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Frémy, Edmond (dir.).
Encyclopédie chimique.Tome VIII.- Chimie organique. Alcalis organiques, par M. E. Bourgoin.
Paris : Dunod, 1887.
Cote : Pharmacie 18935x65.
Encyclopédie en 94 vol. Les volumes 30(2), 44, 77 et 78 n'ont pas été publiés.
Exemplaire numérisé : BIU Santé (Paris)
Adresse permanente : https://www.biusante.parisdescartes.fr/histmed/medica/cote?pharma_018935x65
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 [sans numérotation]  [Page de titre]
 305  Deuxième partie. Série aromatique. Généralités. Bases artificielles aromatiques
 306  
 307  
 308  
 309  Chapitre premier. Aniline. Historique
 310  Formation / Préparation
 311  
Image : Préparation de l'aniline (procédé de Béchamp)
 312  
Image : Préparation de l'aniline
 313  Propriétés physiques
 314  Propriétés chimiques
 315  
 316  
 317  
 318  
 319  
 320  Sels d'aniline
 321  
 322  
 323  
 324  
 325  
 326  
 327  
 328  Produits de substitution de l'aniline
 329  
 330  
 331  Chapitre II. Produits de substitution de l'aniline
 332  I. Dérivés chlorés. Historique
 333  Anilines monochlorées
 334  
 335  
 336  
 337  
 338  Dichloranilines
 339  
 340  
 341  Trichloranilines
 342  
 343  Tétrachloranilines
 344  Pentachloraniline
 345  
 346  II. Dérivés bromés de l'aniline. Bromanilines
 347  
 348  
 349  Dibromanilines
 350  
 351  Tribromanilines
 352  Tétrabromaniline / Pentabromaniline / III. Chlorobromanilines. O-chloro-p-bromaniline
 353  Dichloro-p-bromaniline / Parachlorodibromaniline / O-chlorodibromaniline
 354  Tribromo-m-chloraniline / Trichlorodibromaniline / Tribromodichloraniline / IV. Iodanilines. M-Iodaniline
 355  P-iodaniline
 356  
 357  M-diiodaniline / Triodaniline symétrique
 358  V. Nitranilines. O-nitraniline
 359  
 360  M-nitraniline
 361  
 362  
 363  P-nitraniline
 364  
 365  Dinitranilines
 366  Trinitraniline
 367  VI. Chloronitranilines / 1° Dérivés de l'O-chloronitraniline
 368  2° Dérivés de la M-chloraniline
 369  3° Dérivés de la P-chloraniline / Chlorodinitraniline
 370  Dichloranitranilines
 371  Dichloro-dinitraniline
 372  Trichloronitraniline / VII. Bromonitranilines
 373  Bromodinitranilines
 374  Tribromonitraniline
 375  Chlorobromonitraniline
 376  VIII. Iodonitranilines
 377  Diiodonitranilines / Dérivés sulfuriques de l'aniline
 378  
 379  
 380  
 381  
 382  
 383  
 384  
 385  
 386  
 387  
 388  Chapitre III. Amines dérivées de l'aniline. I. Monamines secondaires dérivées de l'aniline
 389  
 390  Méthylaniline. Préparation
 391  Propriétés
 392  Dérivés de la méthylaniline
 393  Ethylaniline
 394  
 395  Dérivés de l'éthylaniline
 396  
 397  Butylaniline
 398  Isobutylaniline
 399  Isoamylaniline / Cétylaniline
 400  Allylaniline
 401  Phénylaniline
 402  
 403  Dérivés de la diphénylamine
 404  
 405  Nitrodiphénylamine
 406  Dinitrodiphénylamines / trinitrodiphénylamines
 407  Tétranitrodiphénylamines
 408  Hexanitrodiphénylamines
 409  Chloronitrodiphénylamine / Bromodinitrophénylamine
 410  Bromotrinitrodiphénylamine / Dibromotétranitrodiphénylamine
 411  Tribromodinitrodiphénylamine / Nitrosonitrodiphénylamine / Nitrosodinitrodiphénylamine / Nitrosochloronitrodiphénylamine
 412  Oxy-diphénylamines
 413  
 414  
 415  
 416  
 417  Thiodiphénylamine
 418  
 419  
 420  
 421  II. Monamines tertiaires dérivées de l'aniline
 422  Diméthylaniline
 423  
 424  
 425  
 426  Produits de substitution de la diméthylaniline
 427  
 428  
 429  
 430  
 431  
 432  
 433  
 434  
 435  
 436  Diéthylaniline
 437  
 438  
 439  
 440  
 441  
 442  
 443  
 444  
 445  
 446  
 447  
 448  III. Phénylammoniums
 449  
 450  
 451  
 452  IV. Polyamines dérivées de l'aniline. 1° Phényldiamines
 453  
 454  
 455  
 456  
 457  
 458  
 459  
 460  
 461  
 462  
 463  
 464  
 465  
 466  
 467  2° Phényltriamines et phényltétramines. Acétylène-triphényltriamine / Diacétylène-tétraphényltétramine / cyaniline
 468  
 469  
 470  
 471  Chapitre IV. Dérivés diazoiques de l'aniline
 472  Diazobenzol
 473  
 474  Combinaisons du diazobenzol avec les acides
 475  
 476  
 477  
 478  
 479  Combinaisons du diazobenzol avec les bases
 480  
 481  Dérivés de substitution du diazobenzol
 482  
 483  
 484  
 485  
 486  
 487  
 488  Diazoamidobenzol
 489  
 490  Dérivés de substitution du diazoamidobenzol
 491  
 492  
 493  Amidoazobenzol
 494  
 495  
 496  Dérivés alcooliques de l'aniline
 497  
 498  
 499  
 500  Chapitre V. Toluidines
 501  I. Ortho-toluidine. Formation
 502  Préparation
 503  Propriétés
 504  
 505  
 506  
 507  
 508  Produits de substitution de l'o-toluidine / Dérivés chlorés, bromés, iodés et nitrés
 509  
 510  
 511  
 512  
 513  
 514  
 515  
 516  Amines dérivées de l'orthotoluidine
