Nouvelles publications à la Faculté de Pharmacie de Paris (mai 2019)

Comme tous les mois, la BIU Santé vous propose un rapide panorama des dernières publications des chercheurs de la Faculté de pharmacie de Paris (mai 2019).

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Vous trouverez ci-dessous les dernières publications de la faculté, classées par structure de recherche puis par nom de premier auteur. N’hésitez pas à nous contacter en cas d’erreur ou d’omission.

  • UMR 216 MERIT Mère et enfant face aux infections tropicales
  • UMR-S 1139 Physiopathologie et pharmacotoxicologie placentaire humaine
  • UMR-S 1140 Innovations thérapeutiques en hémostase
  • UMR-S 1144 Variabilité de réponse aux psychotropes
  • UMR-S 1147 Médecine Personnalisée, Pharmacogénomique, Optimisation Thérapeutique
  • UMR 8015 Laboratoire de cristallographie et RMN biologiques
  • UMR 8258 – Inserm U1022 Unité de Technologies Chimiques et Biologiques pour la Santé (UTCBS)
  • UMR 8601 Laboratoire de Chimie et de Biochimie Pharmacologiques et Toxicologiques
  • UMR 8638 Chimie organique médicinale et extractive et toxicologie expérimentale

UMR 216 MERIT Mère et enfant face aux infections tropicales

  • Adamou, R., Dechavanne, C., Sadissou, I., d’Almeida, T., Bouraima, A., Sonon, P., Amoussa, R., Cottrell, G., Le Port, A., Theisen, M., Remarque, E.J., Longacre, S., Moutairou, K., Massougbodji, A., Luty, A.J.F., Nuel, G., Migot-Nabias, F., Sanni, A., Garcia, A., Milet, J., Courtin, D., 2019. Plasmodium falciparum merozoite surface antigen-specific cytophilic IgG and control of malaria infection in a Beninese birth cohort. Malar. J. 18, 194. https://doi.org/10.1186/s12936-019-2831-x
  • Joste, V., Maurice, L., Bertin, G.I., Aubouy, A., Boumédiène, F., Houzé, S., Ajzenberg, D., Argy, N., Massougbodji, A., Dossou-Dagba, I., Alao, M.J., Cot, M., Deloron, P., Faucher, J.-F., NeuroCM group, 2019. Identification of Plasmodium falciparum and host factors associated with cerebral malaria: description of the protocol for a prospective, case-control study in Benin (NeuroCM). BMJ Open 9, e027378. https://doi.org/10.1136/bmjopen-2018-027378
  • Schwoebel, V., Chiang, C.-Y., Trébucq, A., Piubello, A., Aït-Khaled, N., Koura, K.G., Heldal, E., Van Deun, A., Rieder, H.L., 2019. Outcome definitions for multidrug-resistant tuberculosis treated with shorter treatment regimens. Int. J. Tuberc. Lung Dis. 23, 619–624. https://doi.org/10.5588/ijtld.18.0798
  • Sissoko, A., Houze, S., Duval, R., 2018. Synthesis, chemical and biological validation of artemisinin-based probes for artemisinin’s derivatives antiparasitic mechanism of action study in plasmodium falciparum. Am. J. Trop. Med. Hyg. 99, 84–84.
  • Tornyigah, B., Dossou, A., Escriou, G., Nielsen, M., Salanti, A., Issifou, S., Massougbodji, A., Chippaux, J.-P., Deloron, P., Ndam, N., 2018. Persistent Plasmodium Falciparum Infection in Non Pregnant Women Is a Risk Factor for Pregnancy-Associated Malaria. Am. J. Trop. Med. Hyg. 99, 328–328.

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Nouvelles publications à la Faculté de Pharmacie de Paris (avril 2019)

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  • UMR 216 MERIT Mère et enfant face aux infections tropicales
  • UMR-S 1124 Pharmacologie, Toxicologie et Signalisation cellulaire
  • UMR-S 1140 Innovations thérapeutiques en hémostase
  • UMR-S 1144 Variabilité de réponse aux psychotropes
  • UMR-S 1147 Médecine Personnalisée, Pharmacogénomique, Optimisation Thérapeutique
  • UMS 3612 CNRS – UMS Inserm – Plates-formes mutualisées du centre de recherche pharmaceutique de Paris (PM-CRP2)
  • EA 4466 Prévention et traitement de la perte protéique musculaire en situation de résistance à l’anabolisme
  • UMR 8015 Laboratoire de cristallographie et RMN biologiques
  • UMR 8258 – Inserm U1022 Unité de Technologies Chimiques et Biologiques pour la Santé (UTCBS)
  • UMR 8601 Laboratoire de Chimie et de Biochimie Pharmacologiques et Toxicologiques
  • UMR 8638 Chimie organique médicinale et extractive et toxicologie expérimentale

