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Cousin, H. .
Composés diazoïques de la série grasse. Thèse présentée au concours d'agrégation (Section de chimie et de toxicologie).
Thèse de pharmacie de Paris (agrégation), 1904.
Paris : A. Joanin et Cie
Cote : P30908.
Exemplaire numérisé : BIU Santé (Paris)
Adresse permanente : https://www.biusante.parisdescartes.fr/histmed/medica/cote?pharma_p30908x1904x02
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 1  Préface
 2  
 [Sans numérotation]  Erratum
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 3  Première partie. Diazoïques internes de la série grasse
 4  
 5  Chapitre I. Carbures diazoïques. Diazométhane
 6  
 7  Préparation du diazométhane
 8  
 9  
 10  
 11  Propriétés du diazométhane
 12  Action des corps minéraux / Constitution du diazométhane
 13  Dosage du diazométhane
 14  Action du diazométhane sur les corps organiques / Réactions de méthylation
 15  
 16  Applications des réactions de méthylation
 17  
 18  Nitro-urée / Ethylnitro-urée
 19  II. Réactions d'additions et de condensations / I. Réactions sans élimination d'azote
 20  Acétylène / Ethers gras à liaison éthyléniques
 21  
 22  Action du diazométhane sur les quinones
 23  
 24  
 25  Action du diazométhane sur l'acétate de picryle
 26  Action du diazométhane sur l'isosulfocyanate de phényle
 27  
 28  II. Produits d'addition du diazométhane formés avec élimination de l'azote dans CH2 Az2 / Dérivés nitrosés
 29  
 30  
 31  
 32  Hydroxylamines
 33  Diazoéthane / Phényldiazométhane
 34  Dérivés sulfonés du diazométhane
 35  Diazométhanedisulfonate de potassium
 36  
 37  Azineméthanedisulfonate de potassium
 38  Chapitre II. Dérivés des acides diazoïques
 39  Ire Division. Dérivés de l'acide diazoacétique. Ethers diazoacétiques. Diazoacétate d'éthyle
 40  Préparation du diazoacétate d'éthyle
 41  Propriétés du diazoacétate d'éthyle
 42  Diazoacétate de méthyle / Diazoacétate d'amyle / Propriétés des éthers / Dérivés métalliques des éthers diazoacétiques
 43  
 44  Action des alcalis sur les éthers diazoacétiques : diazoacétates
 45  Constitution des éthers diazoacétiques / Réactions des éthers diazoacétiques
 46  I. Formation de dérivés acétiques
 47  
 48  
 49  
 50  Action des réducteurs su le diazoacétate d'éthyle
 51  Sulfites neutres
 52  II. Produits de condensation des éthers diazoacétiques avec d'autres corps / I. Réactions effectuées sans séparation d'azote
 53  
 54  Constitution de ces dérivés
 55  
 56  
 57  II. Réaction effectuées avec séparation d'azote
 58  
 59  
 60  
 61  
 62  Diazoacétamide
 63  Diazoacétonitrile
 64  
 65  Éthers diazoïques ne se rattachant pas à l'acide diazoacétique. Deuxième paragraphe, p. 38 / I. a- Diazopropionate d'éthyle
 66  
 67  II. Dérivés de l'acide diazosuccinique / Ethers de l'acide diazosuccinique
 68  Ethers de l'acide diazosuccinamique
 69  Constitution des dérivés diazosucciniques
 70  III. Ether diazooxyacrylique
 71  Troisième paragraphe. Produits de condensation des dérivés diazoïques avec-mêmes
 72  Première subdivision. Dérivés de condensation avec élimination d'azotée
 73  Action de la chaleur sur le diazosuccinate de méthyle. Acide azinesuccinique asymétrique
 74  
 75  Action de la chaleur sur le diazoacétate d'éthyle. Formation d'un dérivé de la pyrazoline