 517  
 518  
 519  Acides sulfoniques de l'orthotoluidine
 520  
 521  
 522  
 523  
 524  
 525  
 526  Dérivés acides de l'o-toluidine
 527  
 528  
 529  
 530  
 531  
 532  Dérivés carboniques de l'orthotoluidine
 533  
 534  
 535  
 536  Orthotolyldiamidines
 537  Guanidines de l'orthotoluiidne
 538  
 539  II. Méta-toluidine
 540  Préparation
 541  Propriétés
 542  Sels de métatoluidine
 543  Produits de substitution de la métatoluidine. Dérivés chlorés
 544  Dérivés bromés
 545  
 546  
 547  
 548  
 549  
 550  Acides sulfonés de la métatoluidine
 551  
 552  
 553  
 554  
 555  
 556  
 557  
 558  
 559  
 560  
 561  III. Para-toluidine. Historique. - Formation
 562  Préparation
 563  Propriétés
 564  Dosage de la paratoluidine
 565  
 566  Sels de paratoluidine
 567  
 568  
 569  
 570  
 571  
 572  
 573  
 574  
 575  Produits de substitution de la paratoluidine / Méta-chloro-paratoluidine
 576  Bromotoluidines
 577  
 578  
 579  Nitrotoluidines. 1° Ortho-nitrotoluidine
 580  2° Méta-nitrotoluidine
 581  
 582  
 583  3° Nitrotoluidine / 4° Nitrotoluidine
 584  
 585  
 586  Thio-p-toluidine
 587  Acides sulfonés de la paratoluidine
 588  
 589  
 590  
 591  
 592  
 593  
 594  Paratoluides
 595  
 596  
 597  
 598  
 599  Dérivés alcooliques de la paratoluidine
 600  
 601  
 602  Dérivés diazoiques de la paratoluidine
 603  
 604  
 605  Chapitre VI. Amines dérivés de la paratoluidine. I. Monamines secondaires et tertiaires dérivées de la paratoluidine. Méthyltoluidine
 606  
 607  Diméthyl-p-toluidine
 608  Ethyltoluidine
 609  Phénylparatoluidine
 610  
 611  Ditolylamine
 612  
 613  Xylylparatolylamine / Naphtylparatoluidine
 614  Vinylparatoluidine
 615  Dibenzylparatoluidine / II. Paratolyidiamines
 616  
 617  
 618  
 619  
 620  III. Paratolylamidines
 621  
 622  IV. Paratolyltriamines. Ditolylguanidine
 623  Récations colorées des anilines et des toluidines méthylées
 624  
 625  Tritolylguanidine
 626  
 627  V. Paratolyltétramines. Cyanoparatoluidine
 628  Chapitre VII. Benzylamines. Historique. Formation
 629  Préparation
 630  Produits de substitution de la benzylamine
 631  
 632  
 633  Amines dérivées de la benzylamine
 634  
 635  
 636  Dibenzylamine
 637  
 638  
 639  
 640  
 641  
 642  Tribenzylamine
 643  
 644  
 645  
 646  
 647  Dérivés cyanogénés de la benzylamine
 648  
 649  Chapitre III. Homologues supérieurs de l'aniline et des toluidine. I. Bases. Xylidines. Historique
 650  I. Ortho-xylidines. 1° O-xylidine
 651  
 652  2° O-xylidine
 653  II. Méta-xylidines. 1° Méta-xylidine dissymétrique
 654  
 655  
 656  
 657  2° Méta-xylidine symétrique
 658  3° Méta-xylidine similaire
 659  Para-xylidine
 660  
 661  
 662  
 663  Dérivés de la xylidine non classés
 664  
 665  
 666  
 667  Amido-éthylbenzines. 1° ortho-amido-éthylbenzine / 2° Para-amido-éthylbenzine
 668  Tolyméthylamines. 1° Méta-tolyméthylamines
 669  
 670  Phénylméthylamine
 671  
 672  II. Bases. Mésidine
 673  
 674  
 675  
 676  Pseudocumidine
 677  Dérivés de la pseudocumidine
 678  
 679  
 680  Pseudo-cumidine
 681  Cumidine
 682  
 683  Cumidines isomériques
 684  III. Bases. Cymidine
 685  Cumylamine
 686  Méta-isocumidine
 687  
 688  
 689  
 690  IV. Bases. 1° Amio-damylbenzol
 691  2° Amido-pentaméthylbenzol
 692  Chapitre IX. Hydrazines aromatiques
 693  
 694  Phénylhydrazine
 695  Préparation / Propriétés
 696  
 697  
 698  
 699  
 700  Bases dérivées de la phénylhydrazine. Méthylphénylhydrazine
 701  
 702  Ethylphénylhydrazine
 703  
 704  
 705  Diéthylphénylhydrazine
 706  Diphénylhydrazine
 707  Tolylhydrazines. I. Ortho-tolylhydrazine
 708  II. Para-tolylhydrazine. Para-ditolylhydrazine
 709  Pipérylhydrazine
 710  Dérivés hydraziniques
 711  
 712  
 713  
 714  
 715  
 716  
 717  
 718  
 719  
 720  
 721  Combinaisons de la phénylhydrazine avec les acétones
 722  
 723  Acides hydraziniques
 724  
 725  
 726  
 727  
 728  
 729  Acide phénylhydrazine-peruvique
 730  
 731  
 732  Dérivés hydraziniques des acides sulfonés
 733  
 734  
 735  Chapitre X. Bases pyrrolique. I. Bases. Pyrrol. Historique. Formation
 736  
 737  Préparation / Propriétés
 738  
 739  
 740  Dérivés du pyrrol. Méthylpyrrol
 741  Ethylpyrrol
 742  Isoamylpyrrol / Allylpyrrol
 743  Phénylpyrrol / Tolylpyrrol
 744  Pyrrol tétrachloré / Tétra-iodopyrrol
 745  Acétylpyrrol et pseudo-acétylpyrrol
 746  
 747  
 748  
 749  
 750  Tétrol-uréthane
 751  Tétrol-urée / Pyrroline
 752  
 753  
 754  Rouge de pyrrol / II. Bases. 1° Homopyrrols
 755  2° Furfurylamine
 756  III. Bases. 1° Diméthylpyrrol
 757  2° Méthylhydropyridine
 758  IV. Bases. 1° Triméthylpyrrol
 759  2° Ethylhydropyridine / 3° Isoamylhydropyridine / Acides pyrrolcarboniques
