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[sans numérotation] [Page de titre]
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[sans numérotation] Amides [M. P. Chastaing]. Deuxième fascicule. Amides aromatiques. Description des amides aromatiques
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930 Chapitre premier. Amides des acides aromatiques monobasiques a fonction simple. I. Amides de l'acide benzoïque. Benzamide
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931
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932 Sels de benzamide et produits d'addition. Chlorhydrate de benzamide / Benzamide-mercurique
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933 Bromure de benzamide / Benzoylchloramide
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934 Nitrobenzamide / Dinitrobenzamide / Amidobenzamide
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935
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936 Acétyl-o-amidobenzamide / Anhydroacétyl-o-amidobenzamide
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937 O-amidobenzométhylamide
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938 O-méthylamidobenzamide / Benzoyl-o-amidobenzamide
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939 Benzoyl-o-amidobenzométhylamide / Dérivés alcooliques
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940 Méthylbenzamide / Diméthylbenzamide / Éthylbenzamide
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941 Diéthylbenzamide / Camphylbenzamide / Éthylène-dibenzamide / Benzoyl-sulfocarbimide
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942 Amide benzoyllactique / Acide benzoylmalamique
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943 Dibenzamide
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944 Sels du dibenzamide / Benzonitrile
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945
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946
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947 Isomère du benzonitrile
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948 Polymère du benzonitrile. Cyaphénine / Combinaisons avec le brome. Bromure
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949 Bibromure / Action des acides chlorhydrique et bromhydrique / Action de l'acide sulfurique fumant. Benzimidobenzamide
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950 Combinaisons avec l'alcools
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951 Amides des produits de substitution de l'acide benzoïque. Amides des acides chlorobenzoïque. Amide de l'acide o-chlorobenzoïque / Chlorobenzonitrile / Amide de l'acide m-chlorobenzoïque
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952 Nitrile / Amides de l'acide p-chlorobenzoïque / Amide de l'acide mp-o-dichlorobenzoïque / Amides de l'acide (a)-o-m-dichlorobenzoïque / Amides de l'acide trichlorobenzoïque
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953 Nitrile de l'acide perchloré / Amides des acides bromés. Amides de l'acide m-bromobenzoïque / Nitrile / Amides de l'acide p-bromobenzoïque
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954 Amide de l'acide dibromobenzoïque / Amides de l'acide pentabromobenzoïque / Amides des acides iodobenzoïque. Nitrile de l'acide méta
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955 Amides des acides nitrobenzoïques. O-nitrobenzonitrile / M-nitrobenzonitrile / P-nitrobenzonitrile
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956 Amides se rattachant a l'acide benzoïque. Amide de l'acide benzoïque et de la glycollamine et dérivés de cet amide. Acide hippurique. Historique
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957 Constitution de l'acide hippurique
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958
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959
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960 Dosage de l'acide hippurique
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961 Hippurates
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962
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963 Ethers hippurique. Amide hippurique / Dérivés de l'acide hippurique. Action du perochlorure de phosphore sur l'acide hippurique. Chlorures hippuriques
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964 Anhydride hippurique / Acides chlorohippuriques. Acide monochlorohippurique
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965 Acide dichlorohippurique / Acide bromohippurique
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966 Acide p-bromohippurique / Acides iodohippuriques / Acides nitrohippuriques. Acide m-nitrohippurique
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967
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968 Acide p--nitrohippurique. Acide sulfohippurique
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969 Acide amidohippurique / Acide hippurylamidoacétique
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970 Amide hippurylamidoacétique / Acide diazohippurique
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971 Produits d'oxydation de l'acide hippurique / Produits de réduction de l'acide hippurique. 1° Réduction en liqueur acide / 2° Réduction en liqueur alcaline
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972 Benzoylleucine / II. Amides des acides toluiques et des acides isomères. I. Amides de l'acide-toluylique ou phénylacétique. Phénylacétamide
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973 Acide phénacéturique
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974 Sels. Acide ditoluyldiamidopyruvique / Nitrile-toluylique, ou cyanure de benzyle
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975 Bromure de phénylbromacétimide / Cyanbenzine
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976 Benzacine / Amides de l'acide p-chlorophénylacétique. Amide / Nitrile / Amides des acides-toluyliques bromés
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977 Amides des acides iodo-toluyliques / Amides des acides nitro-toluyliques. Nitrile de l'acide o-nitro, ou cyanure nitrobenzylique
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978 Nitrile de l'acide m-nitro / Amides de l'acide p-nitro. Amide / Nitrile
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979 Amides des acides amido-toluyliques. Nitrile, ou cyanure d'amidobenzyle / Oxindol / Nitrile m-amido-toluylique / Nitrile p-amido-toluylique
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980 Nitrile p-acétamido-toluylique
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981 Nitrile p-acétamido-toluylique / Amides de l'acide phénylamidoacétique. Amide / Nitrile / Amide de l'acide phénylméthylamidoacétique ou phénylsarcosine
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982 II. Amides de l'acide o-toluylique. Amide / Nitrile orthotoluique
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983 Amides de l'acide chloro-o-toluylique. Amide chloro-o-toluylique / Nitrile
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984 Amides de l'acide p-bromotoluylique. Amide / Nitrile / Nitrile de l'acide o-amido-o-toluylique
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985 III. Amides de l'acide métatoluylique, ou acide isotoluylique / Amides de l'acide amidotoluylique / IV. Amides de l'acide p-toluylique
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986 Amide / Nitrile
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987 III. Amides des acides mésytilénique et isomères. I / II / III / IV. Amides de l'acide hydrocinnamique, ou acide homotoluique, acide benzylacétique, acide-phénylpropionique. Amide
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988 Nitrile / Amides de l'acide p-amidohydrocinnamique / V. Amides de l'acide-phénylamidopropionique ou phénilalanine. Nitrile
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989 Phénylimidopropionitrile
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990 IV. Amides des acides cuminique et isomères. I. Amides de l'acide cuminique. Cuminamide
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991 Cumonitrile / Amides des acides nitrocuminiques. Amides de l'acide nitrocuminique / Amides de l'acide dinitrocuminique / Amides de l'acide amidocuminique
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992 II. Thiocuminamide / V. Amides des acides homocuminique et isomère. I
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993 II. Amides de l'acide carbocuminique
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994 Chapitre II. I. Amides des acides. Amides de l'acide cinnamique et des isomères. Amides de l'acide cinnamique. Cinnamide / Nitrile cinnamique
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995 P-nitro-cinnamide / Amide de l'acide thiocinnamique. Amide thiocinnamique
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996 II. Amides des acides. Amide de l'acide phénylangélique / III. Amide de l'acide cuménylacrylique
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997 Chapitre III. Amides des acides. Amides de l'acide phénylpropiolique
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998
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999 Indigo blanc
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1000 Indigosulfate blanc
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1001 Indigo. Étude des indigos du commerce. Historique, origine, culture, préparation
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1002
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1003
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1004 Purification de l'indigos du commerce
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1005 Étude des variétés d'indigos du commerce. Indigos d'Asie
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1006 Indigos d'Afrique
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1007 Indigos d'Amérique / Composition des Indigos du commerce
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1008
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1009
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1010
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1011
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1012
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1013
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1014 Généralités sur les modes de formation synthétique de l'indigotine
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1015
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1016
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1017 Indigotine
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1018
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1019
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1020
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1021 Propriétés de l'Indigotine. Propriétés physiques
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1022 Propriétés Chimiques
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1023
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1024
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1025
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1026 Acide sulfopurpurique, ou sulfophénicique
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1027 Dérivés de substitution de l'Indigo. Dibromindigo / Dinitro-indigo