UMR 216 MERIT Mère et enfant face aux infections tropicales

  • Chauvet, M., Tétard, M., Cottrell, G., Aussenac, F., Brossier, E., Denoyel, L., Hanny, M., Lohezic, M., Milet, J., Ndam, N.T., Pineau, D., Roman, J., Luty, A.J.F., Gamain, B., Migot-Nabias, F., Merckx, A., 2019. Impact of Hemoglobin S Trait on Cell Surface Antibody Recognition of Plasmodium falciparum-Infected Erythrocytes in Pregnancy-Associated Malaria. Open Forum Infect Dis 6, ofz156. https://doi.org/10.1093/ofid/ofz156
  • Colucci-Guyon, E., Batista, A.S., Oliveira, S.D.S., Blaud, M., Bellettini, I.C., Marteyn, B.S., Leblanc, K., Herbomel, P., Duval, R., 2019. Ultraspecific live imaging of the dynamics of zebrafish neutrophil granules by a histopermeable fluorogenic benzochalcone probe. Chem Sci 10, 3654–3670. https://doi.org/10.1039/c8sc05593a
  • Morio, F., Poirier, P., Le Govic, Y., Laude, A., Valot, S., Desoubeaux, G., Argy, N., Nourrisson, C., Pomares, C., Machouart, M., Dalle, F., Botterel, F., Bourgeois, N., Cateau, E., Leterrier, M., Beser, J., Lavergne, R.-A., Le Pape, P., 2019. Assessment of the first commercial multiplex PCR kit (ParaGENIE Crypto-Micro Real-Time PCR) for the detection of Cryptosporidium spp., Enterocytozoon bieneusi, and Encephalitozoon intestinalis from fecal samples. Diagnostic Microbiology and Infectious Disease. https://doi.org/10.1016/j.diagmicrobio.2019.04.004
  • Torcel-Pagnon, L., Bauchau, V., Mahy, P., Tin Tin Htar, M., van der Sande, M., Mahé, C., Krause, T.G., Charrat, A., Simondon, F., Kurz, X., ADVANCE Consortium, 2019. Guidance for the governance of public-private collaborations in vaccine post-marketing settings in Europe. Vaccine. https://doi.org/10.1016/j.vaccine.2019.04.073

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Nouvelles publications à la Faculté de Pharmacie de Paris (mars 2019)

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  • UMR 216 MERIT Mère et enfant face aux infections tropicales
  • UMR-S 1124 Pharmacologie, Toxicologie et Signalisation cellulaire
  • UMR-S 1139 Physiopathologie et pharmacotoxicologie placentaire humaine
  • UMR-S 1140 Innovations thérapeutiques en hémostase
  • UMR-S 1144 Variabilité de réponse aux psychotropes
  • UMR-S 1147 Médecine Personnalisée, Pharmacogénomique, Optimisation Thérapeutique
  • EA 4064 Epidémiologie environnementale : impact sanitaire des pollutions
  • EA 4065 Ecosystème intestinal, probiotiques, antibiotiques
  • EA 4466 Prévention et traitement de la perte protéique musculaire en situation de résistance à l’anabolisme
  • UMR 8015 Laboratoire de cristallographie et RMN biologiques
  • UMR 8258 – Inserm U1022 Unité de Technologies Chimiques et Biologiques pour la Santé (UTCBS)
  • UMR 8601 Laboratoire de Chimie et de Biochimie Pharmacologiques et Toxicologiques
  • UMR 8638 Chimie organique médicinale et extractive et toxicologie expérimentale

UMR 216 MERIT Mère et enfant face aux infections tropicales

  • Agbota, G., Bodeau-Livinec, F., Accrombessi, M., Ahouayito, U., Fievet, N., Cot, M., Briand, V., 2018. Maternal nutritional status before and during pregnancy and child’s early neurocognitive development. Eur. J. Public Health 28, 242–242. https://academic.oup.com/eurpub/article/28/suppl_4/cky213.708/5192388
  • Lima, T.H.A., Souza, A.S., Porto, I.O.P., Paz, M.A., Veiga-Castelli, L.C., Oliveira, M.L.G., Donadi, E.A., Meyer, D., Sabbagh, A., Mendes-Junior, C.T., Castelli, E.C., 2019. HLA-A promoter, coding, and 3 ’ UTR sequences in a Brazilian cohort, and their evolutionary aspects. HLA 93, 65–79. https://doi.org/10.1111/tan.13474

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2 avril, Journée mondiale de l’autisme

L’Assemblée générale des Nations Unies a adopté, fin 2007, une résolution  qui institue le 2 avril comme Journée mondiale de sensibilisation à l’autisme.

