Résultats de recherche — Medica

Image : Fig. 3. Trozo de un corte transversal de una circonvolución/ Fig. 4. Corte transversal semi-esquemático de una circunvolución cerebelos de mamifero

pl XXII

Image : Fig. 5. Esquema de la estructura de la substancia gris de la médula espinal, según los autores de la época pregolgiana/ Fig. 6. capa de los granos esternos y plexiforme externa de la retina de las aves/ Fig. 7. Esquema donde se muestran las conexiones entres las diversas neuronas de la rétina de las aves y la marcha del impulso nervioso

pl XXIII

Image : Fig. 8. Algumos tipios de células gangliónicas (B, C) de la rétina de las aves/ Fig. 9. Esquemas destinados a comparar la comcepción de Golgi acerca de las comunicaciones sensitivo-motrices de la médula espinal con el resultado de mis investigaciones

pl XXIV

Image : Fig. 10. Esquema de la disposición de las célular nerviosas de la médula espinal y fibras colaterales de la substancía/ Fig. 11. Aspecto general de las colaterales en un corte transversal de la médula espínal

pl XXV

Image : Fig. 12. Corte longitudinal de los cordones posterior y lateral de la médula espinal, a fin de mostrar et comportamiento delas raices posteriores y el origen de las colaterales/ Fig. 13. Diminutes célular nerviosas de la substancía de Rolando

pl XXVI

Image : Fig. 14. Evolución de las célular neuróglicas de la médula espinal del embrión de pollo/ Fig. 15. Corte donde aparecen un trozo de médula (A), un ganglio raqudeo (D) y otro simpático del embrión de polio. B, raiz anterior de la médula espinal

pl XXVII

Image : Fig. 16. Diversos pisos de arborzaciones ópticas en la corteza gris del lóbulo óptico de in pájaro/ Fig. 17. Esquema donde aparece el enlace entre las arborizaciones de las fibras ópticas y cirto elemento de axon arcforme (lóbulo óptico del pájaro de pocos dias) las fiechas señalan la marcha del impulso nervioso/ FIg. 18. Morfologa de las célular nerviosas bpolares dela mucosa olfativa del ratón de pocos días

pl XXVIII

Image : Fig. 19. hipótesis de Hensen acerca del desarrollo de las fibras nerviosas y aparatos sensitivos periféricos/ Fig. 20. hipótesis catenia defendida por Beard, dohrn, etc/ Fig. 21. Evolución positiva de la fibra nerviosa, según las observaciones de His y nuestras

pl XXIX

Image : Fig. 22. Desarrollo de las arborízaciones trepadoras a lo largo del tailo y ramaje del corpúsculo de Purkinje/ Fig. 23. Fases de la sucesiva complicación del ramaje de la célular de Purkinje

pl XXX

Image : Fig. 24. Emigración y transformación y transformación sucesiva de los granos del cerebelo/ Fig. 25. A, redes intertíciales situadas en el sarcoplasma de las fibras musculares de las alas de los insectos; B, dobles redes horizontales en los músculos de las patas; d, linea de Krause; a, tráqueas; c, hilos de la red (investigaciones posteriores de Veratti y fusari han probado que estas redes constitu, en el reticulo de Golgi, de la fibra muscular, hallado varios años después por Golgi en la célula nerviosa)/ Fig. 26. Figura semiesquemática destinada a mostrar las articulaciones interneuronales en el bulbo olfatorio de los mamiferos

pl XXXI

Image : Fig. 27. Esquema destinado a mostrar la dirección del impulso nervioso en la retina de los vertebrados/ Fig. 28. Esquema destinado a mostrar ma dirección de la onda nerviosa en la mucosa y centros olfativos/ Fig. 29. Esquema destinado a mostrar la marcha de las corrientes en el cerebelo, en el supuesto de que la ley de polarización dinámica tenga carácter general/ Fig. 30. Esquema destinado a mostar los cambios de situación y morfología sufridos por las células sensitivas en la serie animal

pl XXXII

Image : Fig. 31. Fases del desarrollo de las células sensitivas de los mamiferos/ Fig. 32. Esquema de la marcha de las corrientes en las vías sensitivo-motrices. Admitiendo la fórmula de la polarización axipeta, evitamos la suposición, contraria a la teoría, de que el pediculo de la célula sensitiva posea conducción cellulípeta y celulífuga a la vez/ Fig. 33. Esquema destinado a mostrar la marcha de las corrientas en las células de cayado del lóbulo óptico de peces, batracios y reptiles, donde el axon surge de una dendrita a gran distancia del cuerpo celular. Esto se explica bien por la teoría de la polarización axipeta

