
Histoire des imides
1883.
Paris : Typographie Georges Chamerot
Cote : 90975.
Présentée au concours d'agrégation (Section de physique et de chimie)
Exemplaire numérisé : BIU Santé (Paris)
Adresse permanente : https://www.biusante.parisdescartes.fr/histmed/medica/cote?90975x1883x08x03
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 [sans numérotation]  Concours d'agrégation. Section de Physique et de chimie / Compétiteurs
 1  Introduction
 2  
 3  
 4  
 5  Histoire des imides. Chapitre premier. Historique
 6  
 7  
 8  
 9  
 10  
 11  
 12  
 13  
 14  
 15  
 16  
 17  
 18  
 19  
 20  
 21  
 22  
 23  
 24  
 25  
 26  
 27  Chapitre II. Définition et propriétés générales des imides. I. Définition des imides
 28  
 29  
 30  
 31  
 32  
 33  
 34  II. Propriétés générales des imides. 1° Préparation des Imides
 35  
 36  
 37  2° Propriétés générales
 38  
 39  
 40  3° Sels des imides
 41  
 42  4° Éthers des imides
 43  
 44  
 45  
 46  
 47  Chapitre III. Composés imidogénés
 48  I. Imines
 49  II. Alcolimides
 50  
 51  
 52  
 53  
 54  III. Uréides
 55  
 56  
 57  IV. Chlorures d'imides, et amidines
 58  
 59  V. Composés imidogénés divers
 60  
 61  
 62  
 63  Chapitre IV. Classification et description sommaire des principales imides
 64  1re Division. Monimides. 1re Sous-division : Imides dérivées d'acides bibasiques à fonctions simples. Carbimide. CO.AzH
 65  Sulfocarbimide. CS.AzH / Succinimide. C4H5 Az O2 = C4H4O2AzH
 66  La succinimide potassique C4H4O2. AzK / La succinimide sodique. C4H4O2AzNa / La succinimide barytique. (C4H4O2Az)2 Ba + 1/2H2O / La succinimide argentique. C4H4O2AzAg+1/2 H2O / La succinimide iodée. C4H4 O2 AzI / La succinimide mércurique (C4H4O2 Az)2 Hg
 67  Phénylsuccinimide ou succinanile. C10H9AzO2 = C4H4O2.AzC6H5 / Oxybenzoysuccinimide ou acide succinylbenzamique. C11H9AzO4 = C4H4O2.AzC6H4.CO2R / Éthylsuccinimide. C4H4O2.C2H5Az / Méthylsuccinimide. C4H4 O2 CH3 Az / Paracrésyle-succinimide. C6H4CH3Az (C2H4O2)" / Réactions diverses
 68  Fumarimide. (C4H2O2)'' AzH / Diglycolimide. (C2H2O)2O. AzH
 69  Citraconimide. C5H4O2. AzH. La phénylcitraconimide ou citraconanile C5H4O2Az.C6H5 / L'iodophénylcitraconimide C5H4O2. AzC6H4I / La dinitrophénylcitraconimide C5H4O2. AzC6H3(AzO2)2
 70  Phtalimide. C8H5 AzO2 = C8H4O2. AzH. Phtalimide potassique. C8H4O2AzK / Phtalimide sodique. C8H4O2AzNa / Phtalimide barytique. (C8H4O2Az)2Ba + 4H2O / Phtalimide magnésique. (C8H4O2Az)2Mg / Phtalimide argentique
 71  Phtalimide mercurique (C8H4O2Az)2Hg / Phénylphtalimide (phtalanile). C8H4O2.AzC6H5 / Éthylphtalimide. C8H4O2.AzC2H5 / Allylphtalimide. C8H4O2.AzC3H5 / Naphtalimide. C12H6O2.AzH
 72  Naphtalimide argentique. C24H15Ag2Az3O4 / Camphorimide. C10H15AzO2 = C10H14O2AzH. Phénylcamphorimide ou camphoranile. C10H14O2Az(C6H5)
 73  La camphoréthylimide. C10H14O2AzC2H5 / Pyrotartrimide. C5H7AzO3 = C5H6O2AzH
 74  Pyrotartrimide plombique. 4C5H7AzO2.5PbO / Phénylpyrotartrimide. C5H6O2, AzC6H5 / Nitrophénylpyrotartrimide (C6H4 AzO2) AzO2 / Phoronimide. C11H16O3.AzH / 2° Imides dérivées des acides polyatomiques et bibasiques. Malimide. C4H4O3AzH
 75  Tartrimide. C4H4O4AzH. La phényltartrimide. C10H9AzO4 = C4H4O4AzC6H5 / 3° Imides dérivées des acides bibasiques amidés. Glutimide. C5H8Az2O2 = C5H5(AzH2)O2AzH
 76  Le chlorhydrate de glutimide. C5H8Az2O2, HCl / La glutimide argentique. C5H7Az2O2.Ag / 4° Imides dérivées des acides polybasiques. Citrimide / 2° Division. Diimides. Carbodiimide. CAz2H2
 77  3° Division. Triimides. Tricarbimide. C3O3Az3H3 / Mellimide ou Paramide. C6(C2O2AzH)3
 78  
 79  Conclusions
 80  
 81  
 82  
 83  
 [page blanche]  
 85  Table des matières
 86