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[sans numérotation] [Page de titre]
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1 Amides [M. P. Chastaing]. Première partie. Généralités. Chaptitre premier. Historique
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6 I. - Azotures positifs
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7 II. - Azotures négatifs
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9 III. - Azotures intermédiaires
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11 Chapitre II. I. Composés organiques dérivés des combinaisons fondamentales de l'azote
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16 II. Définitions des amides
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18 Chapitre III. Classification des amides
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19 I. Première classe. - Amides et nitriles dérivés des acides à fonction simple. Premier ordre des amides proprement dits : Amides dérivés des acides monobasiques à fonction simple. 1° Amides primaires
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23 2° Amides secondaires
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25 3° Amides tertiaires / 4° Amides quaternaires
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26 Premier ordre des nitriles : nitriles dérivés des acides monobasiques simples. Nitriles primaires
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28 Réactions générales des nitriles / Nitriles secondaires / Nitriles tertiaires
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29 Amides des acides monobasiques examinés au point de vue de la théorie atomique
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31 Deuxième ordre des amides proprement dits : amides dérivés des acides bibasiques simples. Première section. - Amides biammoniacaux. Amides biammoniacaux primaires ou diamides primaires
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34 Diamides secondaires / Diamides tertiaires
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35 Deuxième section. - Amides monoammoniacaux
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37 Acides amidés secondaires / Acides amidés tertiaires / Deuxième ordre des nitriles : nitriles dérivés des acides bibasiques simples. Première section. - Nitriles biammoniacaux
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38 Deuxième section. - Nitriles monoammoniacaux
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39 Amides des acides diatomiques et bibasiques au point de vue de la théorie atomique. Monoamides
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41 Diamides
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43 Troisième ordre d'amides : Amides dérivés des acides tribasiques à fonction simple
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44 Amides triammoniacaux primaires / Amides triammoniacaux secondaires / Amides triammoniacaux tertiaires
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45 Amides biammoniacaux / Amides monoammoniacaux / Amides d'acides polybasiques à fonction simple
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47 II. Deuxième classe : Amides dérivés des acides à fonction complèxe. Amides des acides alcools
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48 Amides alcools
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49 Amides-amines.
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50 Amides alcools. Monomides primaires / Monamides secondaires
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51 Monamides tertiaires / Amides des acides phénols
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52 Amides des acides éthers / Amides des acides aldéhydes
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53 Amides d'acides polyatomiques
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54 Amides des acides à fonction complexe au point de vue de la théorie atomique. Amides des acides diatomiques et monobasiques
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55 Monamines acides primaires
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56 Monamines acides secondaires et tertiaires
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57 Monamides
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59 Monamides secondaires et tertiaires / Amines-amides
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60 Amides des acides triatomiques
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62 Acides polyatomiques
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64 III. Troisième classe : Amides des alcalis organiques. Alcalamides. Définition des alcalamides
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66 Isomérie des alcalamides
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68 Divisions des alcalamides / Monoalcalamides. Monoalcalamides secondaires
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70 Monoalcalamides secondaires métalliques
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71 Monoalcalamides tertiaires
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73 Dialcalamides
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75 Dialcalamides semi-secondaires / Dialcalamides secondaires
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78 Dialcalamides semi-tertiaires / Dialcalamides tertiaires
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79 Trialcalamides
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82 IV. Classification atomique des amides. Monamides. Monamides primaires
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84 Monamides secondaires
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86 Monamides tertiaires
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87 Diamides. Diamides primaires
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88 Diamides secondaires / Diamides tertiaires / Triamides
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89 Chapitre IV. Amides non carbonés
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90 Composés amidés de l'acide sulfurique
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91 Composés amidés de l'acide sulfureux / Composés amidés des acides phosphoriques
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92 Composés amidés de l'acide phosphoreux / Composés phosphosulfoamidés / Composés amidés des combinaisons oxydées de l'azote
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93 Chapitre V. Notions complémentaires sur les amides, et étude spéciale de certaines variétés d'amides. I. Amides proprement dits
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94 Préparation des amides / Conditions thermiques de la formation des amides
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95 Formation directe d'amides
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96 Sur la vitesse de formation et sur la limite de formation des amides
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97 Sur la décomposition des amides par l'eau / Décomposition des amides par l'eau et les acides étendus
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98 Action de l'acide azoteux sur les amides
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99 Action de l'acide azotique sur les amides / Action du brome en solution alcaline sur les amides
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100 Transformation des amides en amines / Combinaisons des amides et des chlorures métalliques / Action du chlorure de zinc sur les amides de la série grasse
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101 Action du perchlorure de phosphore sur les amides
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102
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103 Formation avec les amides d'iso-indols ou de composés simplement isomères
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104 Acides amidés et amides acides
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105 Amides aromatiques
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106 Formation et préparation des amides aromatiques
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107
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108 Composés amidés isomères / Propriétés des amides aromatiques
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109 Alcalamides dérivés d'une amine aromatique
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110
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111 Amides sulfurés dérivant d'acides gras sulfurés et d'amines aromatiques / Alcalamides dérivés des acides aromatique et des amides aromatiques
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112 Amides dérivant d'hydrocarbures nitrés / Anilides des glucoses
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113 Anilides des diacétones / II. Nitriles. Historiques
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114 Constitution des nitriles
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116 Formation et préparation des nitriles
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122 Nitriles aromatiques
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123 Nitriles polyazotés / Nitriles oxygénés
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124 Nitriles des alcalis organiques
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125 Préparation nitriles en partant des formylamides aromatiques
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126 III. Imides. Historique et définition
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130 Formation et préparation des imides
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131
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132 Propriétés générales
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133 Action des chlorures d'imides sur les amines
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134 I. - Amidines simples / II. - Amidines monosubstituées
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135 III. - Amidines bisubstituées / IV. - Amidines trisubstituées / Sels des imides
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136 Éthers des imides
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138
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139 Composés imidogénés / Imines
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140 Alcalimides
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141 Uréides / Composés imidés divers
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142 Classification des imides / I. - Monimides / II. - Diimides / III. - Triimides
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143 IV. Série du cyanogène. Notions théoriques sur la série du cyanogène
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144 I. - Dérivés de la fonction acide (monobasique) / II. - Dérivés de la fonction alcool / III. - Dérivés mixtes / IV.