pl XXXIII

Image : Fig. 34. Esquema destinado a mostrar los cauces separados al través de la retina del impulso recogido por los conos y bastoncitos de los mamiferos/Fig. 35. Presentación esquemática de algunos de mis hallazgos en la retina de los mamiferos

pl XXXIV

Image : Fig. 36. Doble esquema donde mostramos la evolución filogénica y ontogénica de la célula psiquica o pirámide cerebral/ Fig. 37. Esquema de una sección de la corteza de un mamifero de pequefia talla (conejo, ratón, etc.). En esta figura se han reunido algunos de mis hallazgos de 1890 y 1891

pl XXXV

Image : Fig. 38. Varías células del gran simpático del perro. El axon único marcado con e se distingue por carecer de ramificationes/ Fig. 39. Corte de la retina de la perca / Figura semíesquemátíca destinada a mostrar los principales resultados de mis investigacíones/ FIg. 39 bis : Para comparar reproducimos aquí la doble vía visual de la retina de los mamíferos

pl XXXVI

Image : Fig. 40. Esquema de los cauces de conducción de la impresión crómática en la retina de los pájaros. A la derecha aparecen las cias de la foseta central, y a la izquierda, las hormónimas del resto de la retina/ Fig. 41. Esquema de la arquitectura del astra de Ammon y fascia dentata, tal como aparece en los cortes transversales, en esta figura se han reproducido los principales tipos neuronales descriptos por Golgi y Sala

pl XXXVII

Image : Fig. 42. Esquema encamínado a presentar la conexión establecida entre el axon de los granos de la fascia dentata y las gruesas pirámides del asta de Ammon (régión inferior de ésta), / Fig. 43. Figura semiesquemática donde reproducimos nuestros principales hallazgos en la fascia dentata

pl XXXVIII

Image : Fig. 44. Mis principales hallazgos en el asta de ammon (región superior), mostrados esquemáticamente/ Fig. 45. Tipo espacial de neurona multipolar exenta de cilindro-eje, que habita en torno de los ganglios de Auerbach y Meissner, entre las capas de fibras musculares y circulares del intestino, en la túnica externa de las arterias, y, en fin, allo donde existe tejido muscular de fibra lisa

pl XXXIX

Image : Fig. 46. Conjunto de neuronas asteriformes, generadoras de plexos en la zona glandular del intestino (B) y en el interior de las vellosidades (A)/ Fig. 47. Trozo de un corte de protuberancía de ratón, donde aparece el origen de los pedúnculos cerebelosos medios

pl XL

Image : Fig. 48. Corte longitudinal de la vía pvramídal (gato) al cruzar la protuberancía donde aparecen las ramas colaterales que dícha vía envía a las neuronas protuberanciales, con las cuales entran en intimo contacto/ Fig. 49. Corte longitudinal del cuerpo estriado del ratón

pl XLI

Image : Fig. 50. Celulas de los focos (A) y externo (B), del ganglio de la habémula (tálamo óptico); d, fasciculo de Meynert/ Fig. 51. Arborízaciones libres © repartidas por el foco interno (A) del ganglio de la habénuía y llegadas de la vía olfativia designada estría médular(b)

pl XLII

Image : Fig. 52. Arborizaaciones terminales (A) de las fibras ópticas (fibras llegadas de la retina) en la corteza del tubérculo cuadrigémino anterior. B, piano de las fibras ópticas; C, D, arborizaciones visuales profundas (gato de pocos días)/ Fig. 53. Corte longitudinal y lateral de laprotuberancia y bulbo raquídeo del ratón

pl XLIII

Image : Fig. 54. Corte transversal de la porción posterior subventricular del bulbo raquideo del ratón/ Fig. 55. Sección sagital y lateral del tubérculo mamilar y porción basal del tálamo

pl XLIV

Image : Fig. 56. Algumos elementos de la retina de las aves con la marcha probable de las corrientes. / Fig. 57. Célula nerviosa de la médula espinal del conejo

pl XLV

Image : Fig. 58. Células del ganglio ventral del acústico (bulbo raquideo)/ Fig. 59. Células cianófilas de los tumores con sus fases de multiplicación (Confirmadas por Unna y numerosos autores, que las designan células del plasma)/ Fig. 60. Espinas colaterales de las dendrites (b) teñidas por una modificación del método de ehrlich/ FIg. 61. Nidos formados en torno de las grandes células del asta posterior por las colaterales sensitivas (Méthode de Ehrlich)