 760  Acide a-pyrrolcarbonique
 761  
 762  
 763  
 764  
 765  Pyrrocolle
 766  
 767  
 768  
 769  
 770  
 771  
 772  
 773  
 774  Chapitre XI. Bases pyridiques. Généralités. Historique
 775  Formation des bases pyridiques
 776  Propriétés
 777  
 778  Constitution des bases pyridiques
 779  
 780  I. Pyridine. Formation
 781  
 782  Préparation
 783  Propriétés
 784  Sels de pyridine
 785  
 786  Dérivés de la pyridine. Ethylpyridine
 787  Isopropylpyridines
 788  Allylpyridine
 789  Méthyléthylpyridine
 790  
 791  Triphénylpyridine
 792  Benzylpyridine / Ethylène-dipyridyle-ammonium
 793  Pyridine-bétaine
 794  Chloropyridine
 795  Bromopyridine
 796  
 797  Dibromopyridine
 798  
 799  
 800  Acide pyridine sulfoné
 801  Dipyridine
 802  
 803  
 804  
 805  Thiotétrapyridine
 806  
 807  Dibromoxypyridine
 808  Oxypyridine
 809  
 810  Pyrimidines
 811  
 812  
 813  II. Picolines. Historique
 814  Formation - Préparation
 815  Propriétés
 816  I. Picoline / II. Picoline
 817  
 818  III. Picoline
 819  
 820  
 821  
 822  
 823  
 824  III. Lutidines. Historique
 825  I. Lutidine
 826  II. Lutidine
 827  
 828  
 829  III. Lutidine
 830  IV. Lutidine de synthèse
 831  IV. Collidines
 832  I
 833  II
 834  III. Aldéhyde-collidine
 835  
 836  
 837  IV. Paracollidine
 838  
 839  V. Phénéthylamine / V. Parvolines
 840  I. / II. / III. Aldéhyde-parvoline
 841  
 842  IV. Parvoline de putréfaction / VI. Coridine
 843  VII. Rubidine
 844  VI.Viridine
 845  Chapitre XII. Acide carbopyridiques
 846  I. Acide monocarbonés. I. Acides pyridine-carbonés
 847  Acide picolique
 848  
 849  Acide nicotianique
 850  
 851  
 852  
 853  Acide isonicotianique
 854  II. Acides picoline-monocarbonés
 855  
 856  II. Acide dicarbonés. I. Acides. 1°. Acide cinchoméronique
 857  
 858  
 859  
 860  2°. Acide isocinchoméronique
 861  
 862  
 863  3°. Acide lutidique
 864  4°. Acide quinolinique
 865  
 866  
 867  Acide pyridine-dicarbonique symétrique
 868  II. Acides. 1°. Acide méthylpyridine-dicarbonique
 869  2°. Acide méthylquinolinique / 3°. Acide picoline-dicarbonique
 870  III. Acides. Acide collidine-dicarbonique / III. Acides tricarbonés. Acides. I. Acide pyridine-tricarbonique
 871  
 872  II. Acide berbéronique
 873  
 874  III. Acide Pyridine-tricarbonique
 875  
 876  V. Acide pyridine-tricarboné
 877  IV. Acides tétracarbonés. Acide pyridine-tétracarbonique symétrique
 878  
 879  Chapitre XIII. Bases. I. Bases. I. Bases. P-amido-acétophénone
 880  
 881  II. Bases. 1°. O-amido-m-acétyltoluène
 882  2°. Hydrométhylkétol
 883  3°. Tétrahydroquinoléine / 4°. Acétone-aniline / 5°. Styrylamine
 884  III. Tétrahydrométhylquinoléine / IV. Amylidène-aniline / V. Déhydropentacétonamine
 885  VI. Cholestérylamine / II. Bases. I
 886  II. 1° Indol / 2° Anhydrobases
 887  3°. Méthylkétol
 888  IV Base / V. Carbazoline
 889  
 890  VI. Benzaldiacétonamine / VII. Vanillodiacétonamine / VIII. Base
 891  Acides carbonés des bases. Acide quinolique
 892  
 893  Chapitre XIV. Bases quinoléiques
 894  
 895  I. Bases. Quinoléine. Formation - Synthèse
 896  Préparation
 897  Propriétés
 898  
 899  Sels de quinoléine
 900  
 901  
 902  Combinaisons de la quinoléine avec les éthers alcooliques
 903  
 904  
 905  
 906  Quinoléine-iodocyanine
 907  
 908  
 909  Phénylquinoléines
 910  I
 911  
 912  
 913  
 914  
 915  II
 916  III. Para-phénylquinoléine
 917  
 918  
 919  
 920  IV. Ortho-phénylquinoléine
 921  Benzylquinoléine
 922  Bétaine quinoléique
 923  Résorcine-quinoléine / Quinophtalone
 924  Acides quinoléine-sulfonés
 925  
 926  Cyanoquinoléines
 927  Acide quinoléique / Hydroquinoléine
 928  Diquinoléine
 929  Diquinolylines
 930  
 931  
 932  
 933  
 934  
 935  
 936  
 937  
 938  
 939  Dérivés chlorés, bromés, iodés et nitrés de la quinoléine. Chloroquinoléines
 940  
 941  
 942  
 943  Dichloroquinoléines
 944  
 945  Trichloroquinoléines
 946  Bromoquinoléines
 947  
 948  Dibromoquinoléines
 949  Tribromoquinoléine
 950  Tétrabromoquinoléine / Hexabromoquinoléine / Iodoquinoléine
 951  Nitroquinoléines
 952  
 953  Amidoquinoléines
 954  
 955  Dérivés bromonitrés
 956  Acide bromoquinoléine-sulfonés
 957  
 958  
 959  Oxyquinoléines. 1°. Carbostyrile
 960  
 961  
 962  
 963  
 964  
 965  
 966  
 967  
 968  3°. M-Oxyquinoléine
 969  
 970  
 971  4°. P-Oxyquinoléine
 972  
 973  5°. Cynurine
 974  
 975  Leucoline / Dioxyqunoléines
 976  
 977  
 978  
 979  Trioxyquinoléines
 980  Hydroquinoléines. Tétrahydroquinoléine
 981  
 982  
 983  
 984  
 985  Hydrocarbostyryle
 986  O-oxyhydroquinoléine
 987  
 988  
 989  
 990  
 991  
 992  M-oxyhydroquinoléine
 993  P-oxyhydroquinoléine / Isoquinoléine
 994  
 995  
 996  
 997  Phénylisoquinoléine