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1028 Diamido-Indigo / Emploi industriel de l'indigo
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1029
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1030
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1031
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1032 Isomères et polymères de l'Indigotine. Indigopurpurine
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1033 Indigopurpurine bromée. Indirubine / Constitution de l'indigo
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1034 Indine
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1035
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1036 Dérivés de l'indine. Hydrindine
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1037 Isatine
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1038
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1039 Constitution de l'isatine
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1040 Nitro-isatine
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1041 Chlorure isatine / Dérivés métalliques de l'isatine
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1042 Dérivés chlorés et bromés
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1043 Dérivés ammoniacaux de l'isatine
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1044
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1045
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1046
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1047 Combinaisons avec les bisulfites alcalins / Dérivés sulfonés de l'isatine / Dérivés sulfureux de l'isatine
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1048 Dérivés à radicaux alcooliques
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1049 Dérivés à radicaux acides. Indophénine. Bromo-Indophénine
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1050 Isathyde
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1051 Dérivés chlorés et bromés de l'isathyde / Dérivés sulfurés de l'isathyde
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1052
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1053 Isatane / Isatopurpupine
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1054 Isatone / Isatochlorine / Dioxindol
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1055
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1056
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1057 Trioxindol, ou acide isatique
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1058 Dérivés métalliques de l'acide isatique. - Isatates / Dérivés chlorés et bromés de l'acide isatique
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1059
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1060 Dérivés substitués acides de l'acide isatique. Acide acétylisatique
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1061 Acide acétylhydrindique / Acide acétylbromisatique / Acide isatique isomère. Acide méta-isatique, ou méta-amidophénylglyoxylique
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1062 Indol
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1063
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1064 Iso-indol
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1065 Pseudo-indol / Polymère de l'indol. Indoline
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1066 Indoine / Oxindol
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1067
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1068 Indoxyle
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1069
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1070 Constitution de l'oxindol. Acide indoxylique
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1071
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1072
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1073 Éther isatogénique
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1074 Chapitre IV. Amides des acides aromatiques bibasiques à fonction simple de la formule. I. Amides des acides phtalique, isophtalique et téréphalique. I. Amides de l'acide ortho-phtalique. Acide phtalamique
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1075 Phtalamates. Phtalimide
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1076
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1077 Sels du phtalimide. Éthylphtalimide
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1078 Allylphtalimide / II. Amides de l'acide m-phtalique ou isophtalique / III. Amides de l'acide p-phtalique ou acide téréphtalique
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1079 Amide bromotéréphtalique / Amide nitrotéréphtalique / Amide de l'acide téréphtalosulfonique
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1080 II. Amides de l'acide p-xylène-dicarbonique ou acide phénylène-diacétique
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1081 III. Nitrile phénylsuccinique / Amides des acides polybasiques aromatiques à fonction simple
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1082 Amides de l'acide mellique. Mellamide / Paramide
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1083 Acide euchroïque
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1084 Euchroates
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1085 Acide paramique
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1086 Chapitre V. Amides des acides aromatiques à fonction complexe. Amides des acides alcools. I. Amides des acides. I. Amides de l'acide phénylglycolique. Amide
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1087 Nitrile / Amides des acides. Amides de l'acide phéhyl-lactique
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1088 Nitrile / Amides des acides nitrophényllactiques. Amide de acide o-nitré
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1089 Amides de l'acide p-nitrophényllactique. Amide / III. Amides des acides
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1090 Amide p-isopropyl-o-nitrophényllactique / IV. Amides de l'acide alantique
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1091 II. Amides des acides alcools. Amides de l'acide phényloxycrotonique, ou acide phényl-oxycrotonique. Nitrile
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1092 Phénylcrotonylurée
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1093 Chapitre VI. Amides des acides phénols. Premier groupe. Amides des acides monobasiques et monophénoliques. Amides des acides. I. Amides des acides oxybenzoïques. Amides de l'acide o-oxybenzoïque, ou acide salicylique. Salicylamide
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1094
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1095 Dévirés alcooliques du salicylamide. Méthylsalicylamide / Éthylsalicylamide
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1096 Isopropylsalicylamide / Disalicylamide
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1097 Acide salicylurique
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1098 Salicylurates / Dérivés obtenus avec les chlorures acides. Benzoylsalicylamide
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1099 Benzoylsalicylonitrile / Cumylsalicylamide / Salicylonitrile
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1100 Nitrile acétosalicylique / Benzoylsalicylonitrile
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1101 Produits de substitution de l'acide salicylique. Amides des acides chlorosalicyliques / Amides des acides nitrosalicyliques. Nitrosalicylamide
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1102 Amide de l'acide o-nitrosalicylique
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1103 Amide éthylé / Nitrile éthylé / Amide de l'acide dissymétrique m-nitrosalicylique
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1104 Sels du nitrosalicylamide. Amide de l'acide m-nitrosalicylique / Sels de l'amide. Amide de l'acide chloronitrosalicylique
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1105 Sels de l'amide chloronitrosalicylique / II. Amides de l'acide m-oxybenzoïque. Amide m-oxybenzoïque. Acide oxy-hippurique
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1106 Oxybezonitrile / Amides de l'acide p-nitrooxybenzoïque / III. Amides de l'acide para-oxybenzoïque
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1107 Acide p-oxybenzuramique / Acide anisuramique / P-oxybenzamide
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1108 Anisamide / II. Amides des acides. Amides de l'acide m-oxyphénylacétique. Nitrile
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1109 Amides de l'acide p-oxyphénylacétique. Nitrile / Amides de l'acide méthoxyphénylamidoacétique / Amide d'un acide de la graine de moutarde blanche
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1110 III. Amides des acides. Amide de l'acide phlorétinique / Tyrosine
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1111
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1112
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1113
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1114 Recherche de la tyrosine. Constitution de la tyrosine
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1115 Sels de la tyrosine
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1116 Dérivés métalliques
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1117 Dérivé bromé. Dibromotyrosine / Dérivés nitrés
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1118 Nitrotyrosine / Dinitrotyrosine
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1119 Acide nitrotyrosique / Dérivé amidé. Amidotyrosine
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1120 Dérivé sulfureux. Acide tyrosine-sulfureux / Dérivé cyanique. Acide tyrosine-hydantoïque
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1121 IV. Amides des acides / V. Amides des acides. Deuxième groupe. Amides des acides monobasiques et diphénoliques. Amides des acides
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1122 Amide / Nitrile / Troisième groupe. Amides des acides monobasiques et triphénoliques
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1123 Acides gallamique / Deuxième classe. Amides d'acides bibasiques et monophénoliques. Amides oxyisophtalique
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1124 Chapitre VII. Amides des acides aldéhydiques et kétoniques aromatiques. Nitrile de l'acide p-benzoylbenzoïque. Amide de l'acide-o-desoxybenzoïnolcarbonique
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1125
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1126 Amides de l'acide-o-désoxybenzoïnocarbonique / Dérivés donné par l'hydroxylamine
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1127 Amido-isobenzalphtalimidine ou phényloxyamido-isoquinoline / Amides des acides diphénoliques, monoaldéhydiques et monobasiques. Amides de l'acide noropianique / Acide azo-opianique
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1128
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1129 Chapitre VIII. Amides dérivés des composés oxygènés du soufre. I. Amides benzolsulfoniques. I. Amides benzolmonosulfonique
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1130 Dérivés alcooliques. Dérivés de radicaux alcooliques substitués à l'hydrogène du groupement. Méthylamide / Diméthylamide
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1131 Éthylamide / Diéthylamide / Dérivés par substitution de radicaux organiques acides à l'hydrogène. Succinyl-benzolsulfonamide / Acide succinobenzolsulfamique
