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Leroux, Henri.
Thèse de pharmacie de Paris (agrégation), 1914.
Paris : Gauthier-Villars
Cote : P30908.
Exemplaire numérisé : BIU Santé (Paris)
Nombre de pages : 172
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 1  Constitution des alcaloïdes de l'opium. Introduction
 2  
 3  
 4  
 5  
 6  
 7  Première partie. Alcaloïdes se rattachant au noyau du phénantrêne
 8  
 9  Chapitre I. Travaux effectués sur la morphine et la codéine
 10  
 11  
 12  
 13  
 14  
 15  
 16  Résultats fournis par l'étude des morpholines
 17  
 18  
 19  Résultats fournis par l'étude des composés oxyphénanthréniques dérivés de la morphine
 20  
 21  
 22  
 23  
 24  Résultats fournis par l'étude de la codéinone
 25  
 26  
 27  Résultats fournis par l'étude de diverses bases synthétiques oxyphénanthréniques
 28  
 29  Détermination de la nature du noyau phénanthrénique dans la morphine
 30  
 31  
 32  Résultats obtenus dans la recherche de la position de la liaison azotée du complexe - CH2 - CH2 - N - CH3
 33  
 34  Données fournies par l'étude de l'apomorphine
 35  
 36  
 37  
 38  
 39  
 40  
 41  Résultats fournis par l'étude des isomères dans la série de la morphine
 42  
 43  
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 45  
 46  Résultats fournis par le dédoublement des éthers méthyliques des a- et e- méthylmorphiméthines
 47  
 48  
 49  
 50  Observations faites sur les éthylthiocodides
 51  
 52  
 53  Remarques sur la formule vinylique envisagée pour la morphine
 54  
 55  Conclusions
 56  
 57  Chapitre II. Travaux effectués sur la thébaine
 58  
 59  
 60  
 61  
 62  Résultats fournis par l'étude du thébaol et du thébénol
 63  
 64  Résultats fournis par l'étude des thébénines
 65  
 66  
 67  
 68  Résultats fournis par l'étude de la morphotébaïne
 69  
 70  
 71  
 72  Résultats fournis par l'action des organomagnésiens sur la thébaïne
 73  
 74  Résultats fournis par l'étude de la thébaïnone
 75  Résultats fournis par l'examen des relations entre la thébaïne et la codéine
 76  
 77  
 78  
 79  
 80  Résultats fournis par l'étude de la constitution de la thébénine
 81  
 82  
 83  
 84  Résultats fournis par l'étude de la constitution de la morphothébaïne
 85  
 86  
 87  Observations sur la fixation en 9 de la chaîne latérale azotée dans les alcaloïdes du groupe morphinique
 88  
 89  
 90  
 91  
 92  Conclusions
 93  Chapitre III. Pseudomorphine (déhydromorphine, oxymorphine, oxydimorphine)
 94  
 95  Chapitre IV. Dérivés phénanthréniques synthétiques ayant rapport avec les produits de dégradation de la morphine et de la thébaïne
 96  
 97  
 98  
 99  Deuxième partie. Alcaloïdes se rattachant au noyau de l'isoquinoléine
 100  Chapitre I. Travaux effectués sur la papavérine / Résultats fournis par l'étude des produits de dégradation
 101  
 102  
 103  
 104  
 105  
 106  
 107  
 108  
 109  
 110  Synthèse de la papavérine
 111  
 112  
 113  
 114  Appendice
 115  Chapitre II. I. Laudanosine
 116  
 117  Synthèse de la laudanosine
 118  
 119  
 120  II. Laudanine
 121  Chapitre III. Narcotine / Propriétés et produits de dédoublement de la narcotine
 122  
 123  Constitutions de l'acide opianique et de la méconine
 124  
 125  
 126  Cotarnine
 127  
 128  
 129  
 130  
 131  Hydrocotarnine
 132  
 133  
 134  
 135  Synthèse de la cotarnine
 136  
 137  
 138  Constitution de la narcotine
 139  
 140  Synthèse de la narcotine
 141  
 142  
 143  Chapitre IV. I. Narcéine
 144  
 145  
 146  
 147  
 148  
 149  
 150  
 151  
 152  
 153  II. Oxynarcotine
 154  
 155  Troisième partie. Relations entre l'action physiologique et la constitution des alcaloïdes de l'opium
 156  
 157  
 158  
 159  
 160  
 161  Table des matières
 162  
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