 998  II. Bases. I. Lépidnes
 999  
 1000  
 1001  
 1002  
 1003  
 1004  II. Méthylquinoléine
 1005  
 1006  III. Quinaldine
 1007  
 1008  Nitro et amidoquinaldines
 1009  
 1010  Acides quinaldine-sulfoniques
 1011  Oxyquinaldines
 1012  
 1013  Méthylquinaldines
 1014  
 1015  Diméthylquinaldine / Triméthylquinaldine
 1016  Naphtoquinaldines / Homologues de la quinaldine
 1017  
 1018  
 1019  
 1020  
 1021  
 1022  
 1023  
 1024  
 1025  Trichloréthylidène-quinaldine
 1026  Benzylidène-quinaldine / IV. Toluquinoléines
 1027  1°. Orthotoluquinoléine
 1028  
 1029  2°. M-thotoluquinoléine
 1030  
 1031  3°. P-toluquinoléine
 1032  
 1033  
 1034  VI. Cincholépidine
 1035  VII. Naphtylamines / VIII. Phénylpyrrol
 1036  III. Bases. I. Diméthylquinoléine
 1037  
 1038  
 1039  II. Ethylquinoléine
 1040  
 1041  III. Dispoline
 1042  IV. Cryptidine / V. Tolylpyrrol / VI. Ménaphtylamine
 1043  IV. Bases. I. Triméthylqunoléine
 1044  II. Diméthyltoluquinoléine / III. Hydrocarbazol
 1045  IV. Tétrahiroline
 1046  V. Bases.Tétraméthylquinoléine
 1047  Chapitre XV. Acide quinoléine-carboniques
 1048  I. Acide quinoléine-monocarboniques. 1° Acide a-quinoléine-carbonique
 1049  2°. Acide b-Qunoléine-carbonique
 1050  
 1051  3° Acide quinoléine-carbonique
 1052  
 1053  Acide tétrahydrocinchoninique
 1054  
 1055  Acide chlorocinchoninique
 1056  Acides sulfocinchoniniques
 1057  
 1058  4° acide quinoléine-carbonique
 1059  
 1060  5° Acide quinoléine-carbonique
 1061  6° Acide quinoléine-carbonique
 1062  
 1063  Acides oxycinchoniniques
 1064  
 1065  
 1066  
 1067  
 1068  
 1069  
 1070  II. Acides quinoléine-dicarboniques. Acide acridique
 1071  III. Acides quinoléine-tricarboniques
 1072  Chapitre XVI. Naphtylamines. I. Naphtylamine. Préparation
 1073  
 1074  Propriétés
 1075  Sels de naphtylamine
 1076  
 1077  II. Naphtylamine
 1078  
 1079  Produits de subtitution des naphtylamines. Chloronaphtylamines. 1° Chloronaphtylamine / 2° Chloronaphtylamine
 1080  3° Dichloronaphtylamines
 1081  Bromonaphtylamines
 1082  Nitrosonaphtylamines
 1083  Nitronaphtylamines
 1084  
 1085  Dinitro-a-naphtylamine
 1086  Trinitronaphtylamines / Bromonitronaphtylamine / Tétranitro-a-naphtylamine
 1087  Dérivés sulfoniques des naphtylamines. Acide a-naphtylamine-a-sulfonique
 1088  
 1089  
 1090  
 1091  
 1092  
 1093  Dérivés spéciaux de l'naphtylamine. Méthylnaphtylamine / Diméthylnaphtylamine
 1094  
 1095  Monoéthyléne-dinaphtyldiamine / Trinaphtyléne-diamine / Ethylnaphtylamine
 1096  Ethénylnaphtylamidine / Benzényle-naphtylamidine
 1097  Phénylnaphtylamine
 1098  Tolylnaphtylamine
 1099  Benzylnaphtylamine / Xylylnaphtylamine
 1100  Naphtylamine-phtaléine / Dinaphtylamine
 1101  Naphtidine et dinaphtyline
 1102  
 1103  Dérivés spéciaux de la naphtylamine
 1104  Diméthylnaphtoquinoléine / Phénylnaphtylamine
 1105  
 1106  
 1107  
 1108  
 1109  Chapite XVII. Bases pauvres en hydrogène. Bases. I. Bases. 1°. Diphénylamine / 2°. Amidophényle
 1110  
 1111  
 1112  II. Bases
 1113  
 1114  
 1115  III.Bases. 1°. Ditoylamine / 2°. Dibenzylamine / 3°. Phénylxylidine / IV. Bases. 1°. Méthylditolylamine / 2°.Tolylxylidine / V. Bases. 1°. Ethylditolylamine
 1116  2°. Ethylbenzylamine / 3°. Dixylylamine / 4°.Ditolylméthylamine / Diphényléthylamine / VI. Bases. 1°. Isoamyldiphénylamine / 2°. Oenanthylidène-naphtylamine
 1117  VII. Bases. Isoamylditolylamine / VIII. Bases. Dicumylamine. Bases. 1°. Carbazol
 1118  
 1119  
 1120  
 1121  
 1122  
 1123  
 1124  2°. Hydrure d'anthramine / Bases. I. Bases. 1°. Acridine
 1125  
 1126  
 1127  
 1128  
 1129  
 1130  
 1131  
 1132  
 1133  
 1134  
 1135  Naphto-acridine
 1136  Oxy et amido-phénylacridines
 1137  
 1138  
 1139  2°. Naphtoquinoléines
 1140  
 1141  
 1142  
 1143  
 1144  
 1145  
 1146  II. Bases. 1°. Anthramine
 1147  
 1148  Dianthramine
 1149  
 1150  2°. Amidophénanthrène
 1151  3°. Benzoïnimide
 1152  Bases
 1153  
 1154  
 1155  II. Triphénylamine / III. Amidotriphénylméthane / IV. Tribenzylamine / V. Bases. 1° Tritolyméthylamine
 1156  2° Triphènyléthylamine / VI. Tricumylamine / Cholestérylnaphtylamine / Bases. 1°. Anthraquinoléine
 1157  
 1158  Anthraquinoléine-quinon
 1159  2° Diphénylméthylène-aniline / 3°. Diphénylméthylène-toluidine
 1160  Bases. 1°. Diphénylméthylène-naphtylamine / 2°. Acétophénine
 1161  3°. Dibenzyhydrilamine
 1162  Bases diazotées. Généralités
 1163  Bases. 1°. Hydrazines / 2°. Ethylène-diamine / 3°. Propylène-diamine / 4°. Butylène-diamine
 1164  Bases. 1°. Amidines / 2°. Diméthylène-diméthylamine / 3°. Diéthylène-diamine / 4°. Piperylhydrazine / Bases. 1°. Amido-isolvaléronitryle
 1165  2°. Hydracétamide / 3°. Triéthylène-diamine / 4°. Nitryle-amidocaprylique / 5°. Acétonine / 6°. Base de ladenburg