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1132 II. Amides de acide benzoldisulfoniques / III. Amide de l'acide benzoltrisulfonique / Amides de l'acide p-fluobenzolsulfonique / Amides de l'acide chlorobenzolsulfonique. Amide de l'acide o-
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1133 Amide de l'acide m- / Amide de l'acide p- / Amides des acides chloronitrobenzolsulfoniques / Amides des acides bromobenzolsulfoniques. Bromobenzolsulfonanilide
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1134 Amide d'un acide bromobenzolsulfonique spécial. Amides des acides bromobenzoldisulfoniques / Amides des acides dibromobenzolsulfoniques / Amides des acides sulfonés du m-dibromobenzol
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1135 Amides des acides sulfonés du p-dibromobenzol. Amides des acides tribromobenzolsulfoniques / Amides de l'acide tétrabromobenzolsulfonique
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1136 Amides de l'acide pentabromobenzolsulfonique / Amides de l'acide iodobenzolsulfonique / Amides des acides nitrobenzolsulfoniques
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1137 Amide de l'acide dinitrobenzoldisulfonique / Amides des acides bromonitrobenzolsulfoniques / Amides des acides dibromotrosulfoniques
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1138 Amides des acides tribomotrobenzolsufoniques
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1139 II. Amides sulfonés de l'aniline. Amide de l'acide m-anilinesulfonique / Amide de l'acide o-nitranilinesulfonique / Diméthylphénylsulfamide
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1140 Thiophène-sulfonanilide. Méthane sulfanilide / Anilide benzolsulfonique
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1141 Nitranilides benzolsulfoniques / Diphénylamide benzolsulfonique
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1142 Anilide trinitré / Amides de l'acide phénylaminoiséthionique / Anhydrophényltaurine
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1143 Méthylphényltaurine / III. Amides des acides sulfonés du toluol. Acide amidosuccinyl-p-toluolsulfonique
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1144 Amide de l'acide sulfobenzylique / Amides de l'acides toluoldisulfoniques
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1145 Amide de l'acide toluoltrisulfonique / Amides des acides chlorotoluolsulfoniques / Amides des acides bromotoluolsulfoniques. Amides des acides orthobromo
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1146 Amides des acides métabromo / Amides de l'acide dérivés du parabromotuluol / Amide de l'acide tribromotoluolsulfonique / Amides des acides iodobenzolsulfoniques
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1147 Amides des acides nitrotoluolsulfoniques. Amides des acides dinitrés / Amides de l'acide nitrobenzylsulfonique
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1148 IV. Toluolsulfonanilides / Amide de l'acide o-toluidino-p-sulfonique / Amide de l'acide p-toluidino-o-sulfonique
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1149 V. Amides des acides sulfonés du xylène
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1150 Amide de l'acide dérivé du métaxylol / Amides des acides sulfonitrés
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1151 Amides dérivant du paraxylol / VI. Amides des acides sulfonés des carbures
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1152 Amide dérivant du triméthylbenzol / Amide de l'acide mésitylène-sulfonique
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1153 Amides de l'acide pseudocumolsulfonique / Amides de l'acide bromo-pseudocumolsulfonique
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1154 Amides des acides sulfonés du propylbenzol / VII. Amides sulfonés des carbures. Amide l'acide isobutyl-benzolsulfonique / Amide l'acide p-diéthylbenzolsulfonique
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1155 Amide l'acide p-méthylpropyl (normal)-benzolsulfonique / Amide l'acide bromo-cymolsulfonique / Amide l'acide para-isocymolsulfonique
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1156 Amide l'acide du tétraméthylbenzol dissymétrique / VIII. Amides sulfonés des carbures. Amide sulfoné du p-butyltoluol / Amide l'acide sulfoné de l'isobutyltoluol
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1157 Amide l'acide laurosulfonique / IX. Amides sulfonés des carbures. Amide l'acide sulfoné du p-dipropylbenzol / X. Amides sulfonés de carbures / XI. Amides des acides naphtaline-sulfoniques
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1158 Amides des acides disulfoniques
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1159 Amides des acides chloronaphtalino-sulfoniques. Amides des acides dichloronaphtalino-sulfoniques / Amides des acides bromonaphtalino-sulfoniques / Amides des acides nitronaphtalino-sulfoniques
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1160 XII. Amides des carbures
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1161 Amide l'acide p2-diphényldisulfonique / Amide l'acide p-nitrodiphényl-p-sulfonique
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1162 Chapitre IX. Amides des phénols, des phénols-amidés et des alcools aromatiques. I. Amides dérivant des phénols. Amides de l'acide diphénylphosphorique / Amides de l'acide phénolacétique, ou acide phénoxylacétique
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1163 Thiomide / Nitrile phénolacétique / Amides l'acide phénoxylpropionique
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1164 II. Amides des phénols amidés. Acétylamidophénol
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1165 Acétaniside
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1166 Amide acétique du p-bromo-o-amidophénol / Amide de l'o-bromo-para-amidophénol / Amide acétique de l'o-amido-o-p-dibromophénol / Amide acétique de l'o-o-dibromo-p-amidophénol / Nitro-o-acétaniside
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1167 Dinitro-o-acétaniside. Acétylchlorodinitro-anisidine / Amide acétique du triamidophénol
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1168 Amides dérivés du p-phénylamidophénol ou para-oxydiphénylamine. Amide formique / Amide acétique
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1169 Amides du tolylamidophénol ou oxyphénoltolylamine. Dérivé formique / Dérivé acétique / Dérivé nitrosé
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1170 Amides de l'amidocrésol. Dérivé acétylé du m-amidocrésol dissymétrique / Dérivé acétylé du p-amidocrésol
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1171 Dérivé acétylé de l'o-amidocrésol / Dérivé acétylé de m-amidocrésol / Amide carvacrolacétique
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1172 Dérivé acétylé de l'amido-pseudocuménol / Dérivé de l'amidonaphtol. Dérivé acétylé de l'amidonaphtol, ou acétylamidonaphtol
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1173 Amides des amidophénols dérivés de phénols / Amides sulfurés se rattachant aux amidothiphénols. Amides de l'oxyméthényl-amidothiophénol
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1174 III. Amides d'alcools aromatiques. Éther oxamique de l'alcool benzylique
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1175 Chapitre X. Amides des amines aromatiques ou alcalamides des bases aromatiques. I. Amides des amines aromatiques et des acides non aromatiques. I Anilides
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1176
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1177 Anilides des acides non carbonés. Boranilide / Acide sulfanilidique
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1178 Anilide du chlorure phosphoreux
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1179 Dianilide oxyphosphoré
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1180 Anilides se rattachant a l'acide phosphorique. Dianilide-ortho-phosphorique / Ortho-phosphoranilide
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1181 Thiophosphoranilide / Anilide de l'acide arsénique. Arsénianilide
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1182 Anilides des acides organiques de la série grasse. Anilides des acides. Anilides formiques. Formanilide
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1183
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1184 Dérivés du formanilide par substitution. Nitroformanilide
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1185 Cyanoformanilide / Formo-para-bromanilide / Formo-ortho-nitranilide
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1186 Méthylformanilide / Chloroformylméthylanilide / Formyldiphénylamide. Chloroformylphénylanilide
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1187 Formanilides sulfurés. Thioformanilide
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1188 Composé bromé / Dérivés alcooliques. Éthyl-isothioformanilide
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1189 Anilides acétiques. Acétanilide
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1190
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1191 Conditions de la formation de l'acétanilide par réaction de l'aniline et de l'acide acétique
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1192 Combinaisons métalliques de l'acétanilide. Sodium-acétanilide / Mercure-acétanilide
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1193 Sel d'acétanilide. Chlorhydrate d'acétanilide / Action du perchlorure de phosphore
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1194 Acétylchloramidobenzol / Nitrosoacétanilide
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1195 Diacétanilide / Anilide de l'acide monochloracétique. Chloracétanilide
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1196 Diglycollamidanilide / Anilide de l'acide dichloracétique. Dichloracétanilide
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1197 Anilide de l'acide trichloracétique. Trichloracétanilide / Amides des anilines chlorées. Dérivés de la monochloraniline. Acéto-chloranilides
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1198 Dérivés de la dichloraniline. Acétodichloranilides
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1199 Dérivés de la trichloraniline
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1200 Tétrachloracétanilide / Amides des anilides bromées. Acétobromanilide
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1201 Acétodibromanilide / Acétotribromanilide / Amides des anilines iodées. Acétopara-iodanilide
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1202 Amides des anilines nitrées. Acétonitranilide
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1203 Acétodinitranilides / Trichloracéto-dinitranilide
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1204 Dérivés de la chloronitraniline. Acétyl-chloronitranilides / Dérivés de la dichloronitranilide. Acétyl-dichloronitranilides
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1205
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1206 Acétodichloro-dinitranilide / Acétotrichloronitranilide / Dérivés bromés. Acéto-para-bromo-ortho-nitranilide
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1207 Acéto-dibromonitranilide / Acéto-tribromonitranilide / Diacéto-tribromonitranilide / Dérivés alcooliques de l'acétanilide. Méthylacénilide