pl XLVI

Image : Fig. 62. coloración, mediante el método de Ehrlich, en la médula espinal del gato, de la bifurcación de las raíces sensitivas (a) y de la existencia de las colaterales de la substancia clanca (B) (Adviértase cómo el azul de metileno confirma plenamente las revelaciones del cromato de plata. Méthode de Golgi)/ FIg. 63. Presentación en la substancía blanca del cerebro, cerebelo, etc, de las estrangulaciones de la mielina y detalles de la forma variable del forro de cemento (methode de Ehrlich)

pl XLVII

Image : Fig. 64. Pirámides grandes del astra de Ammon (método de Ehrlich)/ Fig. 65. Tipos de células de axon corto de la capa molecular del cerebro

pl XLVIII

Image : Fig. 66. Células de axon corto de la corteza cerebral/ Fig. 67. Corpúsculos satélites dispuestos alrededor de las células ganglionares sensitivas del gato (méthodo de Ehrlich)/ Fig. 68. Arborizaciones periglomerulares de las células dangliónicas del gato (méthode de Ehrlich)

pl XLIX

Image : Fig. 69. El Dr. Olóriz y el que escribe estas líneas, distrayendo sus oclos 'veraniegos con juego del ajedrez (verano de 1898). Publico esta figura en memoria del admirable y malogrado profesor/ Fig. 70. Trozo del kiasma óptico del conejo (método de Ehrlich)/ Fig. 71. Esquema destinado a mostrar la incongruencía de la proyección mental de las imágenes de ambos ojos, en el supuesto de que no existiera entrecruzamíento de los nervios opticos

pl L

Image : Fig. 72. Esquema destinado a mostrar el efecto del entrecruzamiento total de los nervios ópticos en un vertebrado inferior (pez, anfibio, reptil, ave o mamifero de visión panorámica). Obsérvese que, gracia a este cruzamiento, las dos imágenes mentales forman un todo continuo/ Fig. 73. Esquema destinado a mostrar en el hombre y mamiferos de campo visual común la imagen mental, formada por sintesís de las dos representaciones del objecto, transmitidas por ambos nervios ópticos

pl LI

Image : Fig. 75. Diversos tipios de neuronas de axon corto encontrados en la corteza cerebral del niño de pocos meses/ Fig. 76. Esquema de los elementos y zonas principales de la corteza visual del hombre (fisura calcarina)

pl LII

Image : Fig. 77. Conjunto de las arborizaciones terminales de la vía sensitiva en la corteza motriz del gato/ Fig. 78. Cortes comparativos de las dos circunvoluciones limitantes de la cisura de Rolando, adviértase que mientras ma figura de la derecha, correspondiente a la corteza frontal ascendante, posee tipo motor, la de la izquierda, correspondente a la circunvolución parietal ascendente, afecta estrura y estratigrafia de corteza conmemorativa o asociativa/ Fig. 79. Células estrelladas gigantes con axon serpenteante dirigido a la substancía blanca, situadas exclusivamente en el centro acústico del cerebro

pl LIII

Image : Fig. 80. Tipos de celulas piramídales caracteristicas de la insula de Reil, territorio que pasa por acústico/ Fig. 81. Elegantes células piramidales caractéristicas de la corteza olfativa del hombre, residentes en el lóbulo píriforme y en la circunvolución del hipocampo

pl LIV

Image : Fig. 82. Trozo de un corte de la región olfativa central o principal de la circunvolucíon del hipocampo humano. Repárense islotes de células menudas separadas por fajas de neuronas gigantes/ Fig. 83. Sección de la corteza olfativa frontal, según la dirección de la raix externa olfativa

pl LV

Image : Fig. 84. Corte del foco esteno occipital del gato. Coloración de Nissl (descrito muchos años despuès por Brodmann, Rose y otros desconocedores de nuestros trabajos)/ Fig. 85. Corte horizontal del astra de Ammon y corteza esfenoidal vecina/ Fig. 86. Algunos rasca-cielos de la calle ancha o Broadway, de Nueva York (De mi visita a los estados unidos)

pl LVI

Image : Fig. 87. Mr. Stephen Sallsbury y sus huéspedes españoles/ Fig. 88. Hotel de Miss. Lawton, en Worcester, Tipo de las deliciosas casitas habíadas por la clase media americana

pl LVII

Image : Fig. 89. Edificio central de la universidad de Clark/ Fig. 90. Las cataratas del Niágara vistas desde la orilla yanqui/ Fig. 91. El brazo principal de la catarata contemplado desde la orilla canadiense