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145
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146 Action de l'eau sur le cyanogène / Action des acides sur le cyanogène
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147 Formation de l'acide cyanhydrique / Actionde l'eau sur l'acide cyanhydrique
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148 Action des acides / Action des aldéhydes
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149 Formation de l'acide cyanique / Action des métaux et des radicaux alcooliques / Hydrationde l'acide cyanique
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150 Formation d'éthers du carbimide / Condensation de l'acide cyanique et hydratation de ces acides condensés
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151 Formation de l'acide cyanique vrai
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152
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153 Dérivés de l'acide cyanique (isocyanique ou carbimide)
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154 V. Dérivés diazoïques
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155
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156
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157 Historique
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158 Définition
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159 Les azoïques sont des composés incomplets
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160
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161 Généralités sur les dérivés azoïques et division des corps azoïques / Corps azoïques symétriques
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162 Préparation des azoïques / Action des acides
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163 Dérivés par addition des corps azoïques / Corps azoïques dissymétriques
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164
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165 Dérivés des acides / Propriétés générales de ces composés
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166
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167 Dérivés diazoïques à fonction mixte
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168 Dérivés triazoïques / Développement de la théorie générale des diazoïques
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169
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170
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171
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173 Divisions des diazoïques. I. Composés azoïques. Formation
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174
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175
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176 Composés amidoazoïques / Composés azoïques doubles / Dérivés des acides
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177 Propriétés des composés azoïques / Composés oxyazoïques
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178 Formation
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179 Propriétés des oxyazoïques / II. Composés diazoïques
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180
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181
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182 Origine des combinaisons diazoïques
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183
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184
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185 Préparation des composés diazoïques
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186 Propriétés des composés diazoïques
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187
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188
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189
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190
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191
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192 Composés diazoamides
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193 Remarques sur la constitution des diazomidés
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194
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195
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196 Produits d'addition des composés diazoïques
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197 VI. Azylines et induline. Azylines / Indulines
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198
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199 VII. Matières albuminoïdes. Composition et constitution
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200
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201 Caractères chimiques et produits d'hydratation des albuminoïdes
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202
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203
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204 Deuxième partie. Description des amides. Ordre de description des amides
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205
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206 Chapitre premier. Amides des acides à fonction simple. Amides des acides. I Amides de l'acide formique. Formamide
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207
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208 Dérivés du formamide. Dérivés alcooliques. Méthylformiamide
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209 Ethylformiamide / Diéthylformamide
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210 Isopropylformamide
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211 Dérivés des acide chloro et cyano-formiques. Diméthylchloroformamide / Diéthylchloroformamide
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212 Cyanoformamide
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213 Nitrile formique
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214
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215
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216
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217 II. Amides de l'acide acétique. Acétamide
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219
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220
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221 Azotate d'acétamide
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222 Dérivés de l'acétamide par substitution d'un halogène à l'hydrogène du groupe AzH² / Acétochloramide
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223 Acétobromamide
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224
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225 Acétodibromamide / Dérivés alcooliques de l'acétamidé. Méthalacétamide / Diméthylacétamide
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226 Ethylacétamide / Diéthylacétamide
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227 Diacétamide
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228 Dérivés alcooliques du diacétamide. Méthyldiacétamide / Ethyldiacétamide
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229 Triacétamide / Triacétodiamide
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230 Diacétylméthénylamidine / Triacétylformamide / Anhydrodiacétyléthénylamidine
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231 Amides des acides acétiques chlorés, bromés et iodés. Acétamides chlorés ou chloracétamides. Monochloracétamide
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232 Dichloracétamide
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233 Trichloracétamide
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234 Trichloracétyléthylamide / Tétrachloracétamide
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235 Acétamides bromés. Bromacétamide / Dibromacétamide / Tribromacétamide
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236 Acétamides iodés. Iodoacétamide / Diiodoacétamide / Acétamides chlorobromés
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237 Cyanacétamide / Dérivés sulfurés de l'acétamide. Sulfocyanacétamide / Amides sulfoacétamides. Thiocétamide
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238 Amide sulfodiacétique
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239 Sulfacétamide / Combinaisons avec les aldéhydes. Aldéhydacétamide
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240 Chloralacétamide / Chloraldiacétamide / Trichloréthylidène-diacétamide
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241 Chloraldichloracétamide / Bromalacétamide / Butylchloralacétamide / Nitrile acétique. Acétonitrile
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242
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243 Combinaisons de l'acétonitrile avec les acides et les sels
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244 Action de l'acétate de potassium. Acétoxyacétonitrile
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245 Action du sodium sur l'acétonitrile. Cyanméthine
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246 Sels de cyanméthine
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247 Bases dérivées de la cyanméthine
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248 Nitriles des acides chloro et bromoacétiques / Chloracétonitrile
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249 Dichloracétonitrile / Trichloracétonitrile / Polymère du trichloracétonitrile
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250 Dérivé méthylé du polymère du trichloracétonitrile
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251 Diamidoperchlorométhylcyanidine
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252 Dérivés oxyalcooliques des chloracétonitriles. Dichloroxyméthylacétonitrile / Dichloroxéthylacétonitrile / Dichloroxypropylacétonitrile / Chlorodioxéthylacétonitrile / Chlorodioxypropylacétonitrile / Chloroxéthyloxypropylacétonitrile
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253 Dérivés bromés. Bromacétonitrile / Dibromocétonitrile / Acétonitriles nitrés. Nitroacétonitrile
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254
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255 Principales réactions de l'acide fulminique
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256 Sels de l'acide fulminique
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258 Fulminate de mercure
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259
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260
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261 Sels doubles du fuminate de mercure
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262 Action du nitrate de mercure sur l'alcool
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263 Fulminate d'argent
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264 Fulminates doubles d'argent
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265 Fulminate de cuivre
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266 Acide fulminurique
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267 Sur la constitution de l'acide fulminurique. Sels de l'acide fulminurique
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268
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269
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270 Éthers fulminuriques ou isocyanuriques
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271 Acides chloré et bromé. Acide chlorofuminurique
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272 Acide bromofulminurique / Acide isofulminurique
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273 Fulminuramide / Acide métafulminurique