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1208 Méthylacétoparabromanilide / Éthylacétanilide / Propylacétanilide
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1209 Butylacétanilide / Phénylacétanilide
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1210 Acide phosphoré
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1211 Acétanilides sulfurés. Thiacétanilide
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1212 Dérivés alcooliques du thioacétanilide
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1213 Conditions de formation de deux isomères et caractéristiques de ces isomères. Méthylthiacétanilide / Méthyl-isothioacétanilide
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1214 Éthyl-isothioacétanilide / Thiacétodiphénylamide. Dérivés propyliques
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1215 Isobutyl-isothiacétanilide / Allyl-isothioacétanilide / Dithioacétanilide / Trithioacétanilide
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1216 Anilides propioniques. Propioanilide / Méthylpropionoanilide / Anilides butyriques. Butyranilide
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1217 Isobutyranilide / Anilides valériques. Valérianilide
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1218 Anilide caproïque. Capronanilide / Anilide caprylique. Caprylanilide / Anilide myristique. Myristinanilide
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1219 Anilide stéarique. Stéarinanilide / Anilides d'acides. Anilide angélique / Amides d'acides anilidiques dérivant des acides précédents
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1220 Amides de l'acide anilidoacétique. Amide / Anilide / Nitrile
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1221 Glycol-p-bromophénylamine. P-bromanilide / Amide
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1222 Amides de l'acide-anilidopropionique / Amides des acides anilidobutyriques
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1223 Anylides des acides. Anilides de l'acide oxalique / Acide oxanilique
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1224 Oxanilates. Oxanilates d'ammoniaque
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1225 Oxanilate de chaux / Oxanilate de baryte / Oxanilate d'argent / Oxanilate acide d'aniline. Éther éthylique
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1226 Chlorure éthyloxanilique / Éther éthylacétyloxanilique
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1227 Éther éthyl-parabromo-oxanilique / Acides nitro-oxaniliques. 1° Acide ortho / 2° Acide méta
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1228 3° Acide para / Phényloxamide
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1229 Dérivés alcooliques du phényloxamide. Méthylphényloxamide / Éthylphényloxamide / Dérivé alcoolique du phénylthio-oxamide. Éthylphénylthio-oxamide / Oxanilide
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1230 Cyanodiphényloxamide
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1231 Dérivés de l'oxanilide. Nitroso-oxanilide / Dinitro-oxanilide
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1232 Dithio-oxanilide / Anilides maloniques. Acide manolo-anilique
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1233 Éther éthylmalonanilique / Malonophénylamide
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1234 Malonanilide
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1235 Anilidomalonylanilide / Anilides succiniques. Acide succinanilique
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1236 Acide diphénylsuccinamique. Succinanile
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1237 Dérivé nitré du succinanile
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1238 Phénylsuccinamide
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1239 Succinanilide / Para-succino-dinitranilide
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1240 Tétraphénylsuccinamide / Anilides pyrotartriques. Acide pyrotartranilique
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1241 Acide para-nitropyrotartranilique / Pyrotartranile
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1242 Amides de l'acide anilido-pyrotartrique
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1243 Dérivé méthylé
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1244 Anilides subériques. Acide subéranilique
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1245 Subéranilates ou phénylsubéramates. Subéranilide
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1246 Sébanilide / Thapsianilide / Roccellanilide
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1247 Anilides des acides. Acide méthyphénylfumaramique / Fumaranilide. Méthylphénylfumaride
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1248 Diphénylamine-fumarimide / Diméthylfumarophénylinide / Anilides maléiques. Acide maléinanilique
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1249 Méleinanilide / Anilides citraconiques, itaconiques et mésaconiques. Anilides citraconiques. Acide citraconanilique
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1250 Acide bromocitraconanilique / Citraconanile
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1251 Para-iodocitraconamide / Dinitrocitraconanile
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1252 Citraconanilide / Anilides itaconiques. Acide itaconanilique
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1253 Itaconanilide. Pentanitro-itaconanilide
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1254 Anilides mésaconiques. Mésaconanilide / Anilides camphoriques. Acide camphoranilique
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1255 Sels / Camphoranile
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1256 Anilides de l'acide aconitique. Aconitanilide / Aconitobianile
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1257 Acide aconitoanilique
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1258 Anilides d'acides monobasiques et monoalcooliques. Anilides des acides. Anilides lactiques. Phényllactimide
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1259 Anilides des acides. Pyromucanilide / Anilides des acides-alcools bibasiques et monoalcooliques. Anilides maliques. Acides malanilique
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1260 Malanilide / Anilides d'acides bibasiques et bialcooliques. Diphényltartramide
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1261 Acide phényltartramique. Phényltartramates
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1262 Phényltartrimide / Anilides d'acides bibasiques et tétralcooliques. Mucanilide / Isosaccharanilide
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1263 Anilides d'acides tribasiques et monoacooliques. Anilides citriques. Acide citranilique / Acide citrodianilique
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1264 Citrodianile / Citranilide
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1265 Anilides d'acides alcalis. Diphénylasparagine / Phénylasparagine. Phénylasparagine-phémylimide / Phénylasparagine-dianilide
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1266 Anilides d'acides aldéhydiques. Acide anilglyoxylique / Anilide de l'acide croconique. Croconodianilide
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1267 Amides de l'acide déhydracétique. Anilide / II. Benzylacétamide
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1268 Para-nitrobenzylacétamide / Dibenzyloxamide / III. Amide formique de la benzhydrylamine
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1269 IV. Toluides / V. Amides de la naphtylamine. Naphtalides. Dérivés acides de l'naphtylamine. Formonaphtalide
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1270 Acétonaphtalide. Sulfacétonaphtalide
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1271 Acétochloronaphtalide / Acéto-bromo-naphtalide
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1272 Acéto-dibromophtalide / céto-par-iodo-naphtalide
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1273 Acéto-nitronaphtalide / Diacéto-nitronaphtalide
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1274 Acéto-dinitronaphtalide
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1275 Acétobromo-nitronaphtalide / Acéto-iodo-nitronaphtalide
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1276 Méthylacétylnaphtalide / Phénylacétylnaphtalide / Acétyl-dinaphtalide / Acide naphtyloxamique
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1277 Oxalylnaphtalide
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1278 Succinonaphtile. Succino-dinitronaphtile / Succino-naphtalide
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1279 Succino-tétranitronaphtalide / Succino-octonitronaphtalide / Acide citrodinaphtylamique
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1280 Citrodinaphtylamide / Citrotrinaphtylamide. Acide-naphtalidique / Éther éthyl-naphtylamidosuccinamique
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1281 Dérivés acides de la naphtylamine. Formonaphtalide / Acétonaphtalide. Acéto-bromonaphtalide
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1282 Acéto-dibromonaphtalide / Acéto-tétrabromonaphtalide / Acétonitronaphtalide
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1283 Acétylphénylnaphtalide / Acéto-para-tolylnaphtalide / Acétodinaphtalide
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1284 Glycolylnaphtalide / Acide citrodinaphtylamyque / Citrodinaphtylamide
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1285 Citrotrinaphtylamide / Acide naphtyl-imidobutyrique / Naphtalide
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1286 VI. Dérivés acides de l'amidodiphényle. Formylamidodiphényle / Acétylamidodipphényle. Acétobromamidodiphényle
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1287 Glycollylamidodiphényle / VII. Dérivés amides du triphénylméthane
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1288 Acétamidotripphénylméthane / VIII. Dérivés de la rosaniline. Acétylrosaniline / Tétracétylrosaniline
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1289 II. Alcalamides formés par les acides aromatiques et les amines aromatiques. Amides de l'acide benzoïque. Benzanilide
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1290 Chlorure de benzanilidyle
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1291 Dérivés chlorés, bromés et iodés. Benzoylchloranilide
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1292 Benzoyl-parabromanilide / Amides des acides benzoïques bromés / Benzoyliodanilide
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1293 Benzoylnitranilides. Benzonitranilides
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1294 Dérivés bromonitrés. Dérivés bromo-mononitrés / Dérivés bromo-dinitrés
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1295 Composé mononitré et dibromé / Benzoyl-anilides résultant de la substitution d'un radical alcoolique dans l'aniline. Benzoyl-méthylanilide / Benzoyl-éthylanilide
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1296 Dérivé éthylénique ou éthylène-dibenzoyl-anilide / Dibenzanilide / Benzonitrocumide
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1297 Benzonitraniside / Diphénylbenzamide
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1298 Benzoylotoluides. Benzoy-o-toluide / Benzoy-p-toluide
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1299 Chlorure de benzoyl-toluidimide / Benzoyl-trichlorotoluide / Benzoylnitrotoluides