 1166  Bases. 1°. Glyoxaline / 2°. Méthylglyoxaline / 3°. Ethylglyoxaline
 1167  4°. Amylglyoxaline
 1168  Chapitre XVIII. Bases. Généralités
 1169  I. Bases. I. Ortho-phénylène-diamine
 1170  
 1171  Chlorophénylène-diamine / Dichlorophénylène-diamine / Bromophénylène-diamine
 1172  Orthoamidophényluréthane
 1173  Di-P-toluyl-o-phénylène-diamine
 1174  
 1175  Azodérivés de l'o-phénylène-diamine
 1176  Acide O-phenylène-diamine-sulfoniques
 1177  II. Méta-phénylène-diamine
 1178  
 1179  
 1180  Nitrophénylène-diamine / Méthylphénylène-diamines
 1181  
 1182  
 1183  Dinitrophénylphénylène-diamine / Acétylphénylène-diamine
 1184  Diacétylphénylène-diamine
 1185  Phénylène-Diglycocolle Ethylique / Benzoylphénylène-diamine
 1186  
 1187  Acide phénylène-oxamique / Carbo-M-amidotétra-imidobenzol
 1188  Action de l'acide azoteux sur la p-phénylène-diamine
 1189  Nithialine / Acide m-phényléne-diamine-sulfonique
 1190  
 1191  
 1192  III. Para-phénylène-diamine
 1193  Chlorophénylène-diamine / Tétrachlorophénylène-diamine
 1194  Nitrophénylène-diamine
 1195  
 1196  
 1197  
 1198  Diméthylphénilène-diamine
 1199  
 1200  Triméthyl-phénylène-diamine
 1201  
 1202  Tétraméthyl-phénylène-diamine
 1203  Diéthylène-diphénylène-tétramine
 1204  Amidodiphénylamine / Diamidodiphénylamine
 1205  
 1206  
 1207  
 1208  
 1209  Dérivés non classés
 1210  
 1211  IV. Kétine
 1212  
 1213  
 1214  
 1215  II. Bases. I. Orthotoluylène-diamine / Benzoytoluylène-diamine
 1216  
 1217  Phalytoluylène-diamine / Amido-azotoluyène / II. Métatoluylène-diamine
 1218  Bromotoluyène-diamine
 1219  Nitrotoluyène-diamine
 1220  Dinitrophényltoluyène-diamine / Acétotoluyène-diamine
 1221  Diacétotoluyène-diamine / Diacétobromo-toluylène-diamine
 1222  Denzoyltoluyène-diamine / Dibenzoylbromotoluyène-diamine
 1223  Phatalyltoluylène-diamine.
 1224  Acide toluyène-diamine sulfonique / Combinaisons de la m-toluyène-diamine avec les aldéhydes
 1225  
 1226  Azobenzoltoluylène-diamine / Bleu de toluylène
 1227  
 1228  III. Ortho-métatoluylène-diamine
 1229  IV. (v-) m-toluylène-diamine / Acide toluylène-diamine sulfonique
 1230  V. Paratoluylène-diamine
 1231  Diméthyltoluylène-diamine
 1232  Tétraméthyltluylène-diamine / Dérivés non classés. Toluylène-diamine
 1233  VI. Amidobenzylamine
 1234  Quinoxalines. Quinoxaline
 1235  Para-amido-quinoxaline
 1236  Toluquinoxaine
 1237  
 1238  
 1239  Méthyltoluquinoxaline
 1240  
 1241  
 1242  III. Bases. I. Diamido-m-xylol
 1243  
 1244  II. Orthodiamido-m-xylol / III. Diamdo-p-xylol
 1245  IV. Diamines dérivés du paraxylène
 1246  V. Base / VI. Diméthylkétine / IV. Bases. I. Diamidomésitylène
 1247  
 1248  II. Cumylène-diamine / V. Bases. I. Diéthylkétine
 1249  II / VI. Bases. Dipropylkétine / VII. Spartéine
 1250  Chapitre XIX. Bases. I. Base. Benzénylamidine
 1251  
 1252  Phénylbenzénnylamidine / Diphénylbenzénylamdine / 1° Symétrique
 1253  
 1254  
 1255  
 1256  2° Dissymétrique
 1257  
 1258  P-tolylbenzénylamidine
 1259  
 1260  II. Base. I. Phénylacétamidine
 1261  
 1262  II. Ethénylphénylamidine
 1263  III. Oxalallyline / III. Bases. I / II. Ethényltolylamidine / IV. Bases. Nicotidine
 1264  V. Base
 1265  Chapitre XX. Amidines et aldéhydines
 1266  I. Amidines dérivés de l'o-phénylène-diamine. I. Méthénylphénylenamidine / II. Ehénylphénylenamidine
 1267  
 1268  
 1269  III. Propénylphénylenamidine / IV. Anhydro-oxanilide
 1270  V. Benzénylphénylenamidine
 1271  
 1272  
 1273  
 1274  VI. Tolénylphénylenamidine
 1275  VII. Oxybenzénylphénylenamidine
 1276  VIII. Acide phénylenamidine-p-toluylique
 1277  II. Amidines dérivés de l'o-toluylène-diamine. I. Méhtényltoluylène-diamine
 1278  II. Ethényltoluylenamidine
 1279  
 1280  III. Pentényltoluylenamidine / IV. Ether acéto-éthényltoluylenamidique
 1281  V. Anhydro-oxatoluide / VI. Benzényltoluylenamidina
 1282  
 1283  
 1284  
 1285  