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274 Sels / Acide -isofulminurique
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275 Sels / Acide isocyanilique
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276 Nitroacétonitrile
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277 Dinitroacétonitrile
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278 Trinitroacétonitrile
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279 Dibromonitroacétonitrile / Diiodonitroacétonitrile
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280 III. Amides de l'acide propionique. Propionamide / Chlorhydrates de propionamide
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281 Dérivés chlorés, bromés et iodés du propionamide / Chloropropionamide / Dichloropropionamide
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282 Bibromopropionamide / Propionobromamide
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283 Dipropionamide bromé / Iodopropionamide
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284 Dérivés amidé du propionamide. Amidopropionamide / Dérivé acétique du propionamide. Diacétopropionodiamide
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285 Propionitrile
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286
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287 Chlorhydrate de propionitrile
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288 Bromhydrate de propionitrile
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289 Iodhydrate de propionitrile / Cyanure d'éthyle et d'argent
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290 Cyanures doubles de propionitrile / Action du cyanure de méthyle sur le propionitrile en présence du sodium. Cyanméthéthine
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291
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292 Polymère du cyanure d'éthyle, ou cyanéthine et ses dérivés. Cyanéthine
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293 Sels de la cyanéthine
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294 Isomère de la cyanéthine
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295 Dérivés substitués de la cyanéthine. Trichlorocyanéthine / Monobromocyanéthine
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296 Tribromocyanéthine / Iodocyanéthine
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297 Méthylcyanéthine / Ethylcyanéthine
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298 Acétylcyanéthine / Carboxéthylcyanéthine / Méthoxyalcyanéthine
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299 Ethoxylcyanéthine / Bases dérivées de la cyanéthine par action successive de l'acide chlorhydrique, du perchlorure de phosphore et de l'hydrogène
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300 Cyanoconiine / Hydrocyanoconiine
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301 Chlorocyanoconiine / Oxycyanoconiine
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302
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303 Méthyloxycyanoconiine / Ethyloxycyanoconicine / Ethylènoxycyanoconiine
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304 Méthoxylcyanoconiine / Ethoxylcyanoconiine / Trichloroxycyanoconiine / Bromoxycyanoconicines
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305 Iodoxycyanoconiines / Action de l'acide nitreux sur les dérivés oxyalcooliques de la cyanéthine / Dioxycyanoconiine
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306 Dérivés substitués du propionitrile. Chloropropionitriles / Chloropropionitrile / Dichloropropionitrile
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307 Bromopropionitrile / Dérivé amidé du propionitrile
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308 Dérivé imidé du propionitrile
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309 IV. Amides de l'acide butyrique. Butyramide
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310 Butyramide mercurique / Dérivés alcooliques / Dérivés chlorés
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311 Trichlorobutyramide / Amides isobutyriques. Isobutyramide / Diisobutyramide
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312 Nitriles butyriques / Butyronitrile
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313 Isobutyronitrile / V. Amides de l'acide valérianique. Valéramide
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314 Valéramide normal / Isovaléramide
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315 Valéronitriles
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316 Valéracétonitrile
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317
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318 VI. Amides de l'acide caproïque ou hexylique. Caproamide. Caproamide normal / Isobutylacétamide / Methylpropylacétamide
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319 Capronitrile. Capronitrile ou isocyanure d'amyle
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320
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321 VII. Amides de l'acide oenanthique. Oenanthamide / Oenanthonitrile / VIII. Amides de l'acide caprylique. Caprylamide
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322 Caprylonitrile
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323 Chlorhydrate / Chloroplatinate
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324 IX. Amides de l'acide pélargonique. Pélargonamide / Nitriles. Pélargononitrile / Nitrile isopélargonique
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325 X. Amide de l'acide caprique ou décylique. Capramide / XI. Amides de l'acide laurique. Laurinamide / Nitrile
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326 XII. Amides de l'acide myristique. Myristinamide / Myristonitrile
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327 XIII. Amides de l'acide palmitique. Palmitamide
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328 Palmitonitrile / XIV. Nitrile de l'acide (Acide margarique vrai). Cyanure de cétyle
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329 XV. Amides de l'acide stéarique. Stéarinamide / Stéaronitrile / XVI. Amide de l'acide arachique. Arachidamide
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330 XVII. Amide de l'acide mélissique / Cyanure de myricyle
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331 Chapitre II. Deuxième famille : Acides. I. Amide de l'acide acrylique / II. Amides de l'acide crotonique. Crotonamide
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332 Autre amide crotonique / Crotonitrile
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333
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334
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335 III. Amide de l'acide angélique. Angélamide / IV. Amides des acides oléique et élaïdique. Oléamide
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336 Elaidamide
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337 Chapitre III. Troisième famille : Acides / I. Amide de l'acide sorbique. Sorbamide / II. Amides de l'acide camphique. Camphamide
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338 Camphonitrile
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339 Chapitre IV. Quatrième famille : Acides / Amides des acides de la série grasse / Acide térébenthilique / Acide triéthénylbutyrique / Acide triéthénylisopropylacétique
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340 Chapitre V. I. Acides cyanés et sulfocyanés
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341 I. Acides cyanés des acides. Acide cyanoformique
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342 Acide paracyanoformique / Éther éthylparacyanoformique
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343 Acide cyanacétique
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344 Cyanacétates
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345 Acétate de cyanogène
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346 Acétyl-cyanacétate de méthyle
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347 Acide isocyanacétique
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348 Acide cyanopropionique
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349 Acide -isocyanopropionique
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350 Acide cyanobutyrique / II. Acides cyanés des acides. Acide cyanocrotonique
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351 III. Acides cyanés des acides / Éthers de ces acides. Éther méthyl-cyano-acétoacétique / Éther éthyl-cyano-acétoacétique
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352 Éther éthyl-cyanométhylacétoacétique / Éther éthyl-cyanoethylacétoacétique
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353 IV. Acides cyanés des acides / Acide cyanomalonique / Éther diéthylique
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354 V. Composés renfermant C2Az, et pouvant être considérés comme des nitriles de différents acides. Chloro-diéthoxyl-acétonitrile / Chloro-dipropioxyl-acétonitrile / Triéthoxyl-acétonitrile
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355 Tripropioxyl-acétonitrile / Acides pouvant être considérés comme les nitriles d'acides / II. Acides sulfocyanés
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356 Acide sulfocyanoformique / Acide sulfocyanacétique
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357
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358 Sulfocyanacétates
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359 Éthers sulfocyanacétiques. Éther éthylique / Éther isoamylique / Amide sulfocyanacétique
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360 Acide rhodanique
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361
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362 Acide sulfocyanuracétique
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363 Éther triéthylique / Acide sénévolacétique
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364 Chapitre VI. Amides dérivés des acides bibasiques. I. Amides de l'acide oxalique. Oxamide. Historique
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365 Formation, préparation et propriétés de l'oxamide
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366
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367
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368 Combinaisons métalliques / Dérivés alcooliques et l'oxamide. Méthyloxamide / Diméthyloxamide
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369
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370 Ethyloxamide / Diéthyloxamide
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371
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372
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373
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374
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375
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376 Triéthyloxamide / Méthyléthyloxamide
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377 Dipropyloxamide / Tétrabromo-dipropyloxamide
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378 Diisobutyloxamide / Isoamyloxamide / Diamyloxamide / Diallyloxamide
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379 Ethylén-oxamide / Ethylidène-diaxomide / Oxallylhydrazines. Oxallyldiméthylhydrazine
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380 Oxallyl-éthylhydrazine / Oxallyl-diéthyl-nitrosohydrazine / Sulfoxamide
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381 Acide oxamique
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382