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1300 Benzoyldinitrotoluides
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1301 Benzoyl-trinitrotoluide / Benzoylphényltoluide / Benzoylditoluide
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1302 Benzoyl-o-nitro-p-ditoluide / Benzoyl-p-dinitro-p-ditoluide / Benzoyl-benzyl-benzyl-anylide / Benzoyl-o-nitro-benzylanilide
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1303 Amides des acides toluyliques et isomères. Toluylanilide / P-toluylanilide / O-nitranilide / Anilide de l'acide amidotoluylique
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1304 Amide diphényltoluylique / Amides de l'acide phénylanilidoacétique. Amide / Nitrile
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1305 Amilides de l'acide mésitylénique et des isomères. Anilide de l'acide diméthylbezoïque
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1306 Anilides de l'acide cumique. Cuminanilide. Cuminobenzosulfamide
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1307 Anilide de l'acide cinnamique. Cinnanilide / Amides des acides phtaliques. Acide phtalanilique
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1308 Phénylphtalimide. P-chlorophtalanile
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1309 P-bromophtalanile / P-iodophtalanile / M-nitrophtalanile / Acide orthophtalimidobenzoïque / Acide métaphtalimidobenzoïque
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1310 Paracrésylphtalimide / Mésitylphtalimide / Dibromophénylphtalimide
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1311 Phtalyldiphénylamine / Oxyphtalanile / Alcalamides aromatiques d'acides-alcools
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1312 Anilide de l'acide phényl-lactique nitré / Amides des acides phénols. Anilide de l'acide-o-oxybenzoïque. Salicylanilide
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1313 Salicylonitranilide
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1314 Anilide de l'acide nitro-salicylique / Anilide de l'acide m-oxybenzoïque. M-oxybenzanilide
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1315 Anilide de l'acide p-oxybenzoïque. P-oxybenzanilide / Anisanilide / Amides d'acides monobasiques et tétraphénoliques
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1316 Quinanilide
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1317 Chapitre XI. Composés amidés aromatiques se rattachant a l'acide carbonique. Urées composées aromatiques et leurs dérivés. Dérivés carboniques aromatiques. Acide carbanilique
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1318
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1319 Benzylcarbimide / Cyanurate de benzyle / Benzyluréthane
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1320 Diphénylcarbimide / Naphtylcarbimide / Naphtyluréthane
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1321 Diphényluréthane / Éthylène-naphtyluréthane / Urées composées aromatiques. I. Urées monosubstituées. Phénylurée
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1322 Monophénylurée / Benzylurées
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1323 Benzylurées / Xylylurée / Cymylurée
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1324 Naphtylurées. Naphtylcarbamide / Naphtylurée
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1325 II. Urées bisubstituées. Diphénylurées. Diphénylurée symétrique
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1326 Diphénylurée dissymétrique / Phénylbenzylurée
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1327 Dibenzylurées. Dibenzylurée symétrique / Dibenzylurée dissymétrique / Dicrésylurée
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1328 Cymylphénylurée / Dinaphtylurées. Dinaphtylurée symétrique
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1329 Dinaphtylurée symétrique / III. Urées tri et tétrasubstituées. Triphénylurée / Diphénylcrésylurée / Phényldinaphtylurée
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1330 Tétraphénylurée / IV. Composés mixtes. Diphényl-diéthylurée
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1331 Diphényl-diéthylurée / V. Urées composées à radicaux phénoliques polyatomiques. Phénylène-urée
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1332 Crésylène-urée. Crésylène-urée mono-uréïque / Crésylène-urée
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1333 VI. Urées à radicaux dérivant des aldhéhydes. Généralités sur les urées aldhéhydiques
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1334 Benzuréides ou benzilène-urées. Benzodiuréide / Nitrobenzodiuréide / Dibenzotriuréide / Tribenzotétra-uréide
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1335 Anisodiuréide. Dianisotriuréide / Benzodioenantho-tétra-uréide / Salicyluréides. Salicyldiuréide
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1336 Disalicyltriuréide / Éthylsalicyldiuréide / VII. Uréides aromatiques. Benzo-uréides
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1337 Dibenzo-uréide / Action du chlorure benzolsulfonique sur l'urée
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1338 Acides oxybenzuramiques. Acide orthoxybenzuramique / Acide méta-uramidobenzoïque
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1339 Amide oxybenzuramique
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1340 Éther-éthyl-méta-uramidobenzoïque / Acide éthylumuradobenzoïque
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1341 Acide nitro-uramidobenzoïque / Acides dinitro-uramidobenzoïques
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1342 Acides amido-uramidobenzoïques / Acide para-uramidobenzoïque
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1343 Acide uranthranilique / Acide anisuramique / Acide uramidohippurique
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1344 Acides dioxybenzuramiques / Dérivés aromatiques du cyanamide. Cyanamides substitués à radicaux aromatiques acides. Benzoylcyanamide
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1345 Cyanamides substitués à radicaux phénoliques. Phénylcyanamide
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1346 Chlorocyanilide / Diphénylcyanamide
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1347 Phénylcyanuramide. Cyanamide et acides sulfoconjugués aromatiques / Dérivés du carbodiimide
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1348 Carbéthylphénylimide / Carbodiphénylimide / Carbophényl-p-tolylimide
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1349 Carbophényl-orthocrésylimide / Carboditolylimide / carbodinaphtylimide
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1350 Carbodinaphtylimide / Dérivé du dicyanodiamide / Dérivés de la mélamine. Pseudotriphénylmélamine
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1351 Tétraphénylmélamine / Tétracrésylmélamine / Dérivés acides de la mélamine. Monobenzoylmélamine / Tribenzoylmélamine
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1352 Dérivés aromatiques sulfurés de l'acide carbonique. Sulfocyanates aromatiques
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1353 Phénylsulfocarbimide
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1354 Nitrophénylsénévol / Para-acétoxy-phénylsénévol
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1355 Phénéthylsénévol / Dithénylsénévol / Sulfocyanite de benzyle / Crésylsulfocarbimide
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1356 Composé ortho- / Composé méta- / Composé para- / Orthonitro-paracrésylsénévol / Crésylène-disulfocarbimide
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1357 Sulfocyanate de naphtyle. Naphtylsénévol / Naphtylsénévol
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1358 Sulfo-uréthanes aromatiques. Crésylsulfo-uréthane. Orthocrésylsulfo-uréthane / Paracrésylsulfo-uréthane / Naphtylsulfo-uréthane
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1359 Sulfo-urées aromatiques. Sulfo-urées monosubstituées. Phénylsulfo-urée. Phénylsulfo-semicarbazide
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1360 Parabromophénylsulfo-urée / Métanitrophénolsulfo-urée
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1361 Ortho-oxyphénylsulfo-urée / Paraoxyphénylsulfo-urée / Benzylsulfo-urée. Méthyldibenzylsulfo-urée
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1362 Éthyldibenzylsulfo-urée / Orthonitro-paracrésylsulfo-urée / Mésitylsulfo-urée
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1363 Naphtylsulfo-urées. Naphtylsulfo-urée / Sulfo-urées bisubstituées / Action de l'oxychlorure de carbone
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1364 Action des éthes iodhydriques / Action des bromures d'éthylène et de propylène / Diphénylsulfo-urée
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1365
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1366 Phénylguanylsulfo-urée / Phénylallylsulfo-urée / Phényléthylsulfo-urée
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1367 Phényloctylsulfo-urée / Métanitrodiphénylsulfo-urée / Métanitrophényl-paracrésylsulfo-urée
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1368 Métanitrophényl-orthonitroparacrésysulfo-urée / Métanitrophényl-para-oxyphénylsulfo-urée / Phényl-paraoxyphénylsulfo-urée / Phényl-ortho-oxyphénolsulfo-urée
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1369 Di-paraoxyphénollsulfo-urée / Di-paraphénéthylsulfo-urée / Phénéthylphénylsulfo-urée / Phénéthyl-naphthysulfo-urée
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1370 Phénéthyl-naphthylsulfo-urée / Phénisobutylphénylsulfo-urée / Phénisobutyl-paracrésylsulfo-urée / Phénisobutyl-phénéthylsulfo-urée / Phénisobutyl-naphtylsulfo-urée
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1371 Dibenzylsulfo-urées. Dibenzylsulfo-urée / Dibenzylsulfo-urée / Crésylsulfo-urée. Diorthocrésylsulfo-urée / Dimétacrésylsulfo-urée
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1372 Diparacrésylsulfo-urée / Orthoparacrésylsulfo-urée / Paracrésyl-allylsulfo-urée / Éthylparacrésylsulfo-urée
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1373 Crésylnaphtylsulfo-urées. Orthocrésyl-naphtylsulfo-urée / Paracresyl-naphtylsulfo-urée / Orthocrésyl-naphtylsulfo-urée / Paracrésyl-naphtylsulfo-urée / Orthonitroparacrésyphénylsulfo-urée / Orthodinitroparacrésyphénylsulfo-urée
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1374 Naphtylthiosinamine / Dinaphtylsulfocarbamides. Di-naphtylsulfo-urée / Di-naphtylsulfo-urée
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1375 Acétylnaphtylsulfo-urée / Phénylnaphtylsulfo-urée. 1° phényl-naphtylsulfo-ureé / 2° Phényl-naphtylsulfo-urée
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1376 Tolylnaphtylsulfo-urée. I. - Dérivés-ortho- / II. - Para dérivés / Phényléthylnaphtylsulfo-urée. 1° Phénéthyl-naphtylsulfo-urée
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1377 2° Para-phényléthyl-naphtylsulfo-urée / Naphtylphénylisobutylsulfo-urée / Dinaphtylsulfo-urée symétrique
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1378 Di-isocyminylsulfo-urée / Di-diphénylsulfo-urée / Urées bisubstituées, à radicaux bivalents. Orthophénylène-sulfo-urée / Paraphénylène-sulfo-urée
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1379 Benzidine-sulfo-urée / Crésylène-sulfo-urée / Métaparacrésylène-sulfo-urée