Pourquoi la couleur bleue ce jour ? L’initiative «Éclairez en bleu» (“Light it up Blue”) émane d’Autism Speaks, le plus grand organisme américain de recherche sur l’autisme. De nombreuses organisations à travers le monde incitent, depuis, à illuminer en bleu pendant la nuit du 2 avril les monuments symboliques, à porter des vêtements ou accessoires bleus, etc.

Survol historique et évolution de la notion

Ma vie d’autiste – Grandin, Temple. Disponible à la BIU Santé.

Le terme d’«autisme» a été forgé, sur la base du radical grec « αὐτος, soi-même » – maintien d’un monde à soi – par Eugen Bleuler en 1911,  puis réemployé en 1943 par Leo Kanner, aux États-Unis, en même temps que par Hans Asperger, en Autriche, pour identifier un trouble infantile, lié alors au groupe des schizophrénies.

C’est Lorna Wing, psychiatre britannique spécialiste de l’autisme et elle-même mère d’un enfant autiste, qui réactualise les études d’Asperger et identifie, en 1981, le syndrome d’Asperger.

Les critères de définition de l’autisme n’ont cessé d’évoluer et ont entraîné débats et conflits, notamment entre l’interprétation psychanalytique – Bruno Bettelheim, dans La Forteresse vide (consultable au pôle Médecine de la BIU Santé), en 1967, attribue alors l’autisme à une carence affective de la mère et du milieu familial – et l’actuelle interprétation biologique, qui défend des explications génétiques ou neuro-développementales. « L’autisme : symptôme de l’anti-psychanalyse »?

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Nouvelles publications à la Faculté de Pharmacie de Paris (février 2019)

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  • UMR 216 MERIT Mère et enfant face aux infections tropicales
  • UMR-S 1124 Pharmacologie, Toxicologie et Signalisation cellulaire
  • UMR-S 1139 Physiopathologie et pharmacotoxicologie placentaire humaine
  • UMR-S 1140 Innovations thérapeutiques en hémostase
  • UMR-S 1144 Variabilité de réponse aux psychotropes
  • UMR-S 1147 Médecine Personnalisée, Pharmacogénomique, Optimisation Thérapeutique
  • EA 4064 Epidémiologie environnementale : impact sanitaire des pollutions
  • EA 4065 Ecosystème intestinal, probiotiques, antibiotiques
  • EA 4475 Pharmacologie de la circulation cérébrale
  • EA 7324 NF-kappaB, différentiation et cancer
  • UMR 8601 Laboratoire de Chimie et de Biochimie Pharmacologiques et Toxicologiques
  • UMR 8638 Chimie organique médicinale et extractive et toxicologie expérimentale

UMR 216 MERIT Mère et enfant face aux infections tropicales

  • Bodeau-Livinec, F., Davidson, L.L., Zoumenou, R., Massougbodji, A., Cot, M., Boivin, M.J., 2019. Neurocognitive testing in West African children 3–6 years of age: Challenges and implications for data analyses. Brain Research Bulletin 145, 129–135. https://doi.org/10.1016/j.brainresbull.2018.04.001
  • Harries, A.D., Schwoebel, V., Monedero-Recuero, I., Aung, T.K., Chadha, S., Chiang, C.-Y., Conradie, F., Dongo, J.-P., Heldal, E., Jensen, P., Nyengele, J.P.K., Koura, K.G., Kumar, A.M.V., Lin, Y., Mlilo, N., Nakanwagi-Mukwaya, A., Ncube, R.T., Nyinoburyo, R., Oo, N.L., Patel, L.N., Piubello, A., Rusen, I.D., Sanda, T., Satyanarayana, S., Syed, I., Thu, A.S., Tonsing, J., Trébucq, A., Zamora, V., Zishiri, C., Hinderaker, S.G., Aït-Khaled, N., Roggi, A., Caminero Luna, J., Graham, S.M., Dlodlo, R.A., Fujiwara, P.I., 2019. Challenges and opportunities to prevent tuberculosis in people living with HIV in low-income countries. Int. J. Tuberc. Lung Dis. 23, 241–251. https://doi.org/10.5588/ijtld.18.0207