Planche. LVIII

Image : Fig. 92. El memoria hall (universidad de Hervard donde los estudiantes celebran sus reuniones.) Fachada principal del grandioso edificio/ Fig. 93. Librería de los Colegios (Gore Hall) de la universidad de Boston/ Fig. 94. Escueta médica de Boston (Pabellón Central)

pl LIX

Image : Fig. 95. Comedor de estudiantes del memorial Hall, de Boston/ Fig. 96. Vista de conjunto de la universidad de Colombía, de Nueva York; el edificío central es la biblioteca

pl LX

Image : Fig. 97. conjunto de la arborización terminal del nervio coclear en los ganglios acusticos del gato/ Fig. 98. Corte que mustra la terminación de la vía central sensitiva en el ratón

pl LXI

Image : Fig. 99. Sección en el cavia del lóbulo olfativo accesorio/ Fig. 100. Figura esquemática encaminada a mostrar el comportamiento en los roedores de lemnisco externo, o vía acústica secundaria

pl LXII

Image : Fig. 101. Corte del cuerpo mamilar y regíonal limitrofes del bulbo y protuberancía/ Fig. 102. Esquema destino a mostrar, en dirección sagital, las conexions de algunos focos del tálamo

pl LXIII

Image : Fig. 103. Dos células de la médula espinal del conejo de pocos días. Adviérianse en a y b indiscutibes ramificaciones de los filamentos intraprotoplasmicos y légitimas disposiciones enjred (métoto del nitrato de plata reducido)/ Fig. 104. Figuras semiesquemáticas destinadas a mostrar el efecto de la invernació en las neurofibrillas de los reptiles (médula espinal)

pl LXIV

Image : Fig. 105. Electos de la temperatura en la disposició del reticulo de las células nerviosas (médula espinal) del conejo de pocos días/ Fig. 106. Dibujo semiesquemático destinado a mostrar algunas de las arborizaciones terminales libres reveladas en el cerebelo por la nueva técnica argéntica

pl LXV

Image : Fig. 107. Aparoto endocelular de Golgi demostrado en las neuronas de la lombriz de tierra, con un método especial/ Fig. 108. Células del intestino de la lombriz con su caracteristico aparatio endocelular/ Fig. 109. Hipertrofia y simplificación de las neurofibrillas en las células de la médula espinal de los animales rábicos

pl LXVI

Image : Fig. 110. Célula sensitiva humana con dendritas nacientes/ Fig. 110 bis : Célula sensitiva con expansiones tuberosas y plexo nervioso pericelular/ Fig. 111. Otra célula cuyas expansiones han cruzzado la cápsula para terminarse en bolas/ Fig. 112. Células fenestradas delganglio del vago en el perro/ FIg. 113. Cuiosos tipos de células fenestradas en los ganglios sensitivos del carnero

pl LXVII

Image : Fig. 114. Células sensitivas desgarradas/ Fig. 115. Células del gran símpático del hombre. Tipo mixto provisto de cortas y largas dendritas/ Fig. 116. Célula de tipo en zurrón o cometa del gran simpático humano

pl LXVIII

Image : Fig. 117. Cabo central y comienzo de la cicatriz intermadiaria del nervio ciático seccionado y examinado tres días despuès de la operación. Gato de pocos días/ Fig. 118. Cabo central del nervio ciático del gato, donde aparecen los restos del axon necrosado, recubiertos por ramas nacidas de la porción vivaz del axon; estas ramas no aciertan, a veces, a emerger rápidemente hacia la cicatriz y generan ovillos complicados/ FIg. 118 bis : Detalles de la marcha de los conos de crecimiento al chocar con las gotas de grasa de los tubos del cabo périférico

pl LXIX

Image : Fig. 119. Trozo de cicatríz y cabo periférico del gato joven, cuyo nervio ciático fué seccionado setenta y dos días antes. Adviértase cómo los retofios llagados a dicho cabo no forman cadenas, penetrando ya entre, ya dentro de los estuches del segmento periférico (valinas víejas de Schwann), a lo largo de las cuales crecen rápidamente/ FIg. 120. Curíosos ovillos de fibras regeneradas creados junto al cabo central o dentro de éste a causa de los obstáculos que para desembocar en la cicatriz encuentran los retoños. Muchos de éstos siguen trayectos retrógrados, trazando espiras innumerable. ALgumos, en fin, rompen la víeja membrana de Schwann, exhibiendo recto botón final, revelador de larga detención