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1380 Sulfo-urées tri et tétrasubstituées. Diphénylsulfocarbazone / Base
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1381 Méthylphénylnaphtylsulfo-urée / Diphénylsulfocarbodiazone
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1382 Disulfo-urées. Métaphénylène-disulfo-urée / Paraphénylène-disulfo-urée / Crésylène-disulfo-urée
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1383 Diallyl-paraphénylène-disulfo-urée / Diallyl-métaphénylène-disulfo-urée / Diéthyl-métaparacrésylène-disulfo-urée / Diallyl-métaparacrésylène-disulfo-urée / Diphényl-paraphénylène-disulfo-urée
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1384 Diphényl-crésylène-disulfo-urée / Diphényl-métaparacrésylène-disulfo-urée / Sulfo-uréides. Acétylphénylsulfo-urée
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1385 Glycolylphénylsulfo-uréide / Benzoysulfo-uréide
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1386 Benzoylphénylsulfo-urée / Benzoylbenzylsulfo-urée / Acide orthophénylsulfhydantoïque
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1387 Sulfo-urée-orthoxybenzoïque / Phénylsalicylsulfo-urée
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1388 Sulfo-urée-métoxybenzoïque / Sulfo-urée-dimétoxybenzoïque
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1389 Phénylsulfo-urée-métoxybenzoïque / Para-acétoxy-sulfocarbanilide
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1390 Acide thiophtalurique / Oxalylallylphénylsulfo-uréïde / Oxalyl-allyparacrésylsulfo-urée
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1391 Dérivés aromatiques de la sélénio-urée. Phénylsélénurée / Benzylsélénio-urée
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1392 Dibenzylsélénio-urée dissymétrique
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1393 Chapitre XII. Dérivés azoïques
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1394 I. Composés azoïques. Substitution dans les azoïques / Préparation des corps azoïques / I. Azoïques proprement dits. Azobenzol
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1395
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1396 Produits de substitutios de l'azobenzol. P-chlorazobenzine
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1397 Métadichlorazobenzol / Paradichlorazobenzol / Métadibromazobenzol / Paradibromazobenzol
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1398 Tétrabromazobenzol / Méta-di-iodazobenzol / Para-di-iodazobenzol / Azotoluides / Azoxylène, Azocumène, Azocymène, etc. / Azotoluènes. Ortho-azotoluène
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1399 Ortho-méta-azotoluène / Acide o-azotoluène-diparasulfurique / Acide ortho-hydrazotooluène-diparasulfurique / Méta-azotoluène
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1400 Paramido-méta-azotoluène / Para-azotoluène / Produits de substition bromés du para-azotoluènes
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1401 Dérivés azoïques de l'amidotriphénylméthane / II. Combinaisons oxyazoïques. Conditions générales de formation
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1402 Oxyazobenzols. Para-oxyazobenzol
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1403 Orthodioxyazobenzol / Tétrabromorthoazophénol / Orthodioxéthylazobenzol
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1404 Dichloro-orthodioxyazobenzol / Paradioxyazobenzol / Para-azophénéthol / Dioxyazobenzol
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1405 Tétraoxyazobenzol / Tétraoxéthylazobenzol / Oxybiazobenzol / Trioxybiazobenzol
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1406 Azoxybenzide. Méta-dinitro-azobenzine
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1407 Oxyazophényltoluides. Ortho-azoxytoluène / Acide ortho-azoxybenzoïque
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1408 Oxy-azonaphtaline / III. Dérivés amido-azoïques. Amidoazobenzol. Amidoazophénylène
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1409 Diamido-hydrazobenzol / Diamido-azobenzol / Triamido-azobenzol / Amido-azotoluène
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1410 Amido-diazotoluène / Diamido-azotoluol / Azobenzoltoluylène-diamine / Amidoazoxylol / Dérivés amidoazoïques des trois xylène. Amidoazo-métaxylène
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1411 Amido-azométaxylène / Amidoazo-métaxylène symétrique / Amidoazo-orthoxylène / Amidoazo-orthoxylène / Amido-paraxylène
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1412 Amidoazoxylène mixte / Rémarques sur les dérivés o-amido-azoïques de xylène et du pseudocumène / Amidoazonaphtalines
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1413 Dérivé de l'Amidoazonaphtaline par l'action de l'alcool. Diamido-azonaphtaline / Tolylamido-azonaphtaline / Naphtylamido-aonaphtaline / Benzolazonaphtylamine
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1414 Toluolazonaphtylamine / Azophénine
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1415 IV. Dérivés hydraozïques. Hydrazines. Généralités
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1416 Hydrazobenzol. Action des aldéhydes sur l'hydrazobenzol / Propriétés des dérivés de l'hydrazobenzol
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1417 Action du trichlorure de cyanogène sur les hydrazines. Diphénylhydrazine-chlorure cyanurique
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1418 Monophénylhydrazine-chlorure cyanurique / Base dérivée de l'hydrazobenzol / Phénylhydrazine. Préparation de la phénylhydrazine
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1419 Propriétés et réactions de la phénylhydrazine. Action de l'éther monochloracétylacétique / Action de la phénylhydrazine sur les commosés du groupe de l'urée. Phénylhydrazine et biuret / Phénylhydrazine et uréthane
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1420 Phénylhydrazine et phénylsulfo-urée / Combinaisons de la phénylhydrazine avec les aldéhydes, acétones, etc. Action sur l'acétylacétone / Action sur le benzylène-acétone / Dérivé phénylhydrazine de l'aldéhyde gluco-ortho-coumarique
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1421 Dérivés alcooliques de la phénylhydrazine. Préparation des hydrazines secondaires dissymétriques / Préparation de la méthylphénylhydrazine / Dérivés acides de la phénylhydrazine
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1422 Dibenzoylphénylhydrazine / Hydrazines de l'acide cinnamique. Indazol / Nitroso-indazol / Bromindazol
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1423 Dibromindazol / Éthylindazol / Méthylindazol
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1424 Éthylméthylindazol / Diméthylindazol / Acide indazolacétique / Acide bromindolacétique
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1425 Isindazol / Éthylméthyldisindazol / Action de la phénylhydrazine sur les anhydrides des acides bibasiques / Combinaison avec l'acide picrique. Picrylphénylhydrazine
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1426 Dinitroso-nitroazobenzine / Combinaisons hydraziniques des acides acétoniques et aldhéhydiques. Acide phénylhydrazine-phénylglyoxylique / Acide éthylphénylhydrazine-phénylglyoxylique / Acide méthylphénylhydrazine-phénylglyoxylique
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1427 Benzylidène-méthylphénylhydrazine / Éthylphénylhydrazine-glyoxal / Acide hydrazinebenzopyruvique
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1428 Acide acétone-hydrazine-benzoïque / Acides hydrazine-benzoïques / Dérivé hydraziniques des acides sulfonés / Action de la phénylhydrazine sur les acides sulfiniques
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1429 Combinaisons de la phénylhydrazine avec les sucres / Bases dérivées de la phénylhydrazine / Indols. Se rattachant a la phénylhydrazine. Diméthylindol
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1430 Méthylphénylindol / Acide diméthylindocarbonique / Acide diméthylindolacétique / Rapports entre la phénylhydrazine et certains dérivés du pyrazol
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1431 Tolylhydrazines / Crésylhydrazines. Dérivé de l'o-crésylhydrazine. O-crésylsemicarbazide
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1432 O-crésylurazol / Naphtylhydrazines. Naphtylhydrazine / Naphtylhydrazine / Acide dérivé de l'Naphtylhydrazine. Acide naphtylhydrazinepyruvique
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1433 Dérivés de la naphtylhydrazine. Acétone naphtylhydrazine / Éthylidène naphtylhydrazine / Acide naphtylhydrazine-pyruvique / Camphophénylhydrazine
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1434 Roshydrazine et matières colorantes / V. acides azoïques. Azophénylène
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1435 VI. Dérivés azoïques mixtes. Phénylazométhylbenzoyle / Acide phénylazobenzoylacétique / O-nitrophénylazométhylbenzoyle / Acide o-nitrophénylazométhylbenzoylacétique / M-nitrocrésyl-p-azo-acétophénone
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1436 Acide o-nitrocrésyl-para-azobenzoylacétique / Acide azonitrométhane-benzoïque / Acide azoacétylacétobenzoïque / Acide azomalobenzoïque / Remarque sur les combinaisons azoïques mixtes
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1437 II. Composés diazoïques. I Corps diazoïques proprement dits. Diazoacétamide. Pseudodiazoacétamide
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1438 Action de quelques réducteurs sur les dérivés diazoïque / Action du bisulfite de soude. Diazobenzol / Combinaison avec les acides
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1439 Combinaison avec les bases / Dérivés de substitution / Décomposition de trois sulfates diabenzoïques isomères. Décomposition au moyen de l'alcool méthylique / Décomposition au moyen de l'alcool éthylique
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1440 Décomposition au moyen du phénol. Acide anhydrodiazohémipinique / Crésyl-p-diazopiréridide
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1441 Action des corps diazoïques sur la naphtylamine / II. Diazophénols. Orthodiazophénol
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1442 Para-diazophénol
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1443 III. Composés diazoamidés. Remarques sur une réaction générale des dérivés diazoamidés
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1444 Recherches sur les diazoamides, par E. Nolting et F. Binder / Action de l'oxychlorure de carbone sur les corps de la série du diazoamidobenzol
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1445
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1446 IV. Combinaisons diazoamidées mixtes. Diazoamidobenzol. Produits de substitution. Diazobenzoldiaméthylamine / Diazobenzoléthylamine
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1447 Méta-amidodiazobenzolimide / Méta-amidohydrodiazobenzol
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1448 Composé diazoïques et naphtylamine. Benzoldiazo-naphtylamine / V. Composés polyazoïques
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1449 Dérivés de la benzine. Méta-amidotriazobenzine / Para-amidotriazobenzine
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1450 Acide triazobenzolsulfonique et acides semblables
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1451 Tétrazones. Dérivés tétrazoïque du stilbène / Nitrile tétrazoïque dérivant de la dicyanophénylhydrazine