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Nouvelles publications à la Faculté de Pharmacie de Paris (janvier 2019)

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  • UMR 216 MERIT Mère et enfant face aux infections tropicales
  • UMR-S 1007 Homéostasie Cellulaire et Cancer
  • UMR-S 1124 Pharmacologie, Toxicologie et Signalisation cellulaire
  • UMR-S 1139 Physiopathologie et pharmacotoxicologie placentaire humaine
  • UMR-S 1140 Innovations thérapeutiques en hémostase
  • UMR-S 1144 Variabilité de réponse aux psychotropes
  • UMR-S 1147 Médecine Personnalisée, Pharmacogénomique, Optimisation Thérapeutique
  • EA 4064 Epidémiologie environnementale : impact sanitaire des pollutions
  • EA 4065 Ecosystème intestinal, probiotiques, antibiotiques
  • EA 4475 Pharmacologie de la circulation cérébrale
  • EA 7331 Génétique, physiopathologie et approches thérapeutiques des maladies héréditaires du système nerveux
  • UMR 8015 Laboratoire de cristallographie et RMN biologiques
  • UMR 8258 – Inserm U1022 Unité de Technologies Chimiques et Biologiques pour la Santé (UTCBS)
  • UMR 8601 Laboratoire de Chimie et de Biochimie Pharmacologiques et Toxicologiques
  • UMR 8638 Chimie organique médicinale et extractive et toxicologie expérimentale

UMR 216 MERIT Mère et enfant face aux infections tropicales

  • Bancone, G., Menard, D., Khim, N., Kim, S., Canier, L., Nguong, C., Phommasone, K., Mayxay, M., Dittrich, S., Vongsouvath, M., Fievet, N., Le Hesran, J.-Y., Briand, V., Keomany, S., Newton, P.N., Gorsawun, G., Tardy, K., Chu, C.S., Rattanapalroj, O., Dong, L.T., Quang, H.H., Tam-Uyen, N., Thuy-Nhien, N., Hien, T.T., Kalnoky, M., Nosten, F., 2019. Molecular characterization and mapping of glucose-6-phosphate dehydrogenase (G6PD) mutations in the Greater Mekong Subregion. Malar. J. 18, 20. https://doi.org/10.1186/s12936-019-2652-y
  • Ndam, N.T., Tornyigah, B., Dossou, A.Y., Escriou, G., Nielsen, M.A., Salanti, A., Issifou, S., Massougbodji, A., Chippaux, J.-P., Deloron, P., 2018. Persistent Plasmodium falciparum Infection in Women With an Intent to Become Pregnant as a Risk Factor for Pregnancy-associated Malaria. Clin. Infect. Dis. 67, 1890–1896. https://doi.org/10.1093/cid/ciy380

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Nouvelles publications à la Faculté de Pharmacie de Paris (octobre 2018)

Comme tous les mois, la BIU Santé vous propose un rapide panorama des dernières publications des chercheurs de la Faculté de pharmacie de Paris (octobre 2018).

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  • UMR 216 MERIT Mère et enfant face aux infections tropicales
  • UMR-S 1124 Pharmacologie, Toxicologie et Signalisation cellulaire
  • UMR-S 1139 Physiopathologie et pharmacotoxicologie placentaire humaine
  • UMR-S 1140 Innovations thérapeutiques en hémostase
  • UMR-S 1144 Variabilité de réponse aux psychotropes
  • UMR-S 1147 Médecine Personnalisée, Pharmacogénomique, Optimisation Thérapeutique
  • EA 4064 Epidémiologie environnementale : impact sanitaire des pollutions
  • EA 4065 Ecosystème intestinal, probiotiques, antibiotiques
  • EA 4466 Prévention et traitement de la perte protéique musculaire en situation de résistance à l’anabolisme
  • EA 4475 Pharmacologie de la circulation cérébrale
  • EA 7331 Génétique, physiopathologie et approches thérapeutiques des maladies héréditaires du système nerveux
  • UMR 8015 Laboratoire de cristallographie et RMN biologiques
  • UMR 8258 – Inserm U1022 Unité de Technologies Chimiques et Biologiques pour la Santé (UTCBS)
  • UMR 8601 Laboratoire de Chimie et de Biochimie Pharmacologiques et Toxicologiques
  • UMR 8638 Chimie organique médicinale et extractive et toxicologie expérimentale