pl LXX

Image : Fig. 121. Fenómenos de retoñamientos abortado de los axones del cabo central. Gato de varias semanas siete días despuès semanas, siete día despuès de la operación/ Fig. 122. Cilindros-ejes del cabo periférico de un nervio cortado. Nótese en la zona próxima a la herida fenómenos de supervivencía y regeneración de las neurofibrilles/ Fig. 123. Fenómenos de retoñamiento intraaxónico de las neurofibrillas en axones mortificados por la presión de las pinzas

pl LXXI

Image : Fig. 124. Corte de la médula espinal de un embrión de pollo de tres días. Adviériase que todos los axones son continuos, partiendo de sendos neuroblastos/ Fig. 125. Fibras nerviosas del trigémino marchando libremente al través del mesodermo. Repárese en la auscencia de cadenas celulares

pl LXXII

Image : Fig. 126. Anversede la gran medalla de Heimholtz/ Fig. 127. Reverso con el nombre del recipiendarío

pl LXXIII

Image : Fig. 128. Una de las hojas artísticamente miníadas del diploma del premio Nobel, con las firmas de los profesores del instituto Carolino/ Fig. 129. Anverso de la medella Nobel/ Fig. 130. Reverso con una alegoría de la medicina

pl LXXIV

Image : Fig. 131. Trozo de médula espinal primitiva (A) y de tejido mesodérmico vecino, tomado de un embrión de pato de tres días. Nótese cómo en los neurobiastos más jóvenes los conos de cremiento marchan siempre entre las células, tanto dentro como fuera de la médula/ Fig. 132. Trozo de un corte del bulbo de un embrión de pollo de cuatro días. Adviértase cómo fibras nerviosas caídas por accidente en el ventrículo (A, E, C) aparecen libres, orientándose sus axones en él para dirigirse a su destino al través de toda la trama nerviosa

pl LXXV

Image : Fig. 133. Corte de la retina del embrión de pollo de cuatro días. Se demuestra en esta figura que la primera forma del neuroblasto es frecuentementobipolar (C, B) y no siempre monopolar/ Fig. 134. Corte de la rétina del conejo adulto, cujo nervio óptico fué cortado. Nótese un robusto retofio (A) que, extraviado, atraviesa por propio impulso y sin vainas celulares, todo el espesor de la membrana, desde la capa de las fibras del vervio óptico/ Fig. 134 bis : Detalles de la penetración en la médula espinal de las fibras sensitivas (C); D, ganglio raquídeo (Todas estas figuras refutan la teoria de Held, según el cual, los axones marcharían dentro de conductos celulares pre-establecidos)

pl LXXVI

Image : Fig. 134 tripl : bulbo nerviosos terminales sobre las células de la médula espinal. Repárese que ninguna neurofibrilla penetra dentro del protoplasma, contra el parecer de Held/ Fig. 134 cuadrupl : donde se prueba que el reticulo neurofibrillar de las célular rétinianas del hirudo (a, b, c, x) es totalmente independiente, sin sonstituir jamás puentes intercelulares

pl LXXVII

Image : Fig. 134 quintupl : Corte del esófago del hirudo. Notère contra el pancer de Apáthy, que las neurofibrillas sensitivas (b, d, c) se terminan libremente debajo de la basal de la mucosa/ Fig. 134 sextupl : Destinade a demostrar que las células de la cadena granglionar forman redes intraprotoplásmicas (A, B). C, una fase especial de destrucción parcial del reticulo comun en la sanguljuela

pl LXXVIII

Image : Fig. 135. Detalles del modo de conexión, por contacto, del nervio vestibular, con las células gigantescas del núcleo tangencial del bulbo de las aves/ Fig. 136. Foco intersticial de las aves. Sus axones espesos marchan descendentes e ingresan en el fasciculo longitudinal posterior

pl LXXIX

Image : Fig. 136 bis : Núcleo interticial/ Fig. 136 tripl : Células de origen del fasciculo longitudinal posterior (D) en los peces. Frutta iridéa

pl LXXX

Image : Fig. 137. Hipertrofia del axon erciforme (A), en los axones de Purkinje cortado; B, plexos en torno de células especiales; C, axon de Purkinje normal/ Fig. 138. Terminaciones caliciformes del nervio vestibular de las aves en el epitelio de las crestas acústicas

pl LXXXI

Image : Fig. 139. Esquema de las estaciones y vías acústicas del bulbo de las aves/ Fig. 140. Sección transversal del bulbo de un feto de conejo

pl LXXXII

Image : Fig. 141. Esquema de la estructura del núcleo de las neuronas/ Fig. 142. Núcleo de las pirámides cerebrales del hombre/ Fig. 143. Formas celulares retoñantes, halladas en un ganglio puesto en estufa durante dos dias y embebido en el liquido cefalorraquideo

