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Frémy, Edmond (dir.).
Encyclopédie chimique.Tome VII.- Chimie organique. Aldéhydes, par Edme Bourgoin.
Paris : Dunod, 1885.
Cote : Pharmacie 18935x58.
Encyclopédie en 94 vol. Les volumes 30(2), 44, 77 et 78 n'ont pas été publiés.
Exemplaire numérisé : BIU Santé (Paris)
Adresse permanente : https://www.biusante.parisdescartes.fr/histmed/medica/cote?pharma_018935x58
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 [sans numérotation]  [Page de titre]
 [page blanche]  
 [sans numérotation]  Aldéhydes [M. Edme Bourgoin]. Troisième partie. Carbonyles. Chapitre premier. Généralités
 464  
 465  
 466  
 467  
 468  
 469  
 470  Chapitre II. Oxyde d'allylène
 471  
 472  Subérone
 473  Chapitre III. Camphre
 474  
 475  
 476  
 477  
Image : Fig. 3. Préparation du camphre
 478  
 479  
 480  
 481  
 482  
 483  
 484  Dérivés du camphre. Iodhydrate de camphre / Nitrate de camphre
 485  Chlorhydrate de camphre
 486  Sulfite de camphre / Camphre fluoboré
 487  Chloral camphré / Thiocamphre
 488  Dérivés chlorés. Chlorure de camphre
 489  Camphres monochlorés
 490  
 491  
 492  Camphre dichloré
 493  Camphre trichloré
 494  Dérivés bromé, iodé et cyané. Dibromure de camphre
 495  Camphre monobromé
 496  
 497  Camphre dibromé
 498  
 499  Camphre tribromé / Bromure de camphre bibromé
 500  Camphre iodé
 501  Camphre cyané
 502  Camphre cyanobromé
 503  Dérivés nitrés. I. Camphre mononitré / Camphre bromonitré
 504  III. Camphre dibromonitré
 505  Dérivés azotés. I. Amidocamphre. II. Camphimide
 506  III. Dicamphorilimide
 507  IV. Diazocamphre. Oxycamphre
 508  
 509  
 510  Camphres composés
 511  
 512  
 513  
 514  Chapitre IV. Isomères du camphre
 515  I. Camphre gauche
 516  II. Camphre inactif
 517  III. Alantol / IV. Eucalyptol
 518  V. Camphre de Camomille
 519  VI. Camphre de Menthe pouliot / VII. Myristicol
 520  VIII. Camphre du Pulegium micranthum / IX. Camphre de Tanaisie
 521  Transformation des camphres en camphènes : synthèse des camphres
 522  
 523  Appendice. I. Camphre de Cèdre
 524  II. Camphre de Cubèbe / III. Camphre de Patchouli
 525  IV. Camphre de Lédon / V. Camphre de Matico
 526  
 527  Bibliographie
 528  
 529  
 530  
 531  
 [page blanche]  
 533  Quatrième partie. Quinons. Chapitre premier. Généralités. Historique. - Formation. - Propriétés
 534  
 535  
 536  
 537  
 538  
 539  
 540  Chapitre II. Quinon
 541  
 542  
 543  Dérivés du Quinon. Dérivés chlorés et bromés. Monochloroquinon
 544  Dichloroquinon
 545  Trichloroquinon
 546  
 547  
 548  
 549  Tétrachloroquinon
 550  
 551  
 552  
 553  Bromoquinon / Dibromoquinon
 554  Tribromoquinon
 555  Tétrabromoquinon
 556  Chlorobromoquinon / Dichlorodibromoquinon
 557  Trichlorobromoquinon
 558  Nitroquinon
 559  Combinaisons du quinon avec les phénols
 560  Quinhydron
 561  Dérivés chlorés du quinhydron
 562  
 563  
 564  Dérivés azotés et amidès
 565  
 566  
 567  
 568  
 569  Oxyquinon
 570  
 571  Dioxyquinon
 572  
 573  
 574  
 575  
 576  
 577  
 578  Trioxyquinon
 579  
 580  Chapitre III. Quinons / Toluquinon
 581  Dérivés par substitution
 582  
 583  
 584  
 585  Xyloquinon
 586  Dérivés du xyloquinon
 587  
 588  
