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Frémy, Edmond (dir.).
Encyclopédie chimique.Tome VIII.- Chimie organique. Radicaux organoleptiques, par M. Chastaing.
Paris : Dunod, 1883.
Cote : Pharmacie 18935x69.
Encyclopédie en 94 vol. Les volumes 30(2), 44, 77 et 78 n'ont pas été publiés.
Exemplaire numérisé : BIU Santé (Paris)
Adresse permanente : https://www.biusante.parisdescartes.fr/histmed/medica/cote?pharma_018935x69
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Nombre de réponses : 437 page précédente 251-437
249
250
251 Fluorhydrate d'acide cacodylique / Chlorhydrate d'acide cacodylique
252 Bromhydrate d'acide cacodylique / Dérivés sulfurés. Sulfure de cacodyle
253 Bisulfure de cacodyle
254
255
256 Persulfure de cacodyle / Dérivé sélénié. Séléniure de cacodyle
257 Composé triméthylique. Arsen triméthyle
258 Composé tétraméthylés. Arsenméthylium. Iodure de tétraméthylarsonium
259 Bromure de tétraméthylarsonium / Hydrate de tétraméthylarsonium
260 Composé pentaméthyle. Pentaméthylarsine / Arsenéthyles
261 Composés monoéthyliques / Arsenmonéthyle / Iodure d'arsenmonethyle / Acide arsenmonéthylique / Composés diéthyliques
262 Arsendiéthyle
263 Dérivé iodé. Iodure d'arsendiéthyle
264 Dérivé oxygénés. Acide arsendiéthylique
265 Composés triéthyliques
266 Triéthylarsine
267 Dérivés chlorés, bromé et iodé
268 Dérivé oxydé. Oxyde de triéthylarsine
269 Dérivé sulfuré. Sulfure de triéthylarsine / Composés tétréthylés. Tétréthylarsine
270 Dérivés chlorés, bromé et iodés. Chlorure de tétréthylarsonium / Bromure de tétréthylarsonium
271 Iodure de tétréthylarsonium
272 Dérivé oxygéné. Hydrate de tétréthylarsonium / Arsines complexes. Arsines méthyléthyliques. Arsine méthyldiéthylique
273 Arsine diméthyléthylique / Arsine diméthyldiéthylique
274 Arsen-triméthyléthylium / Arsen-triéthylméthylium
275 Arsines dérivées de l'éthylène
276
277 Monarsines. Bromure de brométylène treiéthylarsonium
278 Choroplatinate de brométhylène triéthylarsonium. Diarsines éthyléniques / Dibromure d'éthylène hexéthyldiarsonium
279 Dérivés arsenicaux et ammoniacaux
280 Propylarsines
281 Allylarsines / Butylarsines / Amylarsines
282 Radicaux aromatiques. Phénylarsines. Arsines monophényliques. Arséno-benzol
283 Chlorure d'arsen-monophényle
284 Acide phénylarsinique / Phényldiéthylarsine
285 Iodure de phényltriéthylarsonium
286 Arsines diphényliques. Chlorure d'arsen-diphényle / Trichlorure d'arsen-diphényle
287 Chlorobromure d'arsen-diphényle / Bromure d'arsen-diphényle / Dérivés oxygénés. Oxyde d'arsen-diphényle
288 Acide diphénylarsinique / Diphényléthylarsine
289 Arsines triphényliques. Triphénylarisine
290 Chlorure de triphénylarsine
291 Crésylarsines. Composés monocrésyliques. Dérivés chlorés. Chlorure d'arsen-monoorthocrésyle / Chlorure d'arsen-monoparacrésyle
292 Dérivés oxygénés. Oxyde d'arsen-monoorthocrésyle / Oxyde d'arsen-monoparacrésyle / Acides monocrésylarsiniques / Acide monocrésylarsiniques / Acide monoorthocrésylarsinique / Acide monoparacrésylarsinique
293 Composés tricrésyliques. Tricrésylarsines / Composés naphtyliques / III. Radicaux dérivés du phosphore. Phosphines. Historique
294
295
296 Méthylphosphines. Composés monométhyliques. Monométhylphosphine
297
298 Sels de méthylphoshine / Dérivés oxydés. Acides monométhylphoshinique
299 Méthylphosphinates / Chlorure métylphoshinique
300 Composés diméthyliques. Diméthylphosphine / Dérivés oxydés. Acide diméthylphosphinique
301 Diméthylphosphinates / Chlorure diméthylphosphinique / Composés triméthylés. Triméthylphosphine
302
Image : Fig. 6. Pr2paration du dinc méthyle et du trichlorure de phosphore
303
304
