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Frémy, Edmond (dir.).
Encyclopédie chimique.Tome VII.- Chimie organique. Aldéhydes, par Edme Bourgoin.
Paris : Dunod, 1884.
Cote : Pharmacie 18935x57.
Encyclopédie en 94 vol. Les volumes 30(2), 44, 77 et 78 n'ont pas été publiés.
Exemplaire numérisé : BIU Santé (Paris)
Adresse permanente : https://www.biusante.parisdescartes.fr/histmed/medica/cote?pharma_018935x57
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1 Aldéhydes [M. Edme Bourgoin]. Historique. - Définition. - Division du sujet
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5 Première partie. Aldéhydes propement dits. Chapitre premier. Généralités. Propriétés. - Préparation. - Classification. I. Propriétés
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22 II. Préparation des aldéhydes proprement dits
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24 III. Classification des aldéhydes proprement dits. I. Aldéhydes monoatomiques proprement dits
25 II. Aldéhydes diatomiques proprement dits
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27 Chapitre II. Aldéhydes de la série grasse. Première Famille. Aldéhyde formique
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29 Aldéhyde éthylique. Formation. - Préparation
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32 Propriétés
Image : Fig. 1. Préparation de l'aldéhyde éthylique
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40 Polymères de l'aldéhyde. Paraldéhyde
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43 Dérivés de l'aldéhyde. Dérivés chlorés
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46 Aldéhyde monochloré
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49 Chlorure acétique
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54 Aldéhyde dichloré
55 Aldéhyde trichloré. Historique. Préparation
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66 Dérivés bromés de l'aldéhyde
67 Bromure acétique
68 Aldéhyde dibromé
69 Aldéhyde tribromé
70
71 Dérivés sulfurés. Aldéhyde sulfuré
72 Aldéhyde-sulfites
73
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75 Aldéhyde-ammoniaque
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77 Oxyaldines
78
79
80 Thialdine
81 Dérivés acétiques. Aldhéhyde acétique
82 Aldéhyde-Chloracétyle / Aldéhyde-bromacétyle
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84 Aldéhyde propylique
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89 Aldéhydes butyliques. 1° Aldéhyde butylique normal
90 2° Aldéhyde isobutylique
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94 Dérivés chlorés. 1° Aldéhyde butylique chloré / 2° Aldéhyde butylique trichloré
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97 I. Aldéhydes valériques
98 I. Aldéhyde valérique normal / II Aldéhyde valérique ordinaire
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106 Dérivés chlorés et bromés
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108 Aldéhydes caproïques. I. Aldéhyde caproïque normal / II. Aldéhyde isocaproïque
109 Aldéhyde oenanthylique
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116 Dérivés azotés
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119 1° Aldéhyde isocaprique / 2° Aldéhyde laurique / 3° Aldéhyde myristique
120 4° Aldéhyde palmitique / 5° Aldéhyde stéarique
121 Chapitre III. Combinaison des aldéhydes avec les alcools. Acétals
122 1° Méthylacétal diméthylique
123 II. Ethylacétal diméthylique
124 III. Ethylacétal méthyléthylique / IV. Ethylacétal monoéthylique
125 V. Ethylacétal diéthylique
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128 Dérivés bromés et chlorés. 1° Monochloracétal
129 2° Dichloracétal
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131 3° Trichloracétal
132 4° Pentachloracétal / 5° Monobromacétal. Acétals oxygénés. Oxycétal
133 Oxéthylacétal. VI. Ethylacétal Diisoamylique
134 VII. Amylacétal diéthylique. VIII. Amycétal diméthylique. IX. Amylacétal diisoamylique. X. Amylacétal éthylamylique
135 Chapitre IV. Aldéhydes monoatomiques. Deuxième famille. I. Aldéhyde allylique
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142 Métacroléine
143 II. Aldéhyde crotonique
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146 III. Méthyléthylacroléine
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148 Chapitre V. Aldéhydes aromatiques monoatomiques
149 Aldéhydes. I. Aldéhyde benzylique
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156 Dérivés chlorés, bromés, iodés et nitrés. Chlorure de benzoyle
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161 Aldéhyde benzylique orthochloré / Aldéhyde benzylique parachloré
162 Aldéhydes benzyliques di et trichlorés / Aldéhyde benzylique nitré
163
164
165 Bromure de benzoyle
166 Aldéhyde benzylique bromé / Iodure de benzoyle / Cyanure de benzoyle
167
168 Dérivés cyanhydriques. 1° Cyanhydrate d'hydrure de benzoyle
169 2° Benzimide
170 1° Hydrobenzamide
171
172 2° Amarine
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175 3° Lophine
176
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178 Azobenzoylide / Dibenzoylimide / Dérivés cyan-ammoniacaux
179 1° Benzoylazotide / 2° Benzhydramide
180 3° Hydrobenzamide cyanhydrique
181 4° Azobenzoyle / 5° Amarone
182 Dérivés sulfurés. Thiobenzaldéhyde
183
184 2° Thiobenzaldine
185 3° Dithiocarbamate de benzylammonium
186 Combinaisons avec les amines et les amides. Benzylidène-isoamylamine. Benzylidène-aniline
187 Hydrocyanide
188 Benzylidène-diéthyldiphénylamine / Benzylidène-phényldiamine / Benzylidène-toluidine
189 Benzylidène-phénylhydrazine / Benzylidène-diacétamine
190 Benzylidène-oxamide / Benzylidène-diuréthane
191 Aldéhyde benzylique et urée
192 Combinaisons avec les aldéhydes, les acétals, les alcools, les phénols et les acides. Benzylidène-chloral-ammoniaque
193 Benzylidène-diacétonamine / Benzylglycéral
194 Benzylidène-rosaniline / Dibenzylal dipyrogallol
195 Benzylal diacétique / Acide Benzalmalonique
196 Benzofurfurol. II. Aldéhydes toluiques. 1° Aldéhyde orthotoluique
197 2° Aldéhyde métatoluique
198 3° Aldéhyde paratoluique / 4° Aldéhyde - toluique
199 II Aldéhyde hydrocinnamique / IV. Aldéhydes cuminiques. Cuminol
200
201 Dérivés métalliques - Cumylures
202 Dérivés chlorés, bromés et nitrés
203 Autres dérivés du cuminol
204
205 2° Aldéhyde isocuminique / 3° Aldéhyde térécuminique
206 4° Aldéhyde phénétylacétique. Aldéhyde. Aldéhyde cinnamique
207
208
209 Dérivés chlorés
210
211 Aldéhydes. Aldéhydes naphtoïques
212 Aldéhyde. Aldéhyde diphénylacétique
213 Chapitre VI. Aldéhydes diatomiques proprement dits. I. Aldéhyde oxalique
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215
216 Dérivés azotes. 1° Glycosine
217 2° Glyoxaline
218
219 3° Oxalines et glyoxalines
220
221 4° Acétylénurée / 5° Combinaisons avec les amines
222 II. Aldéhyde succinique
223
224 III. Aldéhydes phtaliques. 1° Addéhyde phtalique
225 2° Aldéhyde téréphtalique
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[sans numérotation] Bibliographie
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239 Deuxième partie. Aldéhydes secondaires ou acétones. Chapitre premier. Généralités
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248 Chapitre II. Acétone ordinaire
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