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383 Oxamates métalliques / Oxamates de fer
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384 Oxamates de plomb / Dérivés alcooliques de l'acide oxamique
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385 Éther méthyloxamique / Éther éthyloxamique
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386
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387
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388 Acide méthyloxamique
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389 Méthyloxamates / Éther éthylméthyloxamique
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390 Acide diméthyloxamique / Acide éthyloxamique
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391 Acide diéthyloxamique
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392 Acide isopropyloxamique / Acide acétyloxamique / Éther éthyloxalo-oxamique
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393 Acide oxalylhydroxamique / Oxalhydroxamates
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394 Dérivés sulfurés. Acide thioxamique
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395 Éther méthylique / Éther éthylique
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396 Éther isobutylique / Nitrile oxalique ou cyanogène
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397
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398 Métalloïdes / II. Amides de l'acide malonique. Malonylamide
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399 Amido-malonamide / Dérivés du malonylamide. Diméthylmalonylamide
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400 Diéthylmalonamide / Ethylène-malonamide / Chloromalonamide / Dibromomalonide
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401 Imidomalonylamide / Nitrile malonique / Nitrile chloro-nitro-malonique
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402 III. Amides de l'acide succinique. Succinamide
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403 Dérivés du succinamide. Diméthylsuccinamide
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404 Tétraméthylsuccinamide / Trisuccinodiamide / Amide de l'acide diamidosuccinique. Diamidosuccinamide
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405 Isosuccinodiméthylamide / Succinonitrile
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406 Acide succinamique
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407 Succinamates métalliques
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408
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409 Acide éthylsuccinamique / Acide dibromosuccinamique
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410 Imide succinique
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411 Combinaisons métalliques du succinimide
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412
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413 Dérivés iodé et chloré du succinimide. Succinimide iodé
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414 Chlorosuccinimide
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415 Dérivés alcoolique du succinimide. Méthylsuccinimide / Ethylsuccinimide / Isomère du succinimide / Amides se rattachant à l'acide succinique
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416 IV. Amides des acides / Amides de l'acide pyrotartrique / Pyrotartramide / Pyrotartrimide
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417 Amides de l'acide pyrotartrique normal. Glutarimide / Glutamine
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418 Glutimide
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419 Acide glutiminique / Acide diméthylmalonamique / Diméthylmalonamide / Dimétyl-Manolyl-Diméthylamide
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420 Diméthyl-malotétraméthylamide / Nitriles des acides. Nitrile Glutarique
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421 Nitrile pyrotartrique / V. Amides de l'acide adipique. Adipinamide
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422 Dérivé diméthylé symétrique / Diméthylsuccinimide
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423 VI. Amides de l'acide pimélique / Imide pimélique / VII. Amides de l'acide subérique. Subéramide / Acide subéramique
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424 VII. Amides de l'acide anchoïque ou lépargylique / IX. Amides de l'acide sébacique / Sébamide
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425 Acide sébamique
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426 Chapitre VII. Amides des acides de la deuxième famille d'acides bibasiques. Amides des acides. I. Amides de l'acide fumarique / Fumaramide / Diéthylfumaramide
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427 Acide fumarique / Dérivé de l'acide chlorofumarique. Éther éthyl-chlorofumaramique / Fumarimide
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428 II. Amides maléiques / Dérivés de l'acide amidomaléinamique. Éther éthylique
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429 Amide amidomaléique / Imide chloromaléique / Dichloromaléique imide
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430 Imide monobromomaléique
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431 Imide dibromomaléique / III. Amides des acides ou amides des acides citraconique, itaconique et mésaconique
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432 Citraconamide / Acide citraconamide
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433 Citraconimide / Bromocitraconimide / Dibromocitraconimide
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434 Amide itaconique / Mésaconamide / Diméthylfumarimide
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435 IV. Amides de l'acide camphorique / Camphoramide
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436 Acide camphoramique
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437 Camphoramates / Camphorimide
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438 Camphoréthylimide
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439 Camphoréthylimide-éthylimidine / Sels
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440 Nitrile camphorique
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441 Chapitre VIII. Acides tribasiques et acides polybasiques à fonction simple. I. Acides tribasiques. Amides d'acides tribasiques. Acide méthine-tricarbonique
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442 Méthine-tricarbononitrile
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443 Acide tricarballylique / Amides de l'acide camphoronique. Monamide
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444 Diamide / II. Amides d'acides à fonction simple dont la basicité est supérieure à trois
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445
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446 Chapitre IX. Amides des acides à fonction complèxe de la série grasse. Amide des acides-alcools. Amides des acides-alcools monobasiques et monoalcooliques. Amides des acides de la fomule / Etablissement de la fonction de l'acide carbonique. Acide carbonique
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447
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448
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449
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450
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451
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452 I. Amides de l'acide carbonique. Amides carboniques
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453 Acide carbamique
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454
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455 Sels de l'acide carbamique
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456
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457
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458
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459 Éthers de l'acide carbamique
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460 Éther méthylcarbamique / Éther éthylcarbamique
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461
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462 Acétyluréthane / Dérivés de l'uréthane par substitution d'un radical alcoolique A H dans le groupe AzH2. Méthyluréthane / Diuréthyluréthane / Ethyluréthane
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463 Propyluréthane / Isoamyluréthane / Diisoamyluréthane / Oxaléthyluréthane
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464 Éther propylcarbamique / Éther isobutylcarbamique / Éther isoamylcarbamique
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465 Combinaisons des éthers carbamiques et des aldéhydes. Combinaisons avec l'aldéhyde ordinaire. Ethylidène-uréthane
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466 Monochloréthylidène-uréthane / Dichloréthylidène-uréthane
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467 Dibrométhylidène-uréthane / Chloral-uréthane
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468 Bromal-uréthane / Ethylidène-propyluréthane / Butylchloral-uréthane / Combinaisons avec l'aldéhyde valérique
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469 Combinaisons avec les aldéhydes aromatiques / Acides sulfocarbramiques et thiocarbramiques, et dérivés de ces acides
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470 Acides monosulfocarbramiques
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471 Acide oxysulfocarbramique
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472 Éthers de l'acide oxysulfocarbramique. Éther méthylique
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473 Éther éthylique
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474 Acide glycoloxysulforcarbramique
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475 Composés obtenus en remplaçant H dans le gropement AzH2 par un radical alcoolique
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476 Acide sulfoxycarbamique / Éther méthylique / Éther éthylique
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477
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478 Éther oxysulfocyané
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479 Éther isobutylique / Éther isoamylique / Dérivés alcooliques des éthers sulfocarbamiques. Dérivé éthylé de l'éther éthylsulfoxycarbamique
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480 Dérivé butylé de l'éther éthylsulfocarbamique / Acide thiosulfocarbamique
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481 Disulfocarbamates métalliques
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482 Éthers disulfocarbamique ou dithocarbamiques / Disulfocarbamate d'éthyle
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483 Éther propylique / Dérivés dans lesquels le radical alcoolique remplace l'hydrogène de l'amidogène. Acides dithiocarbamiques substitués, et éthers de ces acides
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484 Ethyldisulfocarbramate d'éthylamine / Acide triméthylcarbinol-disulfocarbamique
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485 Acide isoamyl-disulfocarbamique / Acide allyl-disulfocarbamique / Sels de cet acide
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486 Acide sulfosulfuramique
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487 Sels
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488 Acide thiuramique disulfuré
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489 II. Groupe cyanique. Acide cyanique
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490
