Présentation • Mode d’emploi • Services associés • Réutilisations

Génération de PDF

 
Béhal, Auguste.
Composés azoïques
Thèse de pharmacie de Paris (agrégation), 1889.
Paris : Georges Carré
Cote : P5292.
Exemplaire numérisé : BIU Santé (Paris)
Adresse permanente : https://www.biusante.parisdescartes.fr/histmed/medica/cote?pharma_p5292x1889x01
Page à Page
Par chapitres
PDF Cliquez ici pour telecharger tout ou partie de ce document au format Adobe PDF (Acrobat)
Sur Internet Archive
Nombre de pages : 178
Veuillez choisir ce que vous souhaitez télécharger au format PDF : L'ouvrage complet  Une sélection de pages (à préciser ci-dessous)

 [Sans numérotation]  [Couverture]
 [page blanche]  
 [page blanche]  
 [page blanche]  
 [Sans numérotation]  [Page de titre]
 [Sans numérotation]  Liste des professeurs de l'École supérieure de pharmacie de Paris]
 1  Avant-propos
 2  
 3  
 [page blanche]  
 5  Introduction
 6  
 7  
 8  
 9  
 10  
 11  Division du sujet
 12  Composés diazoïques. Dérivés diazoïques aromatiques
 13  Nomenclature
 14  Préparations
 15  
 16  
 17  
 18  
 19  
 20  
 21  
 22  
 23  
 24  
 25  
 26  
 27  
 28  
 29  
 30  
 31  
 32  Theromochimie / Constitution
 33  
 34  
 35  
 36  
 37  Réactions propres à caractériser un dérivé diazoïque
 38  Diazoamidés
 39  
 40  
 41  
 42  
 43  
 44  
 45  
 46  
 47  Diazoïmides
 48  
 49  
 50  
 51  Diazoïques de la série grasse
 52  
 53  
 54  Composés azoïques
 55  Composés azoïques aromatiques
 56  
 57  
 58  
 59  
 60  
 61  
 62  
 63  
 64  
 65  
 66  Azoïques de la série grasse
 67  Azoïques mixtes
 68  
 69  Composés tétrazoïques
 70  
 71  
 72  
 73  
 74  
 75  Azimides
 76  
 77  
 78  
 79  
 80  Hexazoïques. Azoïques tertiaires
 81  
 82  Dérivés azoxiques
 83  
 84  
 85  Hydrazines. Hydrazines aromatiques et hydrazines mixtes
 86  
 87  
 88  
 89  
 90  
 91  
 92  
 93  
 94  
 95  
 96  
 97  
 98  Hydrazines grasses
 99  
 100  Tétrazones
 101  
 102  Considérations générales sur les dérivés azoïques à chaîne ouverte
 103  
 104  
 105  Dérivés azoïques à chaine fermée. Dérivés pyrazoliques (Quinizines)
 106  
 107  
 108  
 109  
 110  Indazols et isindazols (Quinazols)
 111  
 112  
 113  Pyridazines
 114  
 115  Phénazines (ou plus simplement Azines)
 116  Azophénylène
 117  
 118  
 119  
 120  
 121  Safranines
 122  
 123  
 124  
 125  Aldines
 126  
 127  
 128  Préparations et emplois des couleurs azoïques
 129  
 130  
 131  
 132  
 133  Première classe. Couleurs azoïques
 134  Premier groupe. Couleurs amidoazoïques / Composés azoïques monoamidés
 135  Composés azoïques diamidés dissymétriques. Chrysoïdines
 136  Composés azoïques triamidés
 137  Deuxième groupe. Dérivés sulfonés des combinaisons amidoazoïques
 138  
 139  
 140  
 141  Troisième Groupe. Oxyazoïques. 1. Oxyazoïques
 142  Quatrième Groupe. Dérivés sulfonés des oxyazoïques
 143  Première classe. Couleurs obtenues en faisant réagir un diazoïque sur un phénol sulfuré
 144  
 145  
 146  
 147  Deuxième classe. Couleurs obtenues en faisant réagir les dérivés sulfonés des diazoïques sur les phénols
 148  
 149  
 150  
 151  Troisième classe. Couleurs obtenues en faisant réagir un diazoïque sulfoné sur un phénol sulfoné
 152  Couleurs tétrazoïques
 153  Premier groupe. Couleurs obtenues en faisant réagir deux molécules de sels diazoïques sur une amine ou un phénol
 154  Deuxième groupe. Couleurs obtenues par la combinaison d'une amine ou d'un phénol avec un composé amidozoïque diazoté
 155  
 156  
 157  
 158  
 159  Troisième groupe. Couleurs pour coton
 160  
 161  
 162  
 163  Couleurs hexazoïques (triazoïques) / Couleurs octazoïques (tétrazoïques)
 164  Couleurs des dérivés azoxiques
 165  Couleurs des dérivés hydraziniques
 166  Emplois industriels des couleurs azoïques
 167  
 168  
 169  Emplois des azoïques pour le microscope / Toxicité des azoïques / Explication des signes abréviatifs employés dans la partie technique
 170  
 171  
 172