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[sans numérotation] [Page de titre]
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III Aperçu général / I. Enseignement
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IV Aperçu général. I. Enseignement / II. Collaboration aux périodiques scientifiques
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V Aperçu général. II. Collaboration aux périodiques scientifiques / III. Recherches de laboratoire
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VI
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VII
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VIII
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IX Aperçu général. III. Recherches de laboratoire / IV. Hygiène industrielle
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X Titres. Grades universitaires / Fonctions
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XI Titres. Distinctions honorifiques et sociétés savantes / Titres militaires
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XII Liste chronologique des travaux scientifiques. Abréviations
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XIII
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XIV Publications diverses
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1 Exposé des travaux / Alcools à fonction éthylénique. I. Alcools -alcoylallyliques, R - CH = CH - CH2OH
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2 Exposé des travaux. Alcools à fonction éthylénique. I. Alcools -alcoylallyliques, R - CH = CH - CH2OH / 1. Par l'intermédiaire de l'éthylglycérine
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3 Exposé des travaux. Alcools à fonction éthylénique. I. Alcools -alcoylallyliques, R - CH = CH - CH2OH. 1. Par l'intermédiaire de l'éthylglycérine / 2. A partir du vinyléthylcarbinol
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4 Exposé des travaux. Alcools à fonction éthylénique. I. Alcools -alcoylallyliques, R - CH = CH - CH2OH. 2. A partir du vinyléthylcarbinol / II. Vinylalcoylcarbinols, CH2 = CH CHOH - R
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5 Exposé des travaux. Alcools à fonction éthylénique. II. Vinylalcoylcarbinols, CH2 = CH CHOH - R / Fractions supérieures / Généralisation de la réaction
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6 Exposé des travaux. Alcools à fonction éthylénique. II. Vinylalcoylcarbinols, CH2 = CH CHOH - R. Généralisation de la réaction / Dédoublement en inverses optiques / III. Propénylalcoylcarbinols, CH3 - CH = CH - CHOH - R
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7 Exposé des travaux. Alcools à fonction éthylénique. IV. Méthylalcoylénylcarbinols, CH3 - CHOH - CH = CH - R / V. Vinylcyclohexylcarbinol, CH2 = CH - CHOH - C6H11
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8 Exposé des travaux. Alcools à fonction éthylénique. V. Vinylcyclohexylcarbinol, CH2 = CH - CHOH - C6H11 / VI. Caractérisation des alcools non saturés / Aldéhydes à fonction éthylénique
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9 Exposé des travaux. Aldéhydes à fonction éthylénique / Cétones. I. Ethylalcoylcétones C2H5 - CO - R ; Isomérisation des vinylalcoylcarbinols
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11 Exposé des travaux. Cétones. I. Ethylalcoylcétones C2H5 - CO - R ; Isomérisation des vinylalcoylcarbinols / II. Vinylalcoylcétones, CH2 = CH - CO - R
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13 Exposé des travaux. Triols / I. Préparations. 1. -Alcoylglycérines. R. (CHOH)2 . CH2OH
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14 Exposé des travaux. Triols. I. Préparations. 1. -Alcoylglycérines. R. (CHOH)2 . CH2OH / 2. -Méthylalcoylglycérines, CH3 . (CHOH)3 . R
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15 Exposé des travaux. Triols. I. Préparations. 2. -Méthylalcoylglycérines, CH3 . (CHOH)3 . R / Oxydation permanganique / Méthode à la chlorhydrine / Méthode à l'eau de brome / Méthode à la dibromhydrine
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17 Exposé des travaux. Triols. I. Préparations. 2. -Méthylalcoylglycérines, CH3 . (CHOH)3 . R. Méthode à la dibromhydrine / 3. -Cyclohexylglycérine, C6H11 . (CHOH)2 . CH2OH / II. Propriétés physiques et réactions
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18 Exposé des travaux. Triols. II. Propriétés physiques et réactions / III. Esters. Dibromhydrines
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19 Exposé des travaux. Triols. III. Esters. Dibromhydrines / Tribromhydrines / Formines / Acétines / Benzoïnes / IV. Déshydratation catalytique de l'éthylglycérine
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22 Exposé des travaux. Combinaisons glycidiques. I. Epibromhydrines des alcoylglycérines / II. Action des composés organomagnésiens mixtes sur l'épibromhydrine de l'éthylglycérine / Action du bromure d'éthyle-magnésium
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24 Exposé des travaux. Combinaisons glycidiques. II. Action des composés organomagnésiens mixtes sur l'épibromhydrine de l'éthylglycérine. Action du bromure d'éthyle-magnésium / Action du bromure de phényle magnésium / III. Action des halogénures de magnésium sur l'épibromhydrine de l'éthylglycérine
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26 Exposé des travaux. Combinaisons glycidiques. III. Action des halogénures de magnésium sur l'épibromhydrine de l'éthylglycérine / Dérivés organiques de l'arsenic
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27 Exposé des travaux. Dérivés organiques de l'arsenic / Lipoïdes
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29 Addenda. Alcool allylique
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30 Addenda. Alcool allylique / Dérivés du thymol
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31 Addenda. Dérivés du thymol / Détermination de l'indice d'iode
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32 Addenda. Détermination de l'indice d'iode / Appareillage de laboratoire
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