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491 Sels de l'acide cyanique. Isocyanates. Cyanate d'ammoniaque / Cyanate de potasse
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492
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493
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494 Éthers isocyaniques
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495
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496 Éther méthylisocyanique
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497 Éther éthylisocyanique
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498
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499 Éther isobutyl-isocyanique / Éther butyl-isocyanique tertiaire / Éther polymère
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500 Éther isoamyl-isocyanique / Éther hexylique / Éther allylique / Dérivés alcooliques complexes de l'acide isocyanique
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501 Combinaisons avec le chloral / Acide cyanique normal
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502 Éther méthylcyanique normal
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503 Éther éthylcyanique normal / Éther isomylcyanique normal
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504 Cyamélide / Acide dicyanique
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505
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506 Acide cyanurique
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507
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508 Isocyanurates. Cyanurates de potasse / Cyanurates de soude
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509 Cyanurates de baryte / Cyanurate de plomb / Cyanurates cupro-ammoniques
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510 Cyanurates d'argent / Éthers cyanuriques / Éther dimétylcyanurique
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511 Éther triméthylique
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512 Éther diéthylcyanurique / Éther éthylisocyanurique
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513 Dérivés complexes de l'acide cyanurique. Cyanurate d'oxaméthane ou éther éthyloxalurique
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514 Triacétyltricarbimide / Isomères de l'acide cyanurique
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515
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516
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517 Polymères des éthers cyaniques / Acide cyanurique normal
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518 Éther méthylcyanurique normal / Éther triéthylique
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519 Éther diéthylé / Éther triisoamylique
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520 Acides sulfocyaniques. Généralités sur les acides sulfocyaniques / Historique
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521 Acides sulfocyanique normal
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522
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523 Titrage d'une solution d'acide sulfocyanique
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524 Sulfocyanates métalliques
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525 Sulfocyanates d'ammoniaque
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526 Sulfocyanate de potasse
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527
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528
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529 Sulfocyanate de sodium / Sulfocyanate de lithine / Sulfocyanate de magnésie
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530 Sulfocyanate de chaux / Sulfocyanate de strontiane / Sulfocyanate de baryte / Sulfocyanate de glucinium / Sulfocyanate de lanthane / Sulfocyanate de cérium
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531 Sulfocyanate d'aluminium / Sulfocyanate de zinc / Sulfocyanate de thallium / Sulfocyanates d'uranium / Sulfocyanate d'yttrium
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532 Sulfocyanate de didyme / Sulfocyanate d'erbium / Sulfocyanate de manganèse / Sulfocyanates de fer
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533 Sulfocyanate de nickel / Sulfocyanate de chrome / Acide chromosulfocyanique
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534 Chromoslfocyanate d'ammoniaque / Chromosulfocyanate de potasse
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535 Chromosulfocyanate de soude / Chromosulfocyanate de baryte / Chromosulfocyanate de plomb / Chromosulfocyanate d'argent
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536 Sulfocyanates de chromammonium. Sel ammoniacal / Sel potassique / Sel sodique / Sel cuivreux / Sel mercurique / Sel argentique / Sel plombique / Acide libre
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537 Sulfocyanate de cobalt / Sulfocyanate de cadmium / Sulfocyanate de molybdène / Sulfocyanate de bismuth / Sulfocyanates de cuivre / Sulfocyanate d'étain /
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538 Sulfocyanates de mercure. Sel mercureux / Sel mercurique / Sulfocyanate mercurammonique
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539 Combinaison d'acide sulfocyanique et de sulfocyanate mercurique / Sulfocyanates de mercure et d'ammoniaque / Sulfocyanate de mercure et de potassium / Sel double de sodium / Sel double de baryte / Sel double de strontiane / Sel double de chaux / Sel double de magnésie
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540 Sel double de cadmium / Sel double de zinc / Sel double de fer / Sel double ferrique / Sels double de maganèse / Sel double de cobalt / Sel double de nickel / Sel double de cuivre / Sel double de molybdène / Sulfocyanate d'argent
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541 Sulfocyanates d'or / Sulfocyanates de palladium. Sels doubles
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542 Sulfocyanates de platine
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543 I. - Sulfocyanoplatinites. Acides sulfocyanoplatineux
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544 II. - Sulfocyanoplatinates. Acide sulfocyanoplatinique
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545
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546
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547 Éthers sulfocyanique. Généralités sur les éthers sulfocyaniques
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548 Éthers méthylsulfocyanique / Éther éthylsulfocyanique
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549 Sulfocyanate d'éthyle monochloré / Éther propylsulfocyanate / Éther isopropylsulfocyanique / Éther isobutylsulfocyanique / Éther isoamylsufocyanique / Éther hexylsulfocyanique / Éther hexylsulfocyanique / Éther ocylique secondaire / Éther allylsulfocyanique
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550 Éther -chlorallylsulfocyanique / Éther bromallylsufocyanique / Éther allyltrisulfocyanique / Éther propargylsufocyanique / Suflocyanate de méthylène
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551 Sulfocyanate d'éthylène
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552 Sels de l'acide / Éthers isosulfocyaniques. Généralités sur ces éthers
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553
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554 Éther méthylisosulfocyanique
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555 Éther éthylsulfocyanique / Oxyde d'éther éthylisosulfocyanique
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556 Butylsuclfocarbimides / Isoculfocyanate de butyle normal / Isosulfocyanate d'isobutyle / Isosulfocyanate de butyle secondaire
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557 Isosulfocyanate de butyle tertiaire / Isosulfocyanate d'amyle / Isosulfocyanate d'amyle tertiaire / Isosulfocyanate d'hexyle secondaire
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558 Isosulfocyanate d'octyle secondaire / Isosulfocyanate d'allyle
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559
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560
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561 Éther crotonylsufocyanique
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562 Éther angelylsufocyanique / Éther oenanthyléosulfocyanique
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563 hexylosulfocarbimide / Dérivés formés avec un radical d'acide / Dérivé acétylé / Acide disulfocyanique
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564 Sels de l'acide disulfocyanique
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565
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566 Éther éthyldisulfocyanique
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567 Acide sulfocyanurique
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568 Éther triméthylique / Éther triéthylique / Sulfure de cyanogène
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569 Disulfocyanogène. Thionylcyanide
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570 Sulfure sulfuré de cyanogène. Pseudosulfocyanogène
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571
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572 Acide persulfocyanique
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573
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574 Persulfocyanates. Acide acétylpersulfocyanique / Composés sulfurés pouvant être rattachés aux acides sulocyaniques
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575 Chryséane
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576 Combinaisons contenant du sélénium. Acide séléniocyanique
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577
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578
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579 Éthers séléniocyaniques. Séléniocyanate d'allyle / Combinaisons avec les carbures bivalents. Séléniocyanate de méthylène
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580 Séléniocyanate d'éthylène / Séléniure de cyanogène / Perséléniocyanogène
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581 Combinaisons avec le phosphore, l'arsenic et le silicium. Cyanure de phosphore
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582 Sulfocyanure de phosphore / Sulfocyanure d'arsenic / Suflocyanure de silicium
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583 III. Dérivés carbonique mixtes, ou dérivés de la fonction alcool et de la fonction acide. Amide carbamique. - Urée. Historique
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584
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585 Formation de l'urée
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586
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587 Préparation de l'urée
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588
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589 Propriétés physiques
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590 Propriétés chimiques
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591
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592
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593
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594 Détermination de la présence de l'urée / Dosage de l'urée
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595 Dosase de l'urée en solution / Dosage de l'urée dans des liquides animaux / I. - Dosage par précipitation / II. - Dosage par transformation en sel ammoniacal
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596 III. - Dosage par décomposition plu ou moins complète de l'urée en ses éléments.