305 Sels de triméthylphosphine / Dérivé oxydé. Oxyde de triméthylphoshine
306 Composés quaternaires mixtes. Iodure de triméthyléthylphosphonium / Iodure de triméthylamylphosphonium
307 Action du chlorure et de l'iodure de méthylène sur la triéthylphosphine. Action de l'iodure de méthyléne. Iodure d'iodométhyltriéthylphosphonium / Iodure d'hyroxyméthylène-triéthylphosphonium
308 Action du chlorure de méthylène. Chlorure de chlorométhyltriéthylphosphonium / Dichlorure de méthylène-hexéthyldiphosphonium
309 Ethylphosphines. Composés monoéthyliques. Monoéthylphosphine
310 Composé oxydé. Acide monéthylphosphinique / Composés diéthyliques. Diéthylphosphine
311 Composé oxydé. Acide diéthylphosphinique / Composés triéthyliques. Triéthylphosphine
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320 Dérivés chloré, bromé et iodé / Oxyde de triéthylphosphine
321
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323 Sulfure de triéthylphosphine
324 Séléniure de triéthylphosphine / Composés éthyliques quaternaires. Iodure de tétréthylphosphonium
325 Hydrate d'oxyde de tétréthylphosphonium
326 Composés quaternaires mixtes. Iodure de triéthylméthylphosphonium / Iodure de triéthylamylphosphonium
327 Iodure de triéthylallylphosphonium / Sulfocyanate de triéthylallylphosphonium / Hydrate d'oxyde de vinyl-triéthylphosphonium
328 Acétate de vinyltriéthylphosphonium / Chlorure de triéthylbenzylphosphonium
329 Phosphines dérivées de l'éthylène. 1. Composés méthylés. Dérivés mono et diphosphoniques. Bromure de brométhylène-triméthylphosphonium
330 Hydrate d'oxyde d'hydroxéthylène-triméthylphosphonium
331 Composés éthylés. 1° Dérivés monophosphoniques. Action du bromure d'éthylène sur la triéthylphosphine. Bromure de brométhyltriéthylphosphonium
332
333 Dérivés du brométhyltriéthylphosphonium. Chlorure de brométhyltriéthylphosphonium
334 Iodure de brométhyltriéthylphosphonium / Nitrate de brométhyltriéthylphosphonium / Sulfate de brométhyltriéthylphosphonium
335 Oxéthyltriéthylphosphonium. Hydrate d'oxyde d'oxéthylméthylphosphonium / Iodure d'hydroxéthylène triéthylphosphonium / Bromure d'hydroxéthylène triéthylphosphonium
336 Chlorure d'oxéthyltriéthylphosphonium / Action du chlorure d'éthylène sur la triéthylphosphine. Chlorure de chloréthylène-triéthylphosphonium
337 Action de l'iodure d'éthylène sur la triéthyphosphine / Actions des chlorures, bromures et iodures de propylène et d'amylène / Action du toluène bichloré sur la triéthylphosphine
338 2° Dérivés diphosphoniques. Chlorure d'éthylène-hexéthyle-diphosphonium
339 Bromure d'éthylène-hexéthyle-diphosphonium
340 Fluorure d'éthylène-hexéthyle-diphosphonium / Iodure d'éthylène-hexétyle-diphosphonium
341 Cyanure d'éthylène-hexéthyle-diphosphonium / Hydrate d'éthylène-hexéthyle-diphosphonium
342 Disulfhydrate d'hexéthylène-éthyle-diphosphonium
343 Dérivés diphosphoniques mixtes. Bromure d'éthylène-triméthyle-triéthyle-phosphonium
344 Hydrate d'ethylène-timéthyle-triéthyle-disphosphonium. Composés de paradisphosphonium
345 3° Dérivés tri et tétraphosphoniques
346 2. Composés phosphammoniques. Hydrate d'éthylène-triéthylphosphammonium
347 Bromure d'éthylène-méthyltriéthylphosphammonium
348 Bromure d'éthylène-triméthyltriéthylphosphammonium
349 Hydrate d'ethylène-tétréthylphosphamonium / Bromure d'éthylène-pentéthylphosphammonium
350 3. Composés phospharsoniques. Action de la triéthylarsine sur le bromure de brométhyltriéthylphosphonium
351 Hydrate d'éthylène-hexéthylphospharsonium / 4. Action de la triéthylsbitine. Propylphosphines
352 1° Composés monopropyliques. Isopropylphosphine / Phosphines mixtes. Méthylpropylphosphine