UMR 216 MERIT Mère et enfant face aux infections tropicales

  • Argy, N., Le Gal, S., Coppée, R., Song, Z., Vindrios, W., Massias, L., Kao, W.-C., Hunte, C., Yazdanpanah, Y., Lucet, J.-C., Houzé, S., Clain, J., Nevez, G., 2018. Pneumocystis Cytochrome b Mutants Associated With Atovaquone Prophylaxis Failure as the Cause of Pneumocystis Infection Outbreak Among Heart Transplant Recipients. Clin. Infect. Dis. 67, 913–919. https://doi.org/10.1093/cid/ciy154
  • Kamaliddin, C., Joste, V., Argy, N., Houzé, S., 2018. [Fluindione and falciparum malaria treated by atovaquone-proguanil]. Therapie 73, 445–447. https://doi.org/10.1016/j.therap.2018.03.002
  • Monedero-Recuero, I., Hernando-Marrupe, L., Sánchez-Montalvá, A., Cox, V., Tommasi, M., Furin, J., Chiang, C.-Y., Quelapio, M., Koura, K.G., Trébucq, A., Padanilam, X., Dravniece, G., Piubello, A., 2018. QTc and anti-tuberculosis drugs: a perfect storm or a tempest in a teacup? Review of evidence and a risk assessment. Int. J. Tuberc. Lung Dis. https://doi.org/10.5588/ijtld.18.0423
  • Jafari-Guemouri, S., Dhiab, J., Massougbodji, A., Deloron, P., Tuikue, N., 2018. Dynamics of Plasmodium falciparum gametocyte carriage in pregnant women under intermittent preventive treatment with sulfadoxine-pyrimethamine in Benin. Malar. J. 17, 356. https://doi.org/10.1186/s12936-018-2498-8
  • Tyagi, R.K., Gleeson, P.J., Arnold, L., Tahar, R., Prieur, E., Decosterd, L., Perignon, J.-L., Olliaro, P., Druilhe, P., 2018. High-level artemisinin-resistance with quinine co-resistance emerges in P. falciparum malaria under in vivo artesunate pressure. BMC Med. 16, 181. https://doi.org/10.1186/s12916-018-1156-x

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Nouvelles publications à la Faculté de Pharmacie de Paris (été 2018)

À l’occasion de la rentrée universitaire, la BIU Santé vous propose un rapide panorama des dernières publications des chercheurs de la Faculté de pharmacie de Paris.

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Vous trouverez ci-dessous les dernières publications de la faculté, classées par structure de recherche puis par nom de premier auteur. N’hésitez pas à nous contacter en cas d’erreur ou d’omission.

  • UMR 216 MERIT Mère et enfant face aux infections tropicales
  • UMR-S 1007 Homéostasie Cellulaire et Cancer
  • UMR-S 1124 Pharmacologie, Toxicologie et Signalisation cellulaire
  • UMR-S 1139 Physiopathologie et pharmacotoxicologie placentaire humaine
  • UMR-S 1140 Innovations thérapeutiques en hémostase
  • UMR-S 1144 Variabilité de réponse aux psychotropes
  • UMR-S 1147 Médecine Personnalisée, Pharmacogénomique, Optimisation Thérapeutique
  • Fédération de Recherche 3567 – Centre Interdisciplinaire Chimie Biologie (CICB – Paris)
  • UMS 3612 CNRS – UMS Inserm – Plates-formes mutualisées du centre de recherche pharmaceutique de Paris (PM-CRP2)
  • EA 4064 Epidémiologie environnementale : impact sanitaire des pollutions
  • EA 4065 Ecosystème intestinal, probiotiques, antibiotiques
  • EA 4466 Prévention et traitement de la perte protéique musculaire en situation de résistance à l’anabolisme
  • EA 4475 Pharmacologie de la circulation cérébrale
  • EA 7324 NF-kappaB, différentiation et cancer
  • EA 7331 Génétique, physiopathologie et approches thérapeutiques des maladies héréditaires du système nerveux
  • UMR 8015 Laboratoire de cristallographie et RMN biologiques
  • UMR 8258 – Inserm U1022 Unité de Technologies Chimiques et Biologiques pour la Santé (UTCBS)
  • UMR 8601 Laboratoire de Chimie et de Biochimie Pharmacologiques et Toxicologiques
  • UMR 8638 Chimie organique médicinale et extractive et toxicologie expérimentale