pl LXXXIII

Image : Fig. 144. Trozo del cordón posterior de la médula espinal de gato joven, cuyas meninges sufrieron un traumatismo seguido de producción cicatricial exuberante/ Fig. 145. Corte longitudinal del cordón antero lateral del gato de pocos días, en que se seccionó la médula lumbar

pl LXXXIV

Image : Fig. 146. Herida transversal dej la médula espinal/ Fig. 147. Corte longitudinal de las raíces anteriores de un gato a quien se produjo una herida medular

pl LXXXV

Image : Fig. 148. Invasión de la médula espinal por colaterales motrices refrógradas nacidas del trayecto extramedular de las raíces anteriores. Gato de pocos días, sacrificado cuatro despuès de la sección de la médula espinal/ Fig. 149. Trozo del cordón posterior y radiculares regeneradas del perro de pocos días, cuyo cono terminal fué lesionado en varias partes

pl LXXXVI

Image : Fig. 150. Trozo del cabo central de la herida medular del gato del joven, tres días despuès de la operación/ Fig. 151. Principales típos de axones de Purkinje del cerebelo del gato de veinte días, dos días despuès del traumatismo. Esta zona se halla cerca de la herida, y los axones pertenecen a dos cortes sucesivos de la misma región

pl LXXXVII

Image : Fig. 152. Corte del cerebro motor del gato de veinticinco días, sacrificado veintícuatro horas despuès de la operación/ Fig. 153. Cerebro de perro. Retoños brotados de las varicosidades del cabo central de las pirámides cerebrales

pl LXXXVIII

Image : Fig. 154. Cerebro de perro. Axones del cabo central con segmentos necrosados, dentro de los que penetran bouquets de neurofibrillas retoñantes / Fig. 155. Cerebelo del gato de pocos dias / Fig. 156. Pirámides, cerebrales del perro

pl LXXXIX

Image : Fig. 157. Fenómenos de metamorfosis neurofibrillar en las mazas terminales de axones cerebrales cortados (A, B, C) y en bolas sueltas (G, F, E) (Esto demuestra la supervivencia temporal de las neurofibrillas y de sus gránulos constitutivos)/ Fig. 158. Ocho días despuès de la lesión, los axones de las células de Purkinje (cerebelo del conejo adulto) presentan bolas de retracción (B)

pl XC

Image : Fig. 159. Células de Purkinje del cerebelo traumatizado. Notese en A, B y C, la presencia de una zona cortical mortificada con persistencia de las neurofibrillas perinucleares/ Fig. 160. Fenómenos de metamorfosi neurofibrillar en las pirámides cerebrales próximas a une herida contusa

pl XCI

Image : Fig. 161. Borde proximal de una herida transversal de cerebro de gato de un mes sacrificado veíntinua horas despuès de la operación/ Fig. 162. Trozo de un pequefio ganglio transplantado

pl XCII

Image : Fig. 163. Intercalación de un trozo nervioso en la herida del ciáfico. Nótese cómo los retoños del cabo central son atraidos por los dos extremos del ínjerto (B), dentro del cual caminan superficiales/ Fig. 163 bis : Demostración de que un injerto muerto de nervio (B) no aírae los retofios (C) del cabo central, circulantes por la cicatriz

pl XCIII

Image : Fig. 164. Cabo periférico de un nervio cortado. En dicho cabo, y no lejos de la herida, se hizo una ligadura apretada para impedir el paso de los retofios invasores/ Fig. 165. Nervio ciático multiseccionado

pl XCIV

Image : Fig. 166. Tubos nerviosos del conejo joven/ Fig. 167. Esquema destinado a mostrar las fases por que areavisea el retículo de Golgi en los neurobiastos del embrión de pollo

pl XCV

Image : Fig. 168. Variedades morfológicas y cuantitativas del retículo de Golgi de las células motríces de la médula espinal, dependientes, con toda probabilidad, de estados fisiológicos diferentes/ Fig. 169. Tubos del cabo central del ciático del conejo, tres días despuès de la sección/ FIg. 169 bis : Cabo periférico de un nervio cortado. Degeneración del aparato reticular de la célula de Schwann

pl XCVI

Image : Fig. 169 tripl : Algunas vesículas tomadas de la glándula submaxilar de un conejo de pocos días envenenado por la pilocerpina/ Fig. 169 cuadrupl : Vesícula del péncreas donde aparecen teñidos a la vez los condrocontes y el aparato de Golgi (métoso del urano-formol)/ Fig. 169 quintupl : Corte de la vesícula ocular y rudimento de un embrión de pollo de las cuarenta y cuatro horas de la incubación