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597
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598
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599 Sels d'urée. Combinaisons avec les acides. Chlorhydrate d'urée / Azotate d'urée
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600
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601 Sulfate d'urée / Phosphates d'urée / Combinaisons de l'urée avec les acides organiques. Trichlorachétate d'urée / Oxalate d'urée
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602
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603 Succinate d'urée / Cyanurate d'urée
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604 Combinaisons de l'urée avec les oxydes. Combinaison d'urée et d'oxyde d'argent
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605 Combinaisons de l'urée avec les sels. Chlorhydrate d'ammoniaque et d'urée / Chlorhydrate d'ammoniaque et d'urée et chlorhydrate d'urée / Chlorure de sodium et d'urée
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606 Azotate de soude et d'urée / Azotate de chaux et d'urée / Azotate de magnésie et d'urée / Chlorure de strontium et d'urée / Chlorure de cadmium et d'urée / Chlorure de zinc et d'urée / Chlorure de cuivre et d'urée / Chlorure de mercure et d'urée
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607 Azotates de mercure et d'urée / Azotates d'argent et d'urée
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608 Chlorures d'or et d'urée / Chlorure de platine et d'urée / Chorure de palladium et urée / Combinaison de l'urée avec un carbimide. Ethylcarbimide
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609 Composé isomérique avec l'urée. Isuret
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610 Hydroxylrée
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611
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612 Hydroxylbiuret
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613 Urées composées ou urées substituées / Urées composés alcooliques. Historique / Urées composées des alcools monoatomiques
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614 Formation d'urées monosubstituées / Formation d'urées bisubstituées
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615 Formation d'urées trisubstituées / Formation d'urée tétrasbstituées
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616 Propriétés générales des urées susbstituées
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617 Formation d'urées dérivées d'alcools diatomiques / Urées condensées, urées à radicaux alcooliques di- ou polyatomiques. Urées dérivant des aldéhydes
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618
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619 Description des urées alcooliques / Méthylurée
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620 Diméthylurée / Tétraméthylurée / Ethylurée
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621 Ethylsémicarbazide / Diéthylurées / Diéthylurée symétrique
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622
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623 Diéthylurée dissymétrique
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624 Triéthylurée
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625 Tétréthylurée / Urées méthyléthylées
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626 Butylurées / Dipseudobutylurée / Amylurées
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627
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628 Amylurées de l'alcool amylique tertiaire / Hexylurées
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629 Allylurées. Allylurée / Diallylurée
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630 Ethylallylurée / Urées des alcools polyatomiques et des aldéhydes. Ethylène-urée
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631 Diéthyléthylène-urée / Ethylidène-urée
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632 Dichloréthylidène-urée / Chloral-urée
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633 Oenanthylidène-urée
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634 Acryldiurée / Acétylène-urée / Uréides. Définition
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635
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636 Historique
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637 Constitution des uréides
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638
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639 Mode de formation des uréides
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640 Propriétés des uréides
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641
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642 Moyen de déterminer si un composé azoté est un uréide
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643 Classification des uréides
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644
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645 Description des uréides. Urédides dérivés des acides monobasiques à fonction simple
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646 Formyluréide / Acéto-uréide
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647 Bromacétyl-uréide / Tribromacéthyluréide
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648 Chloracétyluréide / Trichloracétyluréide / Cyanacétique-uréide / Cyanacétodiméthyluréide
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649 Methylacéturéide
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650 Chlorométhylchloracéto-uréide / Diméthylacéto-uréide / Ethylacétyluréide / Ethylpropionyluréide / Butyro-uréide
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651 Propylbutyrylurée / Valéryluréide / Isobutylvalérylurée / Amylcaproyluréide
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652 Isoamylisocaproyluréide / Hexyloenanthyluréide / Heptyloctoxyluréide / Octylnonyluréide / Nonyldécoxyluréide / Tridécylmyristyluréide / Septodécylstéaryluréide / Chlorocrotonyluréide / Diacétyluréide
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653 Deuxième famille : Uréides d'acides bibasiques simples. Premier genre. - Combinsaison de I molécule et I molécule acide bibasique avec élimination de I molécule d'eau / Acides uraniques.
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654 Acide oxaluramique
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655 Sels
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656 Recherche de l'acide oxalurique. Éther éthyloxalurique
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657 Amides oxaluriques. Oxaluramide
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658 Diméthyloxyramide / Phényloxaluramide / Acide succinurique
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659 Amide méthylsuccinurique / Acide éthylsuccinurique / Succinyldiurée
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660 Deuxième genre. - Combinaison de I molécule d'urée avec I molécule d'acide bibasique, avec élimination de 2 molécules d'eau, et dérivés de ces uréides. Oxalyluréide
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661
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662 Parabanates
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663 Dérivés alcooliques. Acide méthylparabanique
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664 Acide diméthylparabanique
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665 Combinaison avec l'iodure d'éthyle / Malonyluréide
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666
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667 Sels de l'acide barbiturique / Acide diméthylbarbiturique
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668 Acide bromobarbiturique / Acide bibromobarbiturique
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669 Acide diméhtyldibromobarbiturique / Acide nitrobarbiturique
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670 Nitrobarbiturates ou diliturates
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671 Acide nitrosobarbiturique
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672 Sels. Acide nitrosonitrobarbiturique / Acide amidobarbiturique
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673 Acide uramilique
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674 Acide thionurique / Sels de l'acide sulfamine-barbiturique
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675 Xanthinine / Acide dibarbiturique
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676 Acide dibromodibarbiturique / Malonylbiuret / Acide cyanuromalique
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677 Succinylrée / Troisième famille : uréides dérivés d'acides monobasiques et diatomiques. Premier genre. - 1° Uréides à radicaux monovalents neutres / 2° Urédies à radicaux monovalents acides. Acide carburamique
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678 Sels de l'acide allophanique
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679 Éthers allophaniques
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680
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681 Carburamide
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682
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683 Hydroxylbiuret / Triéthylbiuret / Ethylidène-biuret
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684 Ethénylbiuret / Vinylbiuret / Amylidène-biuret / Allylène-biuret / Carbonyldibiuret
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685 Deuxième genre : Uréides à radicaux bivalents. Carbonyldiuréide / Glycolyluréide
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686 Méthylglycolylyréide
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687 Ethylhydantoïne
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688 Phénylhydantoïne / Diuréide glycollique / Lactyluréide
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689 Trichlorolactyluréide / Acétonyluréide
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690 Leucyluréide / Acides uramiques
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691 Acide glycoluramique
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692
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693 Acide méthylglycoluramique / Dioxyméthylacétylurée-diéthylique
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694 Acide méthylhydantoïne-carbonique / Composé trichlorolactique / Acide acétonyluramique
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695 Acide lacturamique / Acide leucyluramique / Quatrième famille : Uréides dérivés d'acides triatomiques et bibasiques. Premier genre. Uréides à radicaux bivalents acides. Amide malyluréique
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696 Acide malyluréique
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697 Action du brome sur l'acide malyluréique
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698 I. Malolacturile hexabromé
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699 II
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700 III / IV
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701 V. Hydrobibromomalonylurée
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702 Deuxième genre : Uréides à radicaux bivalents neutres. Tartronylurée
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703