UMR 216 MERIT Mère et enfant face aux infections tropicales

  • Barbier, M., Camuzat, A., Houot, M., Clot, F., Caroppo, P., Fournier, C., Rinaldi, D., Pasquier, F., Hannequin, D., Pariente, J., Larcher, K., Brice, A., Genin, E., Sabbagh, A., Le Ber, I., 2018. A family-based approach to identify genetic modifiers of the age at onset in Frontotemporal Lobar Dementia. European Journal of Neurology 25, 550. https://onlinelibrary.wiley.com.hellebore.biusante.parisdescartes.fr/toc/14681331/2018/25/S2
  • Brembilla, A., Faucher, J.-F., Garcia, A., Koura, K.G., Deloron, P., Parmentier, A.-L., Pierrat, C., Cottrell, G., Mauny, F., 2018. Determinants of primary healthcare seeking behaviours for children during the first 18 months of life in Benin. Int Health 10, 237–245. https://doi.org/10.1093/inthealth/ihy020
  • Cerqueira, D., Ya-Umphan, P., Parker, D.M., Cottrell, G., Nosten, F., Corbel, V., Fowkes, F.J.I., 2018. Anopheles Salivary Biomarker as a Proxy for Estimating Plasmodium falciparum Malaria Exposure on the Thailand–Myanmar Border. The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene 99, 350–356. https://doi.org/10.4269/ajtmh.18-0081
  • Chippaux, J.-P., Chippaux, A., 2018. Yellow fever in Africa and the Americas: a historical and epidemiological perspective. J. Venom. Anim. Toxins Trop. Dis. 24, 20. https://doi.org/10.1186/s40409-018-0162-y
  • Guy, M., Accrombessi, M., Fievet, N., Yovo, E., Massougbodji, A., Le Bot, B., Glorennec, P., Bodeau-Livinec, F., Briand, V., 2018. Toxics (Pb, Cd) and trace elements (Zn, Cu, Mn) in women during pregnancy and at delivery, South Benin, 2014-2015. Environ. Res. 167, 198–206. https://doi.org/10.1016/j.envres.2018.06.054
  • Lam, A., Cabral, M., Touré, A., Fall, M., Diouf, A., Chippaux, J.P., 2018. Évaluation de la prise en charge des envenimations au Sénégal : étude clinique de l’Inoserp® Panafricain. Toxicologie Analytique et Clinique 30, 165–166. https://doi.org/10.1016/j.toxac.2018.07.095
  • Oliveira, M.L.G. de, Veiga-Castelli, L.C., Marcorin, L., Debortoli, G., Pereira, A.L.E., Fracasso, N.C. de A., Silva, G. do V., Souza, A.S., Massaro, J.D., Simões, A.L., Sabbagh, A., Donadi, E.A., Castelli, E.C., Mendes-Junior, C.T., 2018. Extended HLA-G genetic diversity and ancestry composition in a Brazilian admixed population sample: Implications for HLA-G transcriptional control and for case-control association studies. Hum. Immunol. https://doi.org/10.1016/j.humimm.2018.08.005

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Tout ce que vous avez toujours voulu savoir sur la Base biographique de la BIU Santé

Une nouvelle version lancée ce jeudi

La Base biographique de la BIU Santé a été restructurée, et sa nouvelle version vient d’être publiée.

La Base biographique de la BIU Santé, le 24 mai 2018

La Base biographique, c’est aujourd’hui un ensemble de 46231 fiches nominatives, et de 83761 sources distinctes. On peut espérer y trouver des informations et des références bibliographiques sur toute personne ayant contribué à l’histoire de la santé, de tous les lieux, de toutes les époques.

 

Réorganisation des données

Sans doute l’usager occasionnel de la Base biographique ne sera-t-il pas bouleversé lors de son prochain passage par le changement qui s’est opéré.

C’est même notre souhait que ses habitudes de recherche ne soient pas trop perturbées. Un outil de recherche doit être aussi simple que possible, et il n’est pas nécessaire qu’il paraisse perfectionné ou innovant, mais seulement qu’il rende le service qu’il doit rendre, et mieux qu’hier si possible.

Donc, notre chercheur percevra peut-être, cela nous l’espérons, une meilleure organisation des données. Il trouvera peut-être que les informations qui sont données sont plus claires et mieux expliquées.

Enrichissements

Un fait essentiel est toujours difficilement perceptible lorsqu’on consulte une base de données : c’est la dimension de ce réservoir d’informations. Sur ce point, nous avons la satisfaction d’annoncer que la nouvelle version contient nettement plus de données que la précédente.

