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Douris, Roger.
Thèse de pharmacie de Paris (agrégation), 1914.
Paris : impr. de la Cour d'appel
Cote : P30908.
Exemplaire numérisé : BIU Santé (Paris)
Nombre de pages : 118
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 1  Introduction
 2  
 3  Historique
 4  
 5  
 6  
 7  Bibliographie
 8  Plan
 9  Isomérie. Composés organiques. I. Isoméries explicables par des formules planes
 10  
 11  
 12  
 13  
 14  
 15  
 16  II. Isoméries explicables par des représentations stéréochimiques
 17  
 18  
 19  
 20  Isoméries des composés du carbone
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 48  Isomérie stéréochimique des autres éléments
 49  
 50  
 51  
 52  
 53  
 54  
 55  Composés inorganiques. I. Isoméries explicables par les notions habituelles de valence
 56  II. Isoméries explicables par des théories spéciales
 57  
 58  
 59  III. Isoméries explicables par des notions stéréochimiques
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 63  
 64  
 65  Bibliographie
 66  Considérations générales sur les isomères. I. Positions relatives des isomères.
 67  
 68  
 69  
 70  II. Inverses optiques
 71  
 72  III. Racémiques
 73  
 74  
 75  
 76  IV. Indédoublables
 77  V. Faux racémiques
 78  VI. Combinaisons cis + cis trans
 79  
 80  VII. Transformations isomériques
 81  
 82  Isomérie due à l'instabilité de la molécule. Tautomérie en chimie organique
 83  
 84  
 85  
 86  
 87  
 88  
 89  
 90  
 91  Tautomérie en chimie inorganique
 92  
 93  
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 95  Polymérie. Composés organiques
 96  
 97  
 98  
 99  Composés inorganiques
 100  
 101  
 102  
 103  Thermochimie et réfractométrie des isomères et des polymères
 104  
 105  
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 107  Table des matières
 108  
 109  
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