Présentation • Mode d’emploi • Services associés • Réutilisations

Génération de PDF

 
Manuscrit
Douris, Roger.
Recherches sur les aldéhydes éthyléniques
1913.
Cote : BIU Santé Pharmacie Prix Gobley 1913-4.
Exemplaire numérisé : BIU Santé (Paris)
Adresse permanente : https://www.biusante.parisdescartes.fr/histmed/medica/cote?pharma_prix_gobleyx1913x04
Page à Page
Par chapitres
PDF Cliquez ici pour telecharger tout ou partie de ce document au format Adobe PDF (Acrobat)
Sur Internet Archive
Nombre de pages : 109
Veuillez choisir ce que vous souhaitez télécharger au format PDF : L'ouvrage complet  Une sélection de pages (à préciser ci-dessous)

 [sans numérotation]  [Couverture]
 [sans numérotation]  [Page de titre]
 1  Recherches sur les aldéhydes éthyléniques. Introduction
 2  
 3  
 4  
 5  Nomenclature
 6  
 7  
 8  
 9  
 10  
 11  Ière partie. I : préparation des matières premières. 1) Préparation de l'aldéhyde crotonique
 12  
 13  
 14  
 15  
 16  2) Préparation du dimère
 17  
 18  
 19  
 20  II : Recherche des produits de condensation de l'acroléine
 21  
 22  
 23  
 24  Deuxième partie : étude concernant l'aldéhyde crotonique. I : hydrogénation de l'aldéhyde crotonique en présence du nickel
 25  
 26  
 27  
 28  II : identification de l'aldéhyde crotonique
 29  
 30  III : Recherche de l'isomère de l'aldéhyde crotonique
 31  
 32  
 33  Troisième partie : étude d'alcools secondaires dérivés de divers aldéhydes éthyléniques
 34  
 35  Hydrogénation du propénylisoamylcarbinol
 36  
 37  
 38  
 39  
 40  
 41  
 42  
 43  
 44  
 45  Quatrième partie : étude de l'aldéhyde C8H12O2, dimère de l'aldéhyde crotonique. Chapitre I : dérivés de l'aldéhyde C8H12O2. 1) Dérivés immédiats : phénylhydrazone
 46  
 47  2) Dérivés obtenus en partant de l'oxine de l'aldéhyde C8H12O2
 48  
 49  
 50  
 51  
 52  
 53  3) Acétal de l'aldéhyde C8H12O2
 54  
 55  
 56  
 57  
 58  4-5) Action des organomagnésiens mixtes sur l'aldéhyde dimère de l'aldéhyde crotonique
 59  
 60  
 61  
 62  
 63  
 64  
 65  
 66  
 67  
 68  
 69  
 70  
 71  
 72  
 73  
 74  6) Appendice. Hydrogénation d'un alcool secondaire dérivé du furfurol
 75  
 76  
 77  
 78  
 79  
 80  
 81  Chapitre II : Hydrogénation catalytique de l'aldéhyde C8H12O2
 82  
 83  
 84  
 85  
 86  
 87  
 88  
 89  
 90  
 91  Chapitre III : dérivés de l'acide C8H12O3-H2O ou C7H11O-CO2H+H2O
 92  
 93  
 94  
 95  
 96  
 97  
 98  
 99  
 100  
 101  
 102  
 103  Conclusions
 104  
 105  
 106  
 107