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1452 III. Composés se rattachant aux azoïques
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1453 Composés azimidés. Azimidotoluène. Dérivés métalliques
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1454 Dérivé acetylé / Azines
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1455 Eurhodines / Kétines
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1456 Dérivés du pyrrol. Pyrrolazobenzol / Pyrroldisazodibenzol. Combinaisons disazoïques
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1457 Méthylpyrroldisazodibenzol
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1458 Pyrrolazo-p-toluène / Éthylpyrrolazo-p-toluène / Pyrroldisano-di- p-toluène / Éthyl-pyrroldisazo-di-p-toluène / Pyrrolazo-naphtaline / Pyrroldisazo-di-napthaline
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1459 Pyrrolazo-naphtaline / Pyrroldisazobenzol-di-naphtaline / Pyrroldisazobenzol-naphtaline / Phénylpyrrolazobenzol / Pyrrolazo-p-diméthylamidobenzol / Éthylpyrrolazo-naphtaline / Diméthypyrrol et chlorure de diazobenzol
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1460 Matières colorantes du diphényle / Sulfazides. Mode général de préparation des sulfazides. Phénylbenzinesulfazide
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1461 M-nitrophényltrobenzinesulfazide / Acide métanitrobenzinesulfinique / P-nitrophénylbenzinesulfazide / O-nitrophénylbenzinesulfazide / O-toluyltoluène-sulfazide / P-toluyltoluène-sulfazide
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1462 Nitrotolyl-nitroluène-sulfazide / Ortho-crésyltoluène-sulfazide / P-crésyltoluène-sulfazide / Nitrocrésylène-nitrotoluène-sulfazide
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1463 Chapitre XIII. Matières albuminoïdes. Historique
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1464
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1465 Notion générales sur les matières albuminoïdes
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1466
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1467 Réactions générales. Action de la chaleur / Action de l'acide sulfurique
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1468 Action des oxydants
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1469 Action du brome
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1470 Action de l'acide chlorhydrique / Action du brome en présence de l'acide chlorhydrique
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1471 Action des platinocyanures
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1472 Action des alcalis. Rapport entre les matières protéiques et les composés hydrocarbonés
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1473
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1474 Dédoublément des matières albuminoïdes par l'hydrate de baryte. Analyse immédiate des produits de dédoublement
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1475
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1476
Image : Fig. 1. Autoclave
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1477
Image : Fig. 2. / Fig. 3. Ballon de l'appareil pour distillation
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1478
Image : Fig. 4. Ballon de l'appareil
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1479 Examen du liquide distillé
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1480 Examen du résidu fixe
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1481
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1482
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1484 Résidu fixe obtenu à 200 dégrés
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1496
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1497 Action des ferments et de putréfaction / Matière albuminoïde obtenue synthétiquement. Colloïde amidobenzoïque
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1498 Action des acides
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1499 Action des bases / Action des sels
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1500
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1501 Classification des matières protéïques. I. I. - Matières protéïques solubles dans l'eau. a. - Coagulables par la chaleur seule / b. - Coagulables par la chaleur après addition d'acide acétique / c. - Matières protétiques non coagulables par la chaleur
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1502 II. - Matières protéiques insolubles dans l'eau. a. - Substance insolubles dans la dissolution aqueuse dusalpêtre additionnée d'un millième d'acide chlorhydrique / b. - Substance soluble dans la dissolution aqueuse de salpêtre / c. - Substances solubles dans l'eau salpêtrée additionnée d'un millième d'acide chlorhydrique / d. - Substance soluble dans l'alcool / e. - Substances mal définies / II / I. - Albumines
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1503 II. 1° Globulines / 2° Caséines animales / 3° Caséines végétales / 4° Premiers termes de la transformation des albuminoïdes par les réactifs étendus / III. Substances insolubles dans l'eau, ne pouvant être dissoutes sans transofmation, et ne se séparant pas de leurs solution sans altération / IV. - Albumines coagulées / V. - Albuminoïdes cristallisées
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1504 VI. - Matières collagènes / VII. - Substances non classées / I. Albumines. Notions générales sur ces albumines
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1505 Albumine des oeufs. Procédés d'extraction
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1506 Préparation de l'albumine pure / Préparation industrielle de l'albumine des oeufs
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1507 Propriétés physiques
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1508
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1509
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1510 Propriétés chimiques
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1511
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1512
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1513 Actions des acides
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1514
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1515 Élastine
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1516 Acide xanthoprotéique
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1517 Sels de l'acide xanthoprotéique
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1518
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1519
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1520
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1521 Action des alcalis
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1522
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1523 Action des sels alcalins / Combinaisons métalliques de l'albumine
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1524
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1525
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1526 Sels doubles
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1527 Albumine du sérum ou sérine. Préparation
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1528
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1529 Préparation industrielle de l'albumine du sérum / Propriétés physique et chimiques
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1530
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1531 Métalbumine / Hydropisine
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1532 Pancréatine / Paralbumine
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1533
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1534 Albumines végétales. Préparation
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1535 Propriétés
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1536 II. I. Globulines. Globuline extraite de l'oeil
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1537 Vitelline. Vitelline de Denis
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1538 Vitelline de MM. Dumas et Cahours
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1539 Myosine
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1540 Substance fibrinogène
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1541 Substance fibrinoplastique ou paraglobuline
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1542 Paraglobuline d'Eichwald
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1543 II. Caséines animales. Caséine du lait
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1544 Préparation
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1545 Caséine coagulée
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1546 Caséine artificielle / Propriétés physiques de la caséine
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1547 Propriétés chimiques de la caséine
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1548 Sels de caséine
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1549
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1550 Caséinates doubles / Action de la présure
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1551 Composition élémentaire de la caséine
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1552 Applications industrielles / Caséine du sérum
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1553 III. Caséines végétales. Légumine ou caséine végétale
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1554
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1555
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1556
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1557 Légumine de Ritthausen / Conglutine
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1558
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1559 Gluten
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1560 Caséine cristallisée / V. Albuminoïdes cristallisés / IV. Premiers termes de la transformation des albuminoïdes par les réactifs étendus. - Ferments solubles. Protéine
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1561
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1562 Combinaison avec les alcalis / Combinaison métalliques
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1563 Protéine du blanc d'oeuf / Protéine du sérum / Pseudoprotéine
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1564 Bloxyde de protéine / Action prolongée des alcalis sur la protéine
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1565 Érythroprotide / Protide / Trioxyde de protéine ou oxyprotéine
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1566 Acide chloroprotéeux
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1567 Dérivé sulfonique de la protéine. Acide oxyprotéine-sulfonique ou acide oxysulfoprotéique. Préparation
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1568 Propriétés de l'acide oxyprotéine-sulfonique
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1569 Sels de l'acide oxyprotéine-sulfonique
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1570 Acide-albumine
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1571 Syntonines
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1572 Hémiprotéine
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1573 Hémialbumine
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1574 Peptones. Historique / Préparation