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704 Dialurates
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705 Acide hydurilique
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706 Hydurilates
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707 Acide hydurilique bichloré / Acide iso-urique
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708 Diuréide tartronyl-mésoxalique. Alloxantine
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709
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710 Acide alliturique / Acide purpurique
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711
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712 Purpurates
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713 Murexide
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714 Murexoïde ou tétraméthylmurexide / Troisième genre : Uréides à radicaux trivalents. Tartronyl-diuréide, ou acide pseudo-urique
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715
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716 Pseudo-urates / Cinquième famille : Uréides dérivés des acides aldéhydiques ou acétoniques monobasiques
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717 Premier genre : Mono-uréides. Glyoxyluréide
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718 Acide alliturique
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719 Oxalantine
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720 Mono-uréide pyruvique / Mono-uréide pyruvique nitré
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721 Synthèse de l'acide parabanique
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722 Deuxième genre. - Duréides. Glyoxyldiréide
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723
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724 Combinaisons de l'allantoïde avec les acides et avec les bases
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725 Dérivés de l'allantoïne. Méthylallantoïne / Acide allantoïque / Glycolurile
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726 Acide allanique / Acide allantoxanique
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727 Allantoxanates
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728 Allantoxaïdine / Acide hydroxonique
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729 Diuréide pyruvique
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730 Tribromo-anhydropyruvile / Triuréides. Triuréide dipyruvique
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731 Uréides pyruviques condensés
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732 Sixième famille : Uréides dérivés d'acides acétoniques bibasiques
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733 Premier genre. Acide mésoxaluramique
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734 Alloxanates
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735 Acide méthylalloxanique / Isoalloxanates
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736 Acide alluranique / Deuxième genre. Mésoxalyluréique
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737
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738 Combinaisons de l'alloxane
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739 Méthylalloxane / Septième famille : Uréides non classés
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740
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741 Acide urique
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742
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743 Propriétés de l'acide urique
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744
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745 Produits d'oxydation de l'acide urique
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746 Urates. Urates d'ammoniaque
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747 Urates de potasse / Urates de soude
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748 Urate acide de lithine / Urates de magésie / Urates de chaux / Urates de strontiane
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749 Urates de baryte / Urates de plomb / Urate de cuivre / Combinaisons avec les acides
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750 Acide méthylurique
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751 Acide diméthylurique / Sels
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752 Acide -diméthylurique / Acide triméthylurique / Acide tétraméthylurique / Acide diéthylurique
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753 Acide isodiéthylurique / Acide triéthylurique / Dérivés de l'acide urique. Acide iso-urique
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754 Acide pseudo-urique / Acide uroxanique / Uroxanates
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755 Acide oxonique / Oxonates
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756 Acide mycomélinique / Acide purpurique / Acide stryphnique
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757 Acide urinilique / Acide sarcosinurique
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758 Composés azotés se rattachant à l'acide urique. Guanine
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759 Sels de guanine
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760 Combinaisons avec les bases
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761 Combinaisons avec les sels. Oxyguanine / Xanthine
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762
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763 Sels de xanthine / Combinaisons avec les bases
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764 Combinaison avec l'azotate d'argent / Pseudoxanthine
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765 Sarcine
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766
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767 Sels de sarcine
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768 Sulfo-urée et sélénio-urée. Sulfo-urée
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769
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770
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771
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772 Titrage de la sulfo-urée / Combinaisons de la sulfo-urée avec les halogènes
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773 Combinaisons de la sulfo-urée avec les acides - sels de sulfo-urée / Combinaisons avec les oxydes métalliques / Combinaisons avec les sels
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774 Combinaisons avec les composés carbonés. Sulfo-urée et éther méthyliodhydrique
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775 Trichlorométhylsulfonylsulfo-urée / Disulfo-urée ditrichlorométhylsulfonyle
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776 Trichlorométhylsufinate de sulfo-urée / Sulfo-urée et éther éthyliodhydrique / Sulfo-urée et éther éthylbromhydrique / Sulfo-urée et chlorure acétique / Sulfo-urée et éther éthyloxalique
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777 Urée sulfophosphorée
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778 Sulfo-urées composées. Sulfo-urées alcooliques ou phénoliques. I. - Urées monosubstituées
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779
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780 Méthylsulfo-urée / Ethylsulfo-urée / Isopropylsulfo-urée
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781 Butylsulfo-urées / Butylsulfo-urée tertiaire / Isoamylsulfo-urée / Hexylsulfo-urée / Octysulfo-urée
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782 Allylsuflo-urée / Combinaisons avec les halogènes
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783 Sels
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784 Chlorallylsulfo-urée / Bromallylsulfo-urée / Crotonylsulfo-urée / Angelysulfo-urée / Oxalylthiosionamine
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785 Guanylsulfo-urée
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786 II. - Sulfo-urées bisubstituées
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787 Diméthylsulfo-urée / Diéthylsulfo-urée
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788 Méthyléthylsulfo-urée / Dibutylsulfo-urée / Dihexylsulfo-urée / II. - Sulfo-urées trisubstituées et tétrasubstituées. Triéthylsulfo-urée
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789 Tétréthylsulfo-urée / Sulfo-urée composées d'alcools polyatomiques. Ethylène sulfo-urée
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790 Sulfo-urées dérivées des aldéhydes. Ethylène sulfo-urée
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791 Diéthylidène sulfo-urée / Oenanthodisulfo-urée
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792 Sulfo-urées à radicaux acides ou sulfo-uréides. Acétylsulfo-urée / Acide sulfociatraconurique
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793 Acide sulfosuccinurique / Oxalyl-allylsulfo-urée / Sulfo-urées à radicaux à fonction mixte
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794 Sulfo-uréides de radicaux à fonction complexe. Glycolylsulfo-urée
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795 Sels
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796 Dérivés de la sulfo-bydantoïne
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797 Acide sulfo-hydantoïque / Acide sulfo-uranmido-barbiturique
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798 Acide sulfo-pseudo-urique / Acide sulfodialurique
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799 Acide uroslfinique / Éthers sulfo-allophaniques. Éther sulfo-allophanique / Éther isoslfo-allophanique
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800 Éther disulfo-allophanique / Thiodicyanodiamidine
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801 Sélénio-urée
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802 Combinaisons de la sélénio-urée avec les halogène. Chlorures
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803 Bromure / Iodure / Combinaison avec l'acide sulfurique
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804 IV. Nitrile carbamique - Cyanamide
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805
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806
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807
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808
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809 Dérivés métalliques du cyanamide
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810
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811 Combinaisons avec les acides
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812 Dérivés alcooliques de cyanamide. Méthylcyanamide / Ethylcyanamide
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813 Diéthylcyanamide / Allylcyanamide
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814 Ethylallylcyanamide / Dérivés du cyanamide par substitution des radicaux acides
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815 Acétylcyanamide / Sels de l'acétylcyanamide ou acétylcyanamidates
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816 Diacétylcyanamide / Butyrylcyanamide / Isovalérylcyanamide / Lactocyanamide
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817 Succinocyamide