 76  Deuxième subdivision. Polymères des dérivés diazoïques
 77  Partie théorique
 78  
 79  Polymères du diazométhane / Bisisodiazométhane. N-dihydrotétrazine (Triméthintriazimide de Curtius)
 80  Bisdiazométhane, C-dihydrotétrazine : deuxième isomère. Corps B de curtius
 81  Acide dihydrotetrazinedicarbonique
 82  2. Acide N-dihydrotétrazinecarbonique / 3. Acide tribisdiazométhanedicarbonique. Acide dicarbonique de Curtius
 83  
 84  Partie expérimentale. Acide bisdiazoacétique (triazoacétique de Curtius) / Préparation
 85  
 86  
 87  Action des alcalis sur l'acide bisdiazoacétique
 88  
 89  Acide N-Dihydrotétrazinedicarbonique / Acide trisbisdiazométhanetétracarbonique / Action de l'ammoniaque sur l'éther bisdiazoacétique et diazoacétique. - Polymères du diazoacétamide
 90  Bisdiazoacétamide. - Triazoacétamide de M. Curtius / Pseudodiazoacétamide. - Triazimidoacétamide
 91  Polymères du diazométhane / C-Dhydrotétrazine
 92  Isobisdiazométhane. N-Dihydrotétrazine
 93  
 94  Troisième isomère de M. Curtius ?
 95  Acide bisazoxyacétique bisazoxyméthane
 96  
 97  Acide bisazoxyacétique / Bisazoxyméthane
 98  Chapitre III. Isodiazoïques ou pseudodiazoïques de la série grasse
 99  
 100  Sel de potassium de l'isodiazoacétate d'éthyle / Ether isodiazoacétique
 101  
 102  
 103  Deuxième partie. Chapitre IV. Diazoïques vrais de la série grasse
 104  1. Diazotates / Méthyldiazotate de potassium
 105  Benzyldiazotate de potassium / 2. Nitrosamines de la série grasse pouvant être considérées comme des diazoïques
 106  Nitrosouréthane
 107  
 108  Nitrosouréthylane
 109  Constitution du nitrosouréthane
 110  
 111  Constitution des nitrosouréthane alkylées
 112  Nitrosoguanidine
 113  Nitrosourée / Diazominés de la série grasse / Dérivés de la diazoguanidine cyanée. Amidine nitrile de l'acide triazénedicarbonique aminoiminométhylcyanotriazène
 114  
 115  Amidine amidoxime de l'acide triazénedicarbonique / Amidine iminoéther triazénedicarbonique
 116  Amidinéether éthylique de l'acide triazénedicarbonique / Diamidine de l'acide triazénedicarbonique
 117  Dérivé cyané de la diazourée
 118  Diazoïques sulfonés
 119  Chapitre V. Anhydrides diazoïques à noyau pentagonal / Anhydride diazotétronique
 120  Constitution du diazoïque
 121  
 122  Anhydride de l'éther diazoacétylacétique / Anhydride de la diazobenzoylacétone
 123  Anhydride de la diazoacétylacétone
 124  
 125  
 126  
 127  Réaction des corps de formule (ammoniaque ; hydroxylamine ; phénylhydrazine ; sémicarbazide)
 128  Anhydride diazotétronique et éther acétylacétique
 129  Diazoanhydride acétylacétonique et éther acétylacétique / Chapitre VI. Diazoguanidine. Carbamideimideazide
 130  
 131  
 132  
 133  
 134  
 135  
 136  Troisième partie. Azoïque de la série grasse
 137  Diazoéthoxane
 138  Azoïques gras / Dérivés de l'acide azodicarbonique / Azodicarbonate de potassium
 139  Azodidicarbonate d'éthyle / Nitrate d'azodicarbonamidine
 140  Azodicarbonamide / Dérivés de l'acide azodiisobutyrique
 141  
 142  Dinitrile azodiisobutyrique / Amidoxime / Ethers
 143  Amide / Sel de potassium
 144  Nitrile de l'acide allophanylazoisobutyrique
 145  Table des matières
 146  
 147  
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