 1286  VII. Tolényltoluylenamidine / III. Amidines dérivés de la xylène-diamine. I. Ethénylxylenamidine
 1287  II. Benzénylxylenamidine
 1288  III. Tolénylxylenamidine
 1289  IV. Amidines de l'o-diamidodiphényle. Benzényldiphénylenamidine / Aldéhydines
 1290  I. Adldéhydines dérivés de l'o-phénylène-diamine. I. Phénylfurfuraldéhydine
 1291  
 1292  II. Phénylbenzaldéhydine
 1293  III. Phénylanisaldéhydine / II. Aldéhydines dérivées de l'o-toluylène-diamine. I. Tolufurraldéhydine
 1294  II. Tolubenzaldéhydine
 1295  
 1296  III. O-toluylène-diamine et aldéhyle salicylique
 1297  IV. Toluanisaldéhydine
 1298  Chapitre XXI. Diamines pauvres en hydrogène. I. Bases / I. Amidoquinoléines / II. Naphtylène-diamines
 1299  
 1300  
 1301  
 1302  
 1303  
 1304  
 1305  III. Paraniline
 1306  
 1307  IV. Tétraméthyldiphénylène-diamine / V. Base / II. Bases. I. Dipyridyle
 1308  
 1309  II. Naphténylamidine / III. Bases. 1° Ethénylnapthylamidine / 2° Diamidodiphényle
 1310  3° Amidodiphénylamine / 4° Isobenzidine
 1311  IV. Bases. 1° Diamidodiphénylméthane / 2° Méthylendiphényldiamine / 3° Ethylendiphényldiamine / 4° Méso-amido-phénylcridine
 1312  5° Diphényl-méhtylène-diamine / V. Bases. 1° Ethylidène-diphénamine
 1313  2° Diamidodibenzyle / 3° Diamidobenzyltolyle
 1314  4° Diamidoditolyte
 1315  VI. Bases. 1° Ehylène-dicrésyldiamine / 2° Ethylène-ditolyldiamine
 1316  VII. Bases. 1° Ethylène-diéthylphényldiamine / 2° Tétraméthyldiamidodiphénylétane
 1317  VIII. Bases. 1° Base d'hofmann et martius
 1318  
 1319  2° Tétraméthyldiamido-diméthyldiphénylmétane / IX. Base d'auger
 1320  
 1321  
 1322  
 1323  III. Bases. I. Ethénylnaphtylenamidine / II. Base. 1° Méthényldiphénylamidine
 1324  2° Diamidofluorène / 3° Phénylbenzénylamidine / III. Bases. 1° Ethényldiphénylamidine
 1325  2° Base de wanstrat / 3° Diamidostilbène
 1326  4° Base / 5° Tolylbenzénylamidine / 6° Phényl-phénylacétamidine / IV. Base. 1° / 2° Tolylphénylacétamidine / 3° Méthénylditolyldiamine
 1327  4° Ethénylphényltolylamidine / V. Bases. 1° Ethényléthyldiphénylamidine / 2° Ethénylditolylamidine / 3° / VI. Pentényldiphénylamidine / VII. Diéthylenditolyldiamine
 1328  Diéthylène-dicrésyldiamine / IV. Base. I. 1° Phénanthroline
 1329  
 1330  
 1331  
 1332  
 1333  
 1334  2° Pseudophénanthroline
 1335  
 1336  
 1337  
 1338  3° Azophénylène
 1339  
 1340  
 1341  II. Bases. 1° Méthylphénanthroline
 1342  
 1343  2° Carbodiphénylimide / 3° Benzénylphénylenamidine
 1344  III. Bases. 1° Benzénytoluylenamidine / 2° Tolénylphénylenamidine / 3°
 1345  IV. Bases / 1° Tolényltoluylenamidine / 2° Benzénylxylenamidine / 3° Benzényléthylphénylenamidine / V. Bases. 1° Diéthylidène-benzidine
 1346  2° Tolénylxénylamidine / 3° Base chlorée de wallach / VI. Furfuraniline
 1347  VII. Bases. 1° Benzénylisoamylihénylenamidine / 2° Base chlorée de fassbender / VIII. Base / Furfurotoluidine / V. Bases. I. Phénanthrène-diimide
 1348  II. Bases. Phény-amido-isoquinoénine
 1349  III. Bases. 1° Tétroldianile / 2° Flavaniline
 1350  
 1351  3° Indoline
 1352  4° Base / 5° Base de hof
 1353  6° [m]-amido-[a]-phényl-[b]-méthylquinéloéine / IV. Bases. 1° Tétrolditolyle
 1354  2° Diallylidène-diphénamine
 1355  V. Cinchène / VI. Base
 1356  VI. Bases. I. 1° O-Diamidodiphénylacétylène
 1357  2° Base de mason / II. Bases. 1° Benzénylnaphtylamidine / 2° Tolufurfuraldéhydine
 1358  III. Bases. 1° Phénylbenzidine / 2° Diphénylphényène-diamne
 1359  3° Diphényl-m-phénylène-diamine / 4° Diphényl-p-phénylène-diamine
 1360  
 1361  IV. Bases. Diamidotriphénylméthane
 1362  V. Bases. Di-o-crésyl-p-phénylène-diamine
 1363  VI. Bases. 1° Diamidophénylditolylméthane / 2° Benzylidène-dibenzylimide
 1364  VII. Brun de malachite / VIII. Tétraméthyldiamidophénylditolylamine / IX. Tétréthyldiamidotriphénylcarbinol
 1365  VII. Bases. I. Benzénylnaphtylamidine / II. Diquinoéine / III. Diphénylbenzénylamidine / IV. Ethényltriphénylamidine / V. Ditolylbenzénylamidine