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818 Succinicyanimide / Acide succinocyamique / Sels
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819 Acides cyanamido-carboniques et cyanamido-carbonates. Acide cyanamido-carbonique
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820
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821 Cyamidocarbonates d'éthyle. Éther éthylcyamidocarbonique
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822
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823 Éther diéthylique / Éther cyanamidodicarbonique
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824 Cyanamide et aldéhyde / Chloral-cyanamide / Dicyanamide
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825 Dicyandiamide
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826 Dicyandiamidine
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827 Sels
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828 Dicyandiamidine sulfurée
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829 Diguanide / Acide amidodicyanique
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830 Sels / Cyanuramide
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831 Sels du cyanuramide / Dérivés alcooliques / Formomélamine
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832 Acide mélidoacétique
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833 Combinaisons de l'acide mélidoacétique / Cyanmélamidine / Poliène
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834 Melem / Mélam
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835 Amméline
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836 Sels d'amméline / Dérivés alcooliques. Diméthylamméline
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837 Ethylamméline / Diéthylamméline / Triéthylamméline / Amméline sulfuré
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838 Dérivés du mélam ou de l'amméline. Acide mélanurénique
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839 Combinaisons de l'acides mélanurénique. Ammélide
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840
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841 Acides sulfurés dérivant du mélam et de l'amméline. Acide sulfomélanurique / Sels
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842 Acides sulfoprussiamiques
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843 Chlorocyanamide
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844 Mellon
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845 Dérivés du mellon. Acide méllonique
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846 Sels de l'acide mellonique ou hydromellonique. Mellonures
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847 Sels de sodium
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848 Acide cyanomélurique / Sels de l'acide cyanomélurique
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849 Chapitre X. Suite des amides des acides monobasiques et monoalcooliques. I / II. Amides de l'acide glycollique. Glycollamide
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850 Ethylglycollamide
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851
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852 Glycoléthylamide / Diglycollamide
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853 Diglycollimide / Acide diglycollamique
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854 Thioglycollamide / Ethylthioglycollamide / Acide thiodiglycollamique
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855 Imide / Thiodiglycollamide / Nitriles dérivés de l'acide glycollique. Nitrile éthylglycollique
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856 Nitrile de l'acide méthylglycollique bichloré / Nitrile éthyldichloroglycollique
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857 Dichloropropioxylacétonitrile / Dichloro-isobutoxyacétonitrile / III. Amides de l'acide lactique. Lactamide
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858 Acide lactamidique / Dérivés éthylés. Lactaméthane
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859 Lactéthylamide / Amide trichlorolactique
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860 Lactimide / Nitriles de l'acide lactique. Nitrile lactique
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861 Nitrile trichlorolactique
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862 Nitrile dibromolactique / Nitrile tribromolactique / Nitrile hydracrylique
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863 IV. Amides des acides oxybutyriques / Nitriles
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864
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865 V. Amides des acides oxyvalériques
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866 Nitriles
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867 Leucine / VI. Amides oxycaproiques ou amides des acides
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868 VII. Amides des acides / VIII. Amides des acides
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869 Amides des acides monobasiques et monoalcooliques. I. Amide pyromucique / Pyromucamide diamidé
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870 Dérivés de l'amide pyromycique. Pyromuco-éthylamide / Chloropyrommuco-éthylamide / Amide bromopyromucique
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871 Amide de l'acide bibromé / Amide de l'acide tribromé
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872 Nitrile pyormucique / II. Acide éthylpyroméconamique
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873 Dérivé acétylé / Amides des acides monobaiques et dialcooliques. Isotrichloroglycéramide
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874
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875 Chapitre XI. Amides des acides bibasiques et monoalcooliques. I. Amides de l'acide tartronique. Acide tartronamique
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876 Tartronamates / Tartronamide / II. Amides des acides. Amide malique
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877 Amide acide de l'acide méthyltartronique ou acide méthyltartronamique / Amides des acides bibasiques et dialcooliques. I. Amides tartriques
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878 Tartramides / Tartramide droit / Tartramide gauche
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879 Amide racémique / Acide tartramique
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880 Tartramates / Tartramate d'éthyle
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881 II. Nitriles d'acide / Nitrile dioxyadipinique / Amides d'acides-alcools bibasiques et tétra-alcooliques. I. Amide de l'acide saccharique. Saccharamide
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882 II. Amide de l'acide mucique. Mucamide / Déhydromucamide
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883
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884 Chapitre XII. Amides des acides tribasiques et monoalcooliques. I. Amides de l'acide citrique. Acide citromonoaminique
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885 Acide citrazinique
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886 Éther méthylique / Éther éthylique / Dérivé diacétylé
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887 Acide citrodiamique / Citramide
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888 II. Amides de l'acide méconique, et de son dérivé l'acide coménique. Acide méconamique
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889 Coménamide / Amides des acides tribasiques et dialcooliques
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890 Chapitre XIII. Amides des acides éthers. Acides sulfamiques et sulfamidés
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891 Sulfamate de méthyle. Acide diméthylsulfamique
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892 Diméthylsufamide / Tétraméthylsulfamide / Acide éthylsulfamique
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893 Acide diéthylsulfamique. Amide diméthylé
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894 Amide diéthylé / Acide anhydrotriéthylsulfamique / Taurine
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895
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896
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897 Sels de taurine / Recherche de la taurine
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898 Action de l'eau de baryte sur la taurine / Chlorotaurine / Dérivés alcooliques de la taurine. Méthyltaurine
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899 Diméthyltaurine / Triméthyltaurine
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900 Ethyltaurine / Diéthyltaurine / Allyltaurine / Taurobétaine
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901 Taurocyamine ou taouroglycocyamine / Méthyltaurocyamine / Diméthyltaurocyamine / Acide taurocholique
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902
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903 Taurocholates
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904 Recherche de l'acide taurocholique
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905 Acide hyotaurocholique
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906 Acide taurochénocholique
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907 Dérivés de l'acide taurochénocholique / Acide chénocholique / Amide de l'acide cholalique. Amide cholalique
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908
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909 Chapitre XIV. Amides des acides alcalis. Amide amido-acétique / Amide diglycollamidique
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910 Amide triglycollamidique / Asparagine
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911
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912
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913
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914
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915
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916 Combinaisons de l'asparagine avec les acides
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917 Dérivés métalliques de l'asparagine
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918
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919 Chapitre XV. Amides des acides aldéhydiques et acétoniques. Amide de l'acide ghyoxylique / Amde de l'acide diéthylglyoxylique
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920 Amide de l'acide diisobutylglyoxylique / Amides de l'acide pyruvique. Amide
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921 Nitrile pyruvique / Cyanure de trichloracétyle
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922 Nitrile monobromopyruvique / Amide de l'acide propionylformique. Amide / Nitrile / Nitrile éthényglycollique
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923 Cyanure de propionyle / Epicyanhydrine / Cyanure de butyryle
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924 Amides des acides. Amide de l'acide formobutyrique / Amide de l'acide formo-isobutyrique / Amide de l'acide lévulinique
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925 Nitrile. Cyanure d'isovaléryle / Amides des acides. Amide mésoxalique
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