Notamment, le dépouillement systématique de quelques grosses sources biographiques systématiques (par exemple le Dictionnaire historique de la médecine ancienne et moderne d’Eloy (1778), le Dictionnaire encyclopédique des sciences médicales de Dechambre (1864- 1889), ou le Dictionary of medical biography de W. et H. Bynum (2007) comblent des lacunes qui résultaient du mode de constitution de la version précédente de la base biographique. Le développement de celle-ci était en effet, légitimement d’ailleurs et très utilement, fondé surtout sur le dépouillement au fil de l’eau des entrées de documents dans les fonds de la bibliothèque. On y trouvait ainsi et on y trouve toujours des sources rarement citées ailleurs, mais on pouvait regretter que certains noms importants ne soient pas du tout présents, parce que le hasard des publications et des entrées ne les avaient pas fait rencontrer. Ces lacunes devraient être plus rares.

Prise en charge de données hétérogènes

D’autre part, la nouvelle base biographique est structurée pour pouvoir prendre en charge des données de nature très hétérogène. Essayons de nous expliquer.

Et ceci se passait dans des temps très anciens…

À l’origine, la Base biographique de la BIU Santé était un fichier bio-bibliographique. Les fiches, de très petit format, comportaient un nom, quelques informations de base (dates et lieux, profession, parfois quelques indications sur la carrière), et surtout les références bibliographiques de documents imprimés et d’articles présents dans la collection de la bibliothèque.

Ce fichier a été transformé au début de notre siècle en une base de données informatique, sur le même modèle.

Complexification

Puis, peu à peu, grâce aux possibilités offertes par l’informatique, des données assez diverses se sont agglomérées autour de ce noyau principal de références bibliographiques (qui continuait à se développer).

Aux noms des personnes présentes ont été liés les portraits numérisés dans la Banque d’images et de portraits.

On a signalé également des portraits qui n’ont pas fait l’objet d’une numérisation (souvent pour des raisons de droit de propriété intellectuelle), mais qui existent dans la collection.

On y a adjoint, grâce à la coopération de la bibliothèque de l’Académie de médecine, les appartenances à cette compagnie (“Membre de l’Académie de médecine”), ou la présence d’un “Dossier à l’Académie de médecine”. On a versé l’intégralité du contenu du Fichier Laborde, un important dépouillement d’archives effectué sous la direction de Léon de Laborde, garde général des Archives de l’Empire à partir de 1857, qui permet notamment de repérer tout un monde de médecins et de chirurgiens du XVIe et du XVIIe siècles.

Des chercheurs,  Pierre Moulinier et Jean-Marie Mouthon, nous ont permis de charger des dépouillements d’archives et des notices biographiques rédigés par eux.

À mesure que les années passaient, la base de données devenait ainsi plus riche, mais aussi plus compliquée, et plus difficile à gérer et à documenter.

Une hétérogénéité inévitable

Pourtant, il était évident que cette complexité allait encore croître : en effet, le développement de la numérisation, à la BIU Santé et dans le monde, rendait indispensable de pouvoir ajouter à la base biographique une très grande diversité de données directement accessibles en ligne et de partout, et non seulement les nécessaires références aux collections imprimées consultables sur place à la bibliothèque.

C’est cette diversité de données que nous essayons de mieux gérer dans notre nouvelle base en ligne.

On trouvera déjà de très nombreux liens entre la base biographique et les ressources biographiques que fournit la bibliothèque numérique Medic@. Des milliers de liens ont été créés, principalement vers des dictionnaires pour l’instant, et vers les précieux “Titres et travaux scientifiques”, ces curriculum-vitae dont la bibliothèque conserve une riche collection largement numérisée. Mais nous verserons prochainement d’autres ressources.

Dans les prochains mois, la base biographique permettra ainsi d’exploiter le considérable fichier manuscrit que la famille de Jacques Léonard a donné à la BIUM lors du décès de ce chercheur en 1988, qui est constitué par le dépouillement de milliers de dossiers d’archives sur des médecins de l’ouest de la France au XIXe siècle.

Nous travaillons également à repérer dans les périodiques que nous avons numérisés les nécrologies innombrables qu’ils contiennent. Si nous en avions les moyens, nous pourrions également nous attaquer à des ressources qui se trouvent dans d’autres bibliothèques numériques ou bases de données en ligne.

Nous serions heureux de nouer de nouvelles collaborations avec des chercheurs ou des institutions, que ce soit pour signaler des ressources distantes ou pour inclure directement de nouvelles biographies rédigées. Le champ est immense, plus grand que nos forces. L’intérêt permanent du public pour la biographie nous semble justifier des efforts importants.