 1366  VIII. Bases. I. 1° diquinolylines / 2° Triphénylène-dimaine / II. Bases. 1° Base de luddens
 1367  2° Benzényldiphénylenamidine / III. Bases. 1° Napthtidine et dinaphtidine / 2° Phénylbezaldéhydine / IV. Bases. 1° Amarine
 1368  2° Benzényl-p-toluylenamidine / 3° Tolubenzaldéhydine / V. Ethényldinaphtyldiamine / Phénylanisaldéhydine / VI. Toluanisaldéhydine / VII. Base d'Hofmann
 1369  VIII. Ethylsalidine / IX. Base
 1370  IX. Bases. 1° Lphine / 2° Ethényldinaphtylamidine / X. Bases. Furfurobenzidine
 1371  XI. Bases. I. II. Hydrocinnamide
 1372  III. Base. 1° Base de lichtenstein / 2° Base C36H28Az² / XII. Bases. I. Dinaphtyl-m-phénylène-diamine
 1373  II. Bases / III. Benzoïnam / XIII. Base. Trinaphtylendiamine
 1374  
 1375  Chapitre XXII. Base triazotées
 1376  
 1377  I. Bases. I. Diéthylène-riamine / II. Bases. I. Guanidine
 1378  II. Tétraylèe-riamine / III. Triéthylène-triamine / III. Bases. Tétréthylène-triamine / IV. Bases. I. 1° Triamidobenzine ordinaire
 1379  
 1380  2° Triamidobenzine dissymétrique
 1381  
 1382  
 1383  Cyanméthine
 1384  
 1385  Triamidontoluène
 1386  Cyanéthine / Imido-isovaléronitrile / V. Bases. I. Phénylguanidine / II. Diazobenzoldiméthylamine
 1387  III. Diazobenzoléthylamine
 1388  VI. Bases. I. Amido-azophénylène / II. Amido-azotoluène / III. Ethénylamidophénylène-amidine / IV. Ethylallyphénylguanidine
 1389  VII. Bases. I. Benzoglycocyamidine / II. Triamidonaphtaline
 1390  VIII. Base. Diamidodiphénylamine
 1391  Amidobenzylamine secondaires / IX. Bases. I. 1° Diazo-amidobenzol / 2° Amido-azobenzol
 1392  II. Bases. 1° Diphénylguanidine
 1393  
 1394  
 1395  
 1396  2° Ethyldihénylguanidine / 3° Amidobenzolazotoluol / III. Bases. 1° Amido-azotoluol / 2° Diazo-amidotoluol / 3° Amidotolylbenzénylamidine
 1397  IV. Bases. 1° Ditolylguanidine / 2° Dibenzylguanidine / V. Amido-azoxylol
 1398  VI. Dixylylguanidine / X. Bases. I. Benzénylamidodiphénylenamidine / II. Bases. 1° Amidobenzényltoluylenamidine / 2° Benzénylamidotoluylenamidine / 3° Dibenéznyltriamine
 1399  XI. Bases. I. 1° Benzolazonahtylamine
 1400  2° Hydrazo-indol / II. Toluolazonaphtylamine / III. Triamidotriphénylméthane
 1401  
 1402  
 1403  Para-rosaniline
 1404  
 1405  
 1406  Rosaniline ordinaire
 1407  
 1408  
 1409  Homologues de la rosaniline
 1410  
 1411  
 1412  IV. Triamidodiphényltolyméthane / V. Base de Wichelhaus
 1413  XII. Bases. I. Phénylamidoazobenzol
 1414  II. Bases. Triphénylguanidines
 1415  
 1416  
 1417  
 1418  III. Diphénylamidobenzénylamidine / IV. Mauvaniline
 1419  V. Bases. 1° Acétylentriphényltriamine / 2° Diphényltolylguanidine / VI. Bases. 1° Tritoluylène-triamine
 1420  2° Chrysotoluidine / 3° Phénylditolylguanidine
 1421  VII. Tritolylguanidine / VIII. Triéthylentritolytriamine / XIII. Bases
 1422  Valérylidène-rosaniline / Oenanthylidène-rosaniline / XIV. Bases. 1° Amido-azonaphtaline / 2° Dinaphtylguanidine
 1423  3° Chrysaniline
 1424  
 1425  
 1426  
 1427  XV. Base. 1° Diphénylnaphtylguanidine / 2° Phényltolylnaphtylguanidine
 1428  XVI. Bases. 1° Tétraphénylguanidine
 1429  2° Tolyltritoluylène-triamine
 1430  XVII. Bases. Tolylamidoazonaphtaline / XVIII. Bases. Napthylamidoazonaphtaline
 1431  XIX. Bases. Triphénylleucaniline
 1432  XX. Base. Triphénylmauvaniline
 1433  Chapitre XXIII. Bases polyazotées. I. Bases renfermant quatre équivalents d'azotes. Bases. Triéthylène-tétramilne
 1434  Bases. Dipipéryltétrazone / Bases. Base d'Hallmann
 1435  Bases. 1° Glycosine / 2° Alcaloïdes d'oser
 1436  Bases. Tétramidonaphtaline
 1437  
 1438  
 1439  Bases. 1° Diamidoazobenzol
 1440  
 1441  
 1442  2° Azobenzoltoluylène-diamine / 3° Diamidoazotoluol
 1443  2° Dissymétrique / 4° Bleu de toluylène / 5° Diéthylène-diphénylène-tétramine
 1444  
 1445  
 1446  
 1447  
 1448  
 1449  
 1450  