 589  Thymoquinon
 590  Dérivés du thymoquinon
 591  
 592  
 593  
 594  
 595  
 596  
 597  Chapitre IV. Quinons. 1° Naphtoquinon
 598  
 599  Dérivés du Naphtoquinon
 600  
 601  
 602  
 603  
 604  
 605  
 606  
 607  
 608  
 609  Dérivés de l'oxynaphtoquinon
 610  
 611  
 612  
 613  
 614  
 615  2° Naphtoquinon
 616  Dérivés du Naphtoquinon
 617  
 618  
 619  
 620  
 621  
 622  
 623  II. Quinons. Gaïaquinon
 624  Chapitre V. Quinons
 625  
 626  
 627  
 628  Chapitre VI. Quinons
 629  I. Anthraquinon
 630  
 631  
 632  
 633  Dérivés de l'anthraquinon. Produit d'hydrogénation. Dérivés chlorés
 634  
 635  
 636  Dérivés bromés
 637  
 638  Dérivés nitrés
 639  
 640  
 641  
 642  
 643  Dérivés azotés
 644  
 645  
 646  
 647  
 648  Acides sulfoniques de l'anthraquinon
 649  
 650  
 651  
 652  
 653  II. Isoanthraquinon
 654  III. Phénanthraquinon
 655  
 656  Dérivés par substitution du phénanthraquinon
 657  
 658  
 659  Dérivés azotés du phénanthraquinon
 660  
 661  
 662  Dérivés aldéhydiques
 663  
 664  Ether phénantroxylène-acétylacétique
 665  IV. Isophénanthraquinon
 666  Quinons. I. Méthylanthraquinon
 667  Dérivés du méthylanthraquinon
 668  
 669  
 670  
 671  I. / II.
 672  III
 673  
 674  
 675  Chrysarobine
 676  Trioxyméthylanthraquinon
 677  II. Isométhylanthraquinon / III. Méthanthraquinon
 678  Quinons. Diméthylanthraquinon
 679  Chapitre VII. Oxyanthraquinons
 680  I. Monoxyanthraquinons. 1° Ortho-oxyanthraquinon
 681  2° Méta-oxyanthraquinon
 682  Dérivés des monoxyanthraquinons
 683  
 684  
 685  II. Dioxyanthraquinons. Alizarine
 686  
 687  
 688  
 689  
 690  Dérivés chlorés et bromés de l'alizarine
 691  
 692  
 693  Dérivés nitrés
 694  
 695  
 696  
 697  
 698  
 699  Dérivés ammoniacaux de l'alizarine
 700  
 701  Isomères de l'alizarine. I. - Isoalizarine / II. - Purpuroxanthine ou xanthopurpurine
 702  
 703  
 704  III. Quinizarine
 705  
 706  
 707  IV. Anthrarufine
 708  
 709  
 710  V. Chrysazine
 711  
 712  
 713  VI. Acide anthraflavique
 714  
 715  
 716  VI. Acide isoanthraflavique
 717  VIII. Méta-benzdioxyanthraquinon
 718  IX. Acide frangulique
 719  III. Trioxyanthraquinons
 720  I. Anthragallol
 721  II. Purpurine
 722  
 723  
 724  III. Anthrapurpurine
 725  IV. Flavopurpurine
 726  
 727  V. Oxychrysazine / VI. Trioxanthraquinon / IV. Tétraoxyanthraquinon. I. Oxypurpurine
 728  II. Anthrachrysone
 729  II. Rufiopine
 730  V. Hexaoxyanthraquinon
 731  
 732  
 733  Chapitre VIII. Quinons pauvres en hydrogène. Quinons. Fluoranthène-quinon
 734  II. Quinon
 735  
 736  
 737  Quinons. Pyrène-quinon
 738  
 739  Quinons. Chrysoquinon
 740  
 741  Quinons. Dinaphtyldiquinon
 742  Quinons. Picène-quinon
 743  Bibliographie
 744  
 745  
 746  
 747  
 748  
 749  
 750  
 751  Cinquième partie. Aldéhydes à fonction mixte. Chapitre premier. Généralités
 752  
 753  
 754  
 755  Chapitre II. Aldéhydes-alcools. Aldéhyde glycolique
 756  
 757  Aldol
 758  
 759  
 760  
 761  Dérivés azotés de l'aldol
 762  
 763  Paraldol / Dialdane
 764  
 765  
 766  Aldéhyde pyromucique
 767  
 768  
 769  
 770  
 771  
 772  Dérivés azotés du furfurol
 773  
 774  Produits de condensation avec les amines