Les utilisateurs verront également que nous avons fait notre possible pour documenter les dépouillements que nous avons effectués. Il est indispensable d’accumuler des données : il est utile aussi de dire d’où elles viennent, et quelles sont les sources qui ont été exploitées (et donc quelles sont celles qui ne l’ont pas été). De plus, certaines de ces ressources – le fichier Laborde déjà nommé par exemple – ont absolument besoin d’être expliquées : la documentation des sources est une nécessité qui est liée à l’hétérogénéité du contenu. Cet effort de documentation nous est d’ailleurs indispensable à nous aussi, pour savoir où nous en sommes et mieux organiser nos dépouillements.

Une base techniquement plus ouverte

Enfin, la base nouvelle manière est plus ouverte, et nous nous efforcerons de l’ouvrir encore davantage dans la prochaine étape technique de son développement.

Ouverture aux moteurs de recherche

Jusque là, la base biographique appartenait au «web caché», comme on dit : on n’en trouvait pas tout le contenu par l’intermédiaire des moteur de recherche du web comme Google. La nouvelle architecture devrait permettre que les moteurs de recherche viennent lire le contenu de la base, et le proposent donc à leurs utilisateurs, c’est-à-dire à nous tous.

Les identifiants d’autorité à l’horizon

Notre prochaine étape technique, dans la mesure de nos forces, sera de lier nos données avec d’autres jeux de données disponibles, plus précisément d’abord avec ce que les professionnels de la documentation appellent les «données d’autorité».

Les données d’autorité répondent d’abord à un besoin pratique de gestion des collections, en différenciant les homonymes dans les catalogues, ou en liant entre eux les différents noms d’une même personne ; ainsi on peut indiquer quel est le Jean Durand qui a écrit un certain livre (qui n’est pas le Jean Durand qui a écrit tel autre livre) ; et on peut fournir, à celui qui cherche les ouvrages de Jacobus Sylvius, ceux qui sont notés sous le nom de Jacques Dubois.

Mais l’informatique a donné un rôle accru à ces données d’autorité et aux numéros d’identification qui les accompagnent : si vous savez quel est le numéro qui désigne une personne, vous avez en principe la possibilité de joindre ensemble toutes les informations qui contiennent ce numéro d’identification. Par exemple, si vous savez que Sigismond Jaccoud a un identifiant 64023688  dans la base de données internationale VIAF, vous pouvez récupérer les informations qui s’y trouvent liées parce qu’elles utilisent également cet identifiant, notamment les diverses pages Wikipedia (https://en.wikipedia.org/wiki/Sigismond_Jaccoud, https://fr.wikipedia.org/wiki/Sigismond_Jaccoud, etc.), les données de Worldcat Identities, mais aussi les données bibliographiques qui concernent Jaccoud dans les catalogues de bibliothèques, etc. Ce numéro pourrait permettre aussi, en principe, que d’autres outils informatiques viennent à leur tour puiser dans la Base biographique.

L’usage de ces identifiants devrait se développer dans les temps qui viennent : nous espérons que la base biographique est aujourd’hui mieux préparée à s’intégrer dans le paysage documentaire qui se met en place. Le chemin, il faut le dire, est encore un peu long pour nous, mais l’essentiel est de pouvoir le commencer.

Nous comptons sur les utilisateurs pour nous signaler les défauts qu’ils trouveront, et nous faisons appel à leur indulgence critique.

Jean-François Vincent
24 mai 2018

Répondez à l’enquête #AccLiMed18 ! (accès à la littérature médicale)

Vous êtes étudiant en médecine ou médecin exerçant en France ? Et vous peinez parfois à accéder aux articles dont vous avez besoin ? C’est le moment de le dire en répondant à l’enquête #AccLiMed18 (Accès à la Littérature Médicale) !

Mis en place par la Fédération Francophone de Médecine Polyvalente (FFMP) avec l’aide de la BIU Santé, ce sondage très rapide se remplit en une à deux minutes (les réponses sont anonymes).

Diffusez l’information auprès de vos collègues : plus les réponses seront nombreuses et plus les résultats (qui seront rendus publics) seront significatifs.

Grâce à cet état des lieux, nous pourrons, en fonction de votre situation, tenter d’améliorer vos accès à la littérature médicale.

Merci d’avance pour le temps que vous prendrez à y répondre ! Pour participer à l’enquête, c’est ici !

Dans les mois qui viennent, plusieurs enquêtes flash du même type seront lancées sur des sujets approchants :

  • Base de données : accès et utilisation
  • Anglais : frein ou non à la recherche documentaire ?
  • Logiciel de bibliographie: connaissez-vous ? En utilisez-vous ? Voulez-vous être formé ?
  • Veille documentaire : en faites-vous une ? Qu’utilisez-vous ?

Ludovic Héry, membre de la commission recherche de la FFMP