 1451  Bases. Diamidoazonahtaline
 1452  Bases. 1° Aribine / 2° Carbo-tétra-imidobezol
 1453  3° Octométhyltétramidotétraphényléthane / Bases. 1° Base de claus
 1454  2° Mauvéine et pseudomauvéine
 1455  3° Base de Hübner
 1456  Bases. Base de schiff / Bases. Base de freirchs
 1457  II. Base renfermant cinq équivalents d'azotes. 1° Diguanide
 1458  2° Guanamines / 3°Phénylganylguanidine
 1459  4° Triamidoazobenzol
 1460  5° Diphénylguanylguanide / 6° Base de Berger / 7° Décaméthylpentamidopentaphényléthylène
 1461  8° Noir d'aniline
 1462  
 1463  9° Brun de phénylaniline
 1464  III. Bases contenant six équivalents d'azote. I. Mélamine
 1465  
 1466  
 1467  
 1468  Mélamines alkylées normales
 1469  
 1470  
 1471  
 1472  
 1473  
 1474  Phénylmélamines
 1475  
 1476  
 1477  
 1478  
 1479  II. Tétraphényltoluylène-guanidine
 1480  III. Phénanthrène-quinon-diguanyle / IV. Benzyle-diguyanyle
 1481  V. Bases de biedermann / VI. Trioenanthylidène-dirosaniline
 1482  IV. Bases contenant huit équivalents d'azote. Carboanmidotétraimidobenzol
 1483  Additions. Formation des méthylamines
 1484  Camphylamine
 1485  
 1486  Métanitrodiméthylaniline et métanitrodiéthylaniline. Métanitrodiméthylaninine
 1487  Métanitrodiéthylaniline / Tribenzyolamine
 1488  
 1489  Ethylène-p-phénylène-diamine
 1490  Dérivés de la phénylhydrazine
 1491  Phénylhydrazine et bromocétophénone
 1492  Naphtylhydrazines1
 1493  
 1494  Camphophénylhydrazine / Naphtostyrile
 1495  
 1496  
 1497  Action de l'aniline sur l'orcine. Phénil-m-oxycrésylamine / Diphényl-m-crésylène-diamine
 1498  Coprine, séprine et aposépine
 1499  
 1500  Sur l'triphénylguanidine / Sur la glucosamine
 1501  Isoglucosamine
 1502  
 1503  Action du pyrrol sur l'alloxane / Acide anhydropyridine-sulfurique / Sur l'1-Oxypyridine
 1504  Anibenzoïne
 1505  Paratolylbenzoïne
 1506  Anilbenzyle / -naphtylbenzoïne
 1507  Paraquinanizol
 1508  Thalline
 1509  
 1510  
 1511  Dérivés de l'o-toluidine. Oxal-o-toluide / Acide oxal-o-toluidique / M-oxyphényl-o-crésylamine
 1512  Para-oxyphénol-o-crésylamine
 1513  Base dérivée de l'hydrazobenzol / Acide diméthylquinoléine-sulfonique.
 1514  Acide -quinoléine-benzodicarbonique
 1515  Réaction colorée des acides carbonés de la pyridine, de la quinoléine et des séries voisines / Acides sulfonés de l'-diquinoléine
 1516  
 1517  
 1518  
 1519  Acide aniluvitonique ou -méthylquinoléine-carbonique
 1520  Py-3-phénylquinoléine et acide phénylquinaldique
 1521  Synthèses dans la série quinoléique
 1522  7-phénylquinaldine
 1523  Sur le diamido-oxaméthyltriphénylmétane / Action du sulfure de carbone sur la m-phénylène-diamine
 1524  Action des amines halogénées sur les phénylcynates / Base de canzoneri et spica
 1525  
 1526  Amidopropylbenzine
 1527  
 1528  Amido-isobutylbenzine
 1529  Dioxystilbène-damine
 1530  
 1531  Acides xylidine-sulfonés
 1532  Sur l'éthényldiphényldiamine
 1533  Méthylène-phtaléthimidine
 1534  Réduction partielle des dérivés polynitrés par le chlorure d'étain
 1535  Diamidohydroquinon / Sur les bases dérivés du violet de Paris et de la fuchsine
 1536  Triméthylpyrrolidine
 1537  
 1538  Amidobenzylamine
 1539  
 1540  Dérivés benzyléniques
 1541  
 1542  
 1543  Combinaisons des bases aromatiques avec les aldéhyles
 1544  
 1545  Acétol-o-toluylène-diamine
 1546  Pentaméthylène-diamine et tétraméthylène-diamine / Pentaméthylène-diamine
 1547  Tétraméthylène-diamine
 1548  Base de Kinkelin et Miller / Sur la flavaniline
 1549  
 1550  Dérivés naphtaliques
 1551  
 1552  
 1553  Rouge de magdala
 1554  Eurhodine
 1555  
 1556  
 1557  Bibliographie. Es alcalis organiques artificiels
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 1593  Table des chapitres des alcalis naturels artificiels
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 1615  Table générale alphabétique
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