pl XCVII

Image : Fig. 169 sextupl : Esquema del aparato de Golgi (célula motriz de la médula) con sus conexiones con los factores protoplásmicos/ Fig. 170. Células de Schwann del cabo periférico o degenerado del nervio ciático del conejo de un mes; tres días despuès de la sección

pl XCVIII

Image : Fig. 171 A : Células neuróglicas del cerebro del perro teñidas por el método del formol-urano/ Fig. 171 B : Tubos disocíados del nervio ciático (gato adulto). Impregnación argéntica

pl XCIX

Image : Fig. 171 C : Trozo de un corte de la corteza cerebral del hombre adulto normal/ Fig. 172. Células neuróglicas de la substancía blanca del cerebro humano adulto. Método del oro

pl C

Image : Fig. 172 bis : Corte de la capa molecular y zona de las pequeñas pirámídas del cerebro de un gato de quince días

pl CI

Image : Fig. 173. Trozo de un corto de la substancía gris del cerebro de un hombre adulto. Coloración por el cloruro de oro/ Fig. 174. Células adendriticas de la substancía gris del cerebro del pero (tercer elemento de los centros)/ Fig. 175. Substancía blanca del cerebro humano. Método del sublimado oro

pl CII

Image : Fig. 176. Células satélites neuróglicas en torao de gruesas pirámides. Cerebro motor del gato adulto/ Fig. 177. Región de la substancia gris próxima al refa posterior y cordón sensitivo. Gato de diez días

pl CIII

Image : Fig. 177 bis : Trozo de la substancia gris del asta anterior del gato de ocho días

pl CIV

Image : Fig. 178. Esquema de la retina de la mosca azul

pl CV

Image : Fig. 179. Esquema de la rétina de la abeja

pl CVI

Image : Fig. 179 bis : Esquema cuyo objeto es comparar las neuronas homólogas de la rétina de los mamiferos (figura de la derecha), insectos (figura de la izquierda ) y cefalópodos (figura del centro)/ Fig. 179 tripl : Diversos tipos morfológicos de la retina de los insectos, con la mancha de las corrientes

pl CVII

Image : Fig. 180. Médiante el método del nitrato de piata reducido demuéstrase cómo los elementos de los ganglios raquideos, primitivamente bipolares, se tornan monopolares, desplazándose el cuerpo hacía la periferia, punto donde se concentran en el embrión los primeros vasos sanguineos. en algunos invertebrados esta disiocación se efectúa en la dirección del plasma nutritivo que baña los intersticios de los órganos (vernes, insectos y crustáceos)

pl CVIII

Image : Fig. 181. Esquema de la estructura y de las conexiones probables de las células de la retina de los cefalópodos

pl CIX

Image : Fig. 182. Corte horizontal del centro cerebroide de la sepia de alguina semanas / Figura semi-esquemática/ Fig. 183. Interpretación probable de la forma y significación fisiológica del kiasma retiniano del calamar

pl CX

Image : Fig. 184. Fotografía esterescópica de las células piramidales del cerebro. Preparación por el método de Golgi-Cox. Pantalla anaranjada y placas pancromáticas

pl CXI

Image : Fig. 185. Corte sagital vertical del ojo y nervio ocelar medio de la libélula. / Fig. 186. Corte semlesquemático de la rétina de un ocelo lateral de la abeja. Impregnación de los bastones por el nitrato de plata reducido

pl CXII

Image : Fig. 187. Neuroglia de la retina y región retiniana del ocelo medio de la libélula; / Fig. 188. Algunos bastones de un ocelo lateral de la abeja. Método de Golgi

pl CXIII

Image : Fig. 189. Células horizontales de la retina del ratón blanco recién nacido/ Fig. 190. Corte de la retina de ratón recién nacido. Proximidad de la ora serrata

pl CXIV

Image : Fig. 191. Corte de la retina del ratón de sels días/ Fig. 192. Las células horizontales comienzan a orientarse formando un piano por debajo de la zona de los granos externos. Algunos como b y a, poseen todavía axones extravíados. Se ve que el modelamiento de aquellas células es función de la previa diferenciación de las prolongaciones inferiores de conos y bastones. Ratón de doce días

pl CXV

Image : Fig. 193. Un trozo de la pared epitelial del ependimo del gato de mes y medio/ Fig. 194. El segundo tipo de células ependimales de la médula espinal del gato (A), que está desprovisto de reticulo perinuclear y posee un haz lateral de gliofibrillas

pl CXVI

Image : Fig. 195. Corte del conducto coclear de un feto de ratón de un centimetro/ Fig. 196. Corte del epitelio del órgano de Corti del feto de ratón de término

pl CXVII

Image : Fig. 197. Corte de la vesícula acústica del embrión de pollo del tercer día de incubación/ Fig. 198. Corte de una cresta de un conducto semicircular. Embrión de pollo del quinto día de la incubación

pl CXVIII

Image : Fig. 199. Cresta acústica del embrión de pollo del séptimo da de la incubación/ Fig. 200. Germen del pelo táctil y de su aparato nervioso en el embrión de gato de 28 millimetros

pl CXIX

Image : Fig. 200 bis : Corte longitudinal del epitelio germinal de la vaina externa de la raíz del pelo/ Fig. 200 trip : Corte transversal de la porción epitelial del pelo táctil en el ratón de dos diás

pl CXX

Image : Fig. 200 tripl : Corte transversal de la raz del pelo táctil del ratón de ocho días. Observense las dicotomías de las colaterales y los ensanchamlentos terminales, todos o casí todos en contacto con el epitelio germinal (Comienzan a modelarse los meniscos táctiles intergriteliales)/ Fig. 201. Fases evolutivas de las terminaciones nerviosas de las papilas hemistéricas del embrión de gato

pl CXXI

Image : Fig. 201 bis : Papilla hemiesférica del gato recién nacido/ Fig. 202. Detalles del plexo y origen de las colaterales intra-epidérmicas en el párpado del ratón recién nacido

pl CXXII

Image : Fig. 202 bis : Corte del labio inferior (borde interno) del ratón recién nacido/ Fig. 203. Células neuróglicas heterotipicas hallades eventualmente en la substance blanca. Cerebro de hombre adulto

pl CXXIII

Image : Fig. 204. Microglia o mesoglia del cerebelo (capa molecular), a, b, c, etc, corpúsculos mesogliales. Proceder de Bieischowsky modificado/ Fig. 205. Microglía de la substancia gris de la médula espinal. Método de Bielschowky, modificado

pl CXXIV

Image : Fig. 206. Microglia de la corteza cerebral del hombre normal

pl CXXV

Image : Fig. 207. Corte de la región del trigémino donde se desarrolla el nervio oftálmico. Embrión de pollo al tercer día de la incubación/ Fig. 208. Cicatriz próxima al cabo central de un nervio seccionado y ligado a corta distancia de la sección.el animal se secrificó a los cuatro dias y medio de la operación.

pl CXXVI

Image : Fig. 209. Region de la emergencia de las fibras del motor ocular común en un embrión de gato de dos centimetros/ Fig. 210. Demostración de que, en el tejido conectivo de la cicatriz de los nervios cortados, los retoños del cabo central marchan a veces costeando los fibrobiastos, pero jamás dentro de ellos

pl CXXVII

Image : Fig. 211. Corte de la corteza visual del gato. A la izquierda aparecen las capas teñidas por el método de Nissl; a la derecha, las revelaciones del proceder de Golgi

pl CXXVIII

Image : Fig. 212. Detalles de la zona de las células estrelladas (capa D de la figura anterior). Los axones van en su mayoria a la substancia blanca/ Fig. 213. Detalles de la zonas E, F, G, de la figura 111. Repárese la forma singular de las pirámides solitarias (A) y de las células de axon arciforme de la capa E (G, F, B, D); a axones

pl CXXIX

Image : Fig. 214. Coloración de la corteza retro-espienial por el nitrato de plata reducido

pl CXXX

Image : Fig. 215. Detalles de las capas I, II, III y IV de la corteza retroesplental del conejo (campo 29 de Brodmann, que ignoró nuestro descubrimiento de 1893). Repárese dobre todo la singular morfología de las células fusiformes (capa III y IV), cuto axon emana de la dendrita descendente; a, axones

[page blanche]

321

322

323

324

325

326

327

328 Capitulo XIX. Participación de los histólogos españoles en el congreso médico internacional de 1903 celebrado en Madrid. Communicaciones de algunos profesores extranjeros y nacionales. Demostración hecha por simardo de un método nuevo de coloración de las neurofibrillas. Partiendo de este interesante proceder, doy casualmente con una fórmula sencillisima y constante de impregnación de las neurofibrillas, de los axones y terminaciones nerviosas centrales y periféricas. Historia de las tentativas encaminadas al hallazgo de la nueva fórmula y ulteriores perfeccionamientos de la misma. Gracias al nuevo recurso técnico, consigo confirmar y consilidar definitivamente descubrimientos anteriores y cosechar numerosos hallazgos

329

330

331