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1575
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1576
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1577 Propriétés physiques
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1578 Propriétés chimiques
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1579
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1580 Composition élémentaire des peptones
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1581 III. Substances insolubles sans transformation préalable. Fibrine du sang
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1582 Préparation
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1583 Propriétés de la fibrine
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1584
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1585 Combinaisons métalliques de la fibrine
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1586
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1587 Gluten-fibrine ou fibrine végétale
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1588 Gliadine. - Glutine végétale ou gélatine végétale
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1589
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1590 Mucédine. Zéine
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1591 IV. Albumines coagulées
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1592 V. Albuminoides cristallisés. Caséine végétale cristallisée
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1593 Hématocristalline ou Hémoglobine
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1594 Propriétés physiques et chimiques
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1595
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1596 Hémoglobine oxyazotée / Hémoglobine et acétylène / Hémoglobine et acide cyanhydrique / Composition de l'hématocristalline
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1597 Oxyhémoglobine. Préparation
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1598 Propriétés physiques et chimiques
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1599 Composition de l'oxhémoglobine. Méthémoglobine
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1600 Hématine
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1601
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1602
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1603 Hématine réduite
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1604 Sels d'hématine / Propriétés physiques et chimiques
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1605 VI. Matières collagènes
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1606 Gélatine
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1607
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1608
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1609 Osséine
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1610 Composition / Fibroïne
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1611 Composition / Chondrine
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1612
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1613 Composition / Tissu élastique
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1614 Substance cornée ou epidermose
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1615
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1616 Spongine
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1617 Émydine / Ichthine
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1618 Ichthuline
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1619 Ichthidine / Mucus
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1620 Mucine / Colloïdine
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1621 Paralbumine / Limacine
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1622 Mycoprotéine
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1623
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[page blanche]
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1625 Bibliographie
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1626
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1627
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1628 Liste des principaux mémoires
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1629
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1630
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1631
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1632
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1633
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1634
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1635
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1636
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1637
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1638
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1639
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1640
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1641
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1642
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1643
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1644
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1645
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1646
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1647
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1648
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1649
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1650
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1651
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1652
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1653
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1654
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1655
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1656
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1657
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1658
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1659
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1660
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1661
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1662
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1663
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1664
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1665
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1666
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1667 Table des matières
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1668
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1669
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1670
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1671
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1672
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1673
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1674
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1675
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1676
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1677
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1678
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1679
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1680
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1681
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1682
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1683
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1684
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1685
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1686
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1687
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1688
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1689
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1690
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1691
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1692
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1693
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1694
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1695
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1696
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1697
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1698
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1699
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1700
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1701
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1702
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1703
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1704
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1705
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1706
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1707
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1708
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1709
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1710
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1711
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1712
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1713
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1714
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1715
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1716
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1717
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1718
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1719
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1720
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1721
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1722
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1723
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1724
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1725
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1726
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1727
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[page blanche]
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1729 Table alphabétique
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1730
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1731
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1732
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1733
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1734
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1735
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1736
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1737
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1738
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1739
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1740
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1741
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1742
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1743
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1744
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1745
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1746
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1747
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1748
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1749
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1750
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