353 Propylbutylphosphine / Ethylpropylbutylphosphine. / 2° Composés dipropyliques. Dipropylphosphine.
354 3° Composéstripropyliques. Tripropylphosphine. Iodure de tétrapropylphosphonium / Butylphosphines / Isobutylphosphine
355 Dibutylphosphine / tributylphosphine / Iodure de tétrabutylphosphonium / Amylphosphines
356
357 Octylphosphine. Mono-octylphosphine
358 Phosphines correspondants aux alcools aromatiques. Monobenzilephosphine
359 Dibenzylphosphine / Phosphines phényliques
360 Composés monophényliques. Phénylphosphine
361
362 Dérivés formés avec les halogènes. Dichlorure de phosphényle
363
364 Tétrachlorure de phosphine / Oxychlorure de phosphine
365 Chlorobromure de phosphényle / Chloro-tétrabromure de phosphényle
366 Bromure de phospényle / Dérivés sulfurés. Sulfure d'isophosphényle
367 Sulfochlorure de phosphényle
368 Dérivés oxygènés. Acide phosphényleux
369 Phosphénylites
370 Ethers de l'acide phosphényleux. Phosphénylite diéthylique / Phosphénylite monoéthylique / Acide phénylphosphinique
371 Phosphénylates
372 Dérivés de l'acide phénylphosphinique. Acide nitrophénylphosphinique / Nitrophénylphosphinates
373 Dérivés amidés de l'acide nitrophosphénylique. Acide amidophosphénylique
374 Acide diazophosphénylique / Ethers de l'acide phosphénylique. Acide éthylphosphénylique
375 Phosphénylate neutre d'ethyle / Phosphénylate monophénylique
376 Phosphénylate diphénylique / Dérivés substitués de la phénylphosphine. Diméthylphénylphosphine
377
378 Diéthylphénylphosphine. Chlorure diéthylphénylphopsphinique
379 Sulfure de diéthylphénylphosphine / Oxyde de diéthylphénylphosphine / Iodure de triéthylphénylphosphonium
380 Iodure de Méthyldiéthylphénylphosphonium / Composés diphényliques. Diphénylphosphine
381 Chlorure de phosphodiphényle / Acide diphénylphosphinique
382 Composés diphényliques mixtes. Diphénylméthylphosphine
383 Iodure de diphényldiméthylphosphonium / Diphényléthylphosphine / Iodure de diéthyldiphénylphonium
384 Iodure de diphényléthylméthylphosphonium / Composés triphényliques. Triphénylphosphine.
385 Sulfure de triphénylphosphine / Iodure de méthyltriphénylphosphonium
386 Composés diphosphoniques. Diphosphényle
387 Diphosphobenzide / Composés tétraphosphoniques. Phosphure d'hydrogènesolide monophényle
388 Phosphines crésyliques. Paracrésylphosphine
389 Dichlorure de phosphoparacrésyle / Tétrachlorure de phosphoparacrésyle
390 Acide paracrésylephosphineux
391 Acide paracrésylphosphinique / Acide trichlorocrésylphosphinique
392 Combinaisons xylyques
393 Naphtylphosphines. Chlorure de phosphonaphtyle / Acide naphtylphosphoreux
394 Acide naphtylphosphinique / Diéthylnaphtylphosphine
395 Iodure de triéthylnaphtylphosphonium / Acide dinaphtylphosphonique
396 Chapitre VI. Radicaux de la sixième série. Radicaux déivés du tungstène. Tungstèneméthyle
397
[page blanche]
399 Troisième partie. Radicaux dérivés des carbures
400 Cuprosacétyle. Oxyde de Cuprosacétyle
401 Chlorure de cuprosacétyle
402 Bromure de cuprosacétyle / Iodure de cuprosacétyle
403 Cuprosallyle / Argentacétyle. Oxyde d'argentacétyle
404 Chlorure d'argentacétyle
405 Argentallyle
406 Mercuracétyl
407 Aurosacétyle / Chromosacétyle
408 Acétylures alcalins
Image : Fig. 7. Préparation des acétylures de sodiuym
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413 Bibliographie
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423 Tables des matières
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