 775  
 776  
 777  Furoïne
 778  
 779  
 780  
 781  Chapitre III. Aldéhydes-phénols. Aldéhydes. I. Ortho-oxybenzaldéhyde
 782  
 783  
 784  Dérivés acétiques / Dérivés chlorés, bromés et iodés / Dérivés nitrés / Dérivés sulfurés
 785  Combinaisons avec les bisulfites alcalins / Dérivés métalliques / Dérivés alcooliques / Dérivés acides / Dérivés azotés / Produits de condensation
 786  Dérivés chlorés, bromés et iodés. Chlorosalicylal
 787  Bromosalicylal / Iodosalicylal
 788  Dérivés nitrés. Nitrosalicylal
 789  Dérivés sulfurés. Thiosalicylal / Combinaisons avec les bisulfites alcalins
 790  
 791  Dérivés métalliques
 792  
 793  Dérivés alcooliques. Méthyl-salicylal
 794  Ethyl-salicylal
 795  Benzyl-salicylal / Dérivés acides
 796  Acétyl-saliylal
 797  Butyryl-salicylal / Benzoyl-salicylal
 798  Dérivés azotés. Hydrosalicylamide
 799  
 800  
 801  
 802  
 803  
 804  
 805  Produits de condensation du salicylal
 806  
 807  II. Méta-oxybenzaldéhyde
 808  Dérivés du m-oxybenzaldéhyde
 809  
 810  
 811  III. Para-oxybenzaldéhyde
 812  
 813  Dérivés du P-oxybenzaldéhyde
 814  
 815  
 816  Dérivés azotés
 817  Aldéhydes. I. P-Oxy-O-Toluylaldéhyde
 818  II. (V-) O-Oxy-M-Toluylaldéhyde / III. (a-) O-Oxy-M-Toluylaldéhyde
 819  Dérivés de l'adéhyde para-homosalicylique
 820  IV. P-oxy-m-toluylaldéhyde
 821  V. o-oxy-p-toluylaldéhyde
 822  Aldéhydes. I. (A-)O-dioxybenzaldéhyde
 823  II. (V-) O-dioxybenzaldéhyde
 824  III. (V-) M-Dioxybenzaldéhyde
 825  
 826  IV. (a-) M-dioxybenzaldéhyde
 827  
 828  V. Para-dioxybenzaldéhyde
 829  Dérivés de l'aldéhyde gentisique
 830  
 831  
 832  Aldéhydes
 833  Aldéhyde-oxyisophtalique / Aldéhydes. I. Aldéhyde-M-homosalicylique
 834  II. Orcylaldéhyde
 835  Aldéhydes. I. Résorcyldialdéhyde
 836  II. Orcène-dialdéhyde
 837  
 838  Chapitre IV. Aldéhydes-éthers. Aldéhyde anisique
 839  
 840  
 841  
 842  Dérivés de l'aldéhyde anisique
 843  
 844  
 845  
 846  
 847  Aldéhyde pipéronylique
 848  
 849  Dérivés du pipéronal
 850  
 851  
 852  Aldéhyde méthylprotocatéchique
 853  
 854  
 855  
 856  Dérivés de la Vanilline
 857  
 858  Produits de substitution
 859  Dérivés éthérés
 860  
 861  
 862  
 863  Chapitre V. Phosphines dérivées des aldéhydes
 864  I. Aldéhyde éthylique
 865  
 866  II. Aldéhyde propylique
 867  III. Aldéhyde isobutylique
 868  IV. Aldéhyde valérique. V. Oenanthol
 869  VI. Chloral
 870  VII. Butylchloral
 871  VIII. Aldéhydes aromatiques / IX. Acétone
 872  
 873  Bibliographie des aldéhydes à fonction mixte
 874  
 875  
 876  
 877  Additions. Action du trichlorure de phosphore sur les aldéhydes / Action de la potasse alcoolique sur un mélange d'aldéhydes
 878  Sur le produit d'addition de l'acide chlorhydrique et de l'aldéhyde dichlorocrotonique
 879  
 880  Combinaison de l'adéhyde paroxybenzoÏque avec le naphtol
 881  Sur la méthode de Jackson et Menke pour transformer le camphre en bornéol / Sur les camphres du Thuia occidentalis
 882  Sur la pipérylhydrazine
 883  Action des aldéhydes sur les phénols
 884  Action de l'hydrate de chloral sur la résorcine
 885  Table des matières. Aldéhydes
 886  
 887  
 888  
 889  
 890  
 891  
 892  
 893  
 894  
 895  
 896  
 897  